Rodamina B

Rodamina B
Nomes
Nome IUPAC [9-(2-carboxyphenyl)-6-diethylamino-3-xanthenylidene]-diethylammonium chloride
Outros nomes Rhodamine 610, C.I. Pigment Violet 1, Basic Violet 10, C.I. 45170
Rodamina B
Identificadores
Número CAS 81-88-9
PubChem 6694
ChemSpider 6439
KEGG C19517
ChEBI 52334
SMILES
 
  • CCN(CC)C1=CC2=C(C=C1)C(=C3C=CC(=[N+](CC)CC)C=C3O2)C4=CC=CC=C4C(=O)O.[Cl-]
Rodamina B
Propriedades
Fórmula química C28H31ClN2O3
Massa molar 479.02
Aparência pó vermelho a violeta
Ponto de fusão 210 a 211°C
Solubilidade em água ~15 g/L (20 °C)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão.
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.
Um exemplo da lei de Beer-Lambert: Um feixe de laser verde iluminando uma solução de rodamina 6B; o feixe torna-se mais fraco, na medida que viaja através da solução de corante.

Rodamina B denominação genérica para a família de compostos orgânicos chamados fluoronas. É um composto químico orgânico e um corante. É usado frequentemente como um corante traçante em água para determinar a taxa e direção de fluxos e transportes. Corantes rodamina apresentam fluorescência e pode assim ser detectados facilmente e a baixo custo com instrumentos chamados fluorômetros Corantes rodamina são utilizados extensivamente em aplicações de biotecnologia, tais como microscópio de fluorescência, citometria de fluxo, espectroscopia de correlação de fluorescência e ELISA.

Rodamina B é usada em biologia como um corante fluorescente em técnicas de coloração, algumas vezes em combinação com auramina O, como o corante auramina-rodamina para demonstrar ácido-álcool resistência de organismos, notadamente Mycobacterium.

Rodamina B é excitável em torno 610 nm quando usada como um corante laser. Sua luminescência de rendimento quântico é 0,65 em etanol básico, 0,49 em etanol, 1,0 , e 0,68 em etanol a 94%. O rendimento de fluorescência é dependente da temperatura.

Solubilidade

Solução de rodamina B em água.

A solubilidade da rodamina B em água é ~15 g/L. Entretanto, a solubilidade em solução de ácido acético (30 vol.%) é ~400 g/L.

É muito solúvel em etanol (70 mg/ml), levemente solúvel em acetona levemente solúvel em soluções de ácido clorídrico e de hidróxido de sódio. Solúvel em metilcelosolve. É solúvel em benzeno. Não é solúvel em tolueno nem em cicloexano.

A forma básica (C28H30N2O3, número CAS 509-34-2) é solúvel em metanol, clorofórmio e DMF e é insolúvel em água.

Água de torneira clorada decompõe soluções de rodamina B. Rodamina B é absorvida por plásticos, como o polietileno, e deve ser mantida em embalagens de vidro.

Em solução, apresenta-se em equilíbrio em diversas formas, mas principalmente a forma lactona e o cloridrato.

Síntese

Rodamina B é obtido pela reação de dois moles de 3-dietilaminofenol com um mol de anidrido ftálico com a adição de ácido sulfúrico e ácido clorídrico sob aquecimento.

Rhodamine B synthesis

Outros usos

Rodamina B tem sido testada para uso como um biomarcador em vacina oral contra a raiva para vida selvagem, tal como para guaxinins, para identificar animais que tenham ingerido a vacina por meio de uma isca. Rodamina é incorporada em vibrissas de dentes de animais.

É também frequentemente misturada com herbicidas para mostrar onde eles tenham sido aplicados.

Rodamina B (BV10) é misturada com magenta quinacridona (PR122) para produzir a aquarela rosa brilhante conhecida como Rosa Ópera.

Segurança e saúde

São atribuídos a esse corante os seguintes riscos:

Na Califórnia, rodamina B é suspeita de ser carcinogênica e portanto produtos que a contenham devem conter um aviso na sua embalagem.

Em Nova Jersey, arquivos MSDS estabelecem que evidências limitadas de carcinogenicidade em animais de laboratório, e nenhuma evidência em humanos.

São relatadas ações mutagênicas do corante rodamina B e 6G em Salmonella e em céculas ovarianas de Hamster.

Ver também

Referências

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