Retifanlimab | |||||||||||
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| Nomes | |||||||||||
| Outros nomes | AEX-1188, INCMGA-00012, MGA-012, retifanlimab-dlwr | ||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||
| Dados termodinâmicos | Comportamento de fases Sólido, líquido e gás | ||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||
O retifanlimab, vendido sob o nome comercial Zynyz®, é um medicamento usado no tratamento do carcinoma de células de Merkel. Especificamente, é usado em casos de doença avançada. A administração é feita por injeção intravenosa.
Os efeitos secundários mais comuns incluem cansaço, dores musculares, comichão, diarreia, febre e náuseas. Outros efeitos secundários podem incluir doenças mediadas pelo sistema imunitário, como hepatite, colite e pneumonite, bem como reacções associadas à perfusão. A utilização durante a gravidez pode prejudicar o feto. É um anticorpo monoclonal que bloqueia o receptor de morte programada-1 (PD-1).
O retifanlimab foi aprovado para uso médico nos Estados Unidos em 2023. Nesse mesmo ano, nos Estados Unidos, o custo por dose rondava os 15 000 dólares americanos.
