Terc-Butilamina

tert-Butylamine
Simplified skeletal formula
Structural formula showing 3D positioning
Ball-and-stick model
Nomes
Nome IUPAC 2-methylpropan-2-amine
Outros nomes 2-amino-2-methylpropane
trimethylaminomethane
dimethylethylamine
2-Aminoisobutane
2-Methyl-2-aminopropane
2-Methyl-2-propylamine
t-Butylamine
Terc-Butilamina
Identificadores
Número CAS 75-64-9
Número RTECS EO3330000
SMILES
 
  • NC(C)(C)C
Terc-Butilamina
Propriedades
Fórmula química C4H11N
Massa molar 73.14 g/mol
Aparência colorless liquid
Ponto de fusão -67 °C, 206 K, -89 °F
Ponto de ebulição 44 — 46 °C
Solubilidade em água miscible
Terc-Butilamina
Riscos associados
MSDS MSDS for tert-butylamine
Principais riscos
associados
Highly toxic; highly flammable; corrosive
NFPA 704
4
3
0
 
Frases R R11 R25 R34 R20
Frases S S16 S26 S28A S29 S45 S36 S37

S39 S45

Ponto de fulgor -38 °C
Terc-Butilamina
Compostos relacionados
Compostos relacionados n-butilamina
sec-butilaminea''sec''-butilamina
Isobutilamina
terc-butanol
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Comportamento de fases
Sólido, líquido e gás
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão.

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.


Fórmulas e estrutura

Predefinição:Wikibox

Terc-Butilamina (tert-butylamine) é uma amina primária alifática de fórmula química C4H11N, sendo um líquido incolor, volátil e inflamável com odor característico de aminas leves.

A estrutura consiste em um carbono terciário ligado a três grupos metil e a um grupo amino (-NH2), o que influencia diretamente suas propriedades físicas e sua basicidade.

Propriedades físico-químicas

A tert-butilamina é miscível em água e solventes orgânicos polares, formando soluções básicas devido ao par de elétrons livres no nitrogênio.

Apresenta baixo ponto de ebulição (44–46 °C) e alta volatilidade, características associadas à sua estrutura altamente ramificada.

Em solução aquosa, atua como base fraca, formando íons amônio em presença de ácidos.

O efeito indutivo dos grupos metil aumenta a densidade eletrônica no nitrogênio, influenciando sua basicidade.

Produção

A produção industrial ocorre principalmente por aminação de derivados do isobuteno ou compostos halogenados, sendo amplamente utilizada como intermediário químico.

Reatividade

A tert-butilamina participa de reações típicas de aminas, como formação de sais de amônio, alquilação e condensação com compostos carbonílicos.

O impedimento estérico causado pelos grupos metil pode reduzir a velocidade de algumas reações.

Aplicações

É utilizada como intermediário químico em:

Segurança

A substância é altamente inflamável e tóxica, podendo causar irritação severa e riscos respiratórios.

Deve ser armazenada longe de fontes de ignição e em ambientes ventilados.

Ver também

Referências

Ver também

Referências

Referências