Tegafur | |||||||||||||||
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| Nomes | |||||||||||||||
| Nome IUPAC | (RS)-5-Fluoro-1-(tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | ||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Comportamento de fases Sólido, líquido e gás | ||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||

Tegafur é um pró-fármaco que após metabolização transforma-se em 5-fluoruracil utilizado como antineoplásico, especialmente nos casos de cancro de mama, de fígado e gastrintestinal. Todavia, deve ser evitado nas mulheres grávidas e as que amamentam. A via de administração é a oral ou intravenosa.
O metabólito ativo interfere na fase S do ciclo celular.
As doses usuais para o medicamento administrado pela via oral são 1 g/m² por dia durante 6 semanas. A dose intravenosa é de 2 g/m² por 5 dias ou dose única de 3-4 g/m² por dia, repetindo por duas ou três semanas.