Quinurenina

Quinurenina
Nomes
Nome IUPAC (S)-2-Amino-4-(2-aminophenyl)- 4-oxo-butanoic acid
Outros nomes (S)-Kynurenine
Quinurenina
Identificadores
Número CAS 343-65-7,(D/L)
2922-83-0 (L)
13441-51-5 (D)
PubChem 846
DrugBank DB02070
ChemSpider 141580
MeSH Kynurenine
ChEBI 57959
SMILES
 
  • C1=CC=C(C(=C1)C(=O)CC(C(=O)O)N)N
Quinurenina
Propriedades
Fórmula química C10H12N2O3
Massa molar 208.198 g mol-1
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Comportamento de fases
Sólido, líquido e gás
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão.
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

L-Quinurenina é um metabólito do aminoácido L-triptofano usado na produção de niacina. Tem sido associado com tiques.

O produto primário da enzima do fígado dioxigenase triptofano é a quinurenina. Cânceres desregulam num sentido de mais atividade a dioxigenase triptofano porque a quinurenina aumentam com o crescimento do tumor.

Referências

  1. ↑ Hoekstra PJ, Anderson GM, Troost PW, Kallenberg CG, Minderaa RB (2007). «Plasma kynurenine and related measures in tic disorder patients». European Child & Adolescent Psychiatry. 16 Suppl 1: 71–7. PMID 17665285. doi:10.1007/s00787-007-1009-1
  2. ↑ «Kynurenine potentiates the DOI head shake in mice | DeepDyve - Research. Rent. Read.». Consultado em 6 de abril de 2011
  3. 1 2 Opitz CA, Litzenburger UM, Sahm F, Ott M, Tritschler I, Trump S, Schumacher T, Jestaedt L, Schrenk D, Weller M, Jugold M, Guillemin GJ, Miller CL, Lutz C, Radlwimmer B, Lehmann I, von Deimling A, Wick W, Platten M (2011). «An endogenous tumour-promoting ligand of the human aryl hydrocarbon receptor». Nature (journal). 478 (7368): 197–203. PMID 21976023. doi:10.1038/nature10491