Ropinirol

 Nota: Não confundir com Rohypnol.
Ropinirol
Nomes
Nome IUPAC 4-[2-(Dipropylamino)ethyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
Ropinirol
Identificadores
Número CAS 91374-21-9
PubChem 5095
DrugBank DB00268
ChemSpider 4916
ChEBI 8888
Código ATC N04BC04,
QV03AB96
SMILES
 
  • O=C2Nc1cccc(c1C2)CCN(CCC)CCC
DCB n° 02904
Primeiro nome comercial ou de referência Requip
Ropinirol
Propriedades
Fórmula química C16H24N2O
Massa molar 260.369 g mol-1
Ropinirol
Farmacologia
Biodisponibilidade 50%
Via(s) de administração Oral
Metabolismo hepático
Meia-vida biológica 5-6 horas
Excreção renal
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão.
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Ropinirol, vendido sob o nome comercial Requip, é um medicamento usado para tratar a doença de Parkinson (DP) e síndrome das pernas inquietas (SPI). Na DP, a dose deve ser ajustada de acordo com o efeito desejado e o tratamento não deve ser interrompido abruptamente. É administrado por via oral.

Os efeitos colaterais mais comuns são sonolência, vômito e tontura. Os efeitos colaterais graves, ocorridos com menor frequência, podem incluir jogo patológico, hipersexualidade, hipotensão postural e alucinações. O uso de ropinirol durante a gravidez e a amamentação não possuem segurança confirmada por estudos. É um agonista da dopamina, ativando principalmente os receptores D2.

Foi aprovado para uso médico nos Estados Unidos em 1997. O ropinirol está disponível como um medicamento genérico. Em 2018, foi o 116º medicamento mais prescrito nos Estados Unidos, com mais de 6 milhões de prescrições.

Usos médicos

O ropinirol é utilizado principalmente no tratamento da doença de Parkinson, síndrome das pernas inquietas e para mitigar sintomas extrapiramidais decorrentes do uso de antipsicóticos. Também pode ser prescrito para inibir efeitos colaterais causados por inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS), como a síndrome de Parkinson, além da disfunção sexual e erétil causada por antipsicóticos ou ISRSs.

Farmacologia

Ropinirol atua como agonista dos receptores de dopamina D2, D3 e D4, com maior afinidade para os receptores D3, que são encontrados principalmente no sistema límbico. Exerce efeito fraco nos receptores 5-HT2 e α2, enquanto não tem afinidade significativa para os receptores 5-HT1, GABA, mAChRs, α1 e β-adrenoreceptores.

Referências

  1. 1 2 3 Tompson, Debra J.; et al. (2007). «Steady-State Pharmacokinetic Properties of a 24-Hour Prolonged-Release Formulation of Ropinirole: Results of Two Randomized Studies in Patients with Parkinson's Disease». Clinical Pharmacokinetics. 29 (12): 2654–66. PMID 18201581. doi:10.1016/j.clinthera.2007.12.010
  2. 1 2 3 4 British national formulary: BNF 76 76 ed. [S.l.]: Pharmaceutical Press. 2018. pp. 419–420. ISBN 9780857113382
  3. 1 2 3 4 «Ropinirole Hydrochloride Monograph for Professionals». Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. Consultado em 3 de março de 2019
  4. ↑ «'Como um remédio me fez ficar viciada em sexo'». BBC News Brasil. 13 de março de 2025. Consultado em 6 de março de 2026
  5. ↑ «Ropinirole Pregnancy and Breastfeeding Warnings». Drugs.com (em inglês). Consultado em 3 de março de 2019
  6. ↑ «Ropinirole Hydrochloride Monograph for Professionals». Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. Consultado em 3 de março de 2019
  7. ↑ «The Top 300 of 2021». ClinCalc. Consultado em 18 de fevereiro de 2021
  8. ↑ «Ropinirole Hydrochloride - Drug Usage Statistics». ClinCalc. Consultado em 18 de fevereiro de 2021 [ligação inativa]
  9. ↑ «Treating Sexual Dysfunction From Selective Serotonin Reuptake Inhibitor (SSRI) Medication: a Study Comparing Requip CR to Placebo». clinicaltrials.gov (em inglês). Consultado em 26 de setembro de 2021
  10. ↑ Shill, Holly A.; Stacy, Mark (2009). «Update on ropinirole in the treatment of Parkinson's disease». Neuropsychiatric Disease and Treatment. 5: 33–36. ISSN 1176-6328. PMC 2695212Acessível livremente. PMID 19557097
  11. ↑ Eden, R. J.; et al. (1991). «Preclinical Pharmacology of Ropinirole (SK&F 101468-A) a Novel Dopamine D 2 Agonist». Pharmacology Biochemistry and Behavior. 38: 147–154. PMID 1673248. doi:10.1016/0091-3057(91)90603-Y


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