Trimetilarsina

Trimetilarsina
Structural formula of trimethylarsine with an implicit electron pair
Ball and stick model of trimethylarsine
Nomes
Nome sistemático Trimethylarsane
Outros nomes Gosio gas
Trimetilarsina
Identificadores
Número CAS 593-88-4
PubChem 68978
Número EINECS 209-815-8
ChemSpider 62200
MeSH Trimethylarsine
ChEBI 27130
Número RTECS CH8800000
SMILES
 
  • [As](C)(C)C
InChI
 
  • InChI=1/C3H9As/c1-4(2)3/h1-3H3
    Key:HTDIUWINAKAPER-UHFFFAOYAT
Referência Beilstein 1730780
Referência Gmelin 141657
Trimetilarsina
Propriedades
Fórmula química C3H9As
Massa molar 120.025 g mol-1
Aparência Colourless liquid
Densidade 1.124 g cm-3
Ponto de fusão -87.3 °C, 186 K, -125 °F
Ponto de ebulição 51 °C, 324 K, 124 °F
Solubilidade em água Slightly soluble
Solubilidade em other solvents organic solvents
Trimetilarsina
Estrutura
Geometria de
coordenação		 Trigonal pyramidal
Momento dipolar 0.86 D
Trimetilarsina
Riscos associados
MSDS External MSDS
Principais riscos
associados		 Flammable
Frases S
See www.sigmaaldrich.com
Ponto de fulgor 100 °C
Trimetilarsina
Compostos relacionados
Compostos relacionados ácido cacodílico
Trifenilarsina
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Comportamento de fases
Sólido, líquido e gás
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão.
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Trimetilarsina é o composto químico de fórmula (CH3)3As, comummente abreviado como AsMe3 ou TMAs. Esse derivado orgânico da arsina tem sido usado como uma fonte de arsênio na indústria de microeletrônicos, um bloco de construção para outros compostos orgânicos de arsênio e como ligante em complexos de coordenação.Possui um distinto cheiro de alho. Trimetilarsina foi descoberta no começo de 1854.

Estrutura e preparação

Como previsto pela teoria VSEPR, trimetilarsina é uma molécula piramidal. A distancia média entre o átomo de arsênio e o de carbono é de 1,519 Å, e os ângulos C-As-C são de 91,83º. Esse ângulo de ligação é uma forte indicação de pouca, quiçá nenhuma, hibridação dos orbitais atômicos, deixando o par de elétrons da orbital s, nas partes mais internas do átomo de arsênio, ao invés de estar exposto como na molécula de amônia. Trimetilarsina pode ser preparada pela reação de óxido de arsênio (III) com trimetilalumínio:

As2O3 + 1.5 [AlMe3]2 → 2 AsMe3 + 3/n (MeAl-O)n

Propriedades e reações

trimetilarsina é pirofórica devido à natureza exotérmica da seguinte reação, que inicia a combustão:

AsMe3 + 1/2 O2 → OAsMe3

História

Envenenamentos devidos a um gás produzido por micróbios foram associados ao arsênio presente na tinta. Em 1893 o médico italiano Bartolomeo Gosio publicou seus resultados do "gás de gosio", subsequentemente foi comprovado que tal gás continha trimetilarsina. Sob condições úmidas, o bolor Scopulariopsis brevicaulis produz arsinas metiladas via metilação de pigmentos inorgânicos contendo arsênio, especialmente Verde de Paris e Verde de Scheele, que uma vez foram usados como revestimentos de paredes internas. Novos estudos mostram que trimetilarsina tem uma baixa toxidade e não foi responsável pelas mortes e pelos severos problemas de saúde do século XIX .

Segurança

Trimetilarsina é potencialmente perigosa, porém sua toxidade é frequentemente exagerada.

Importância

trimetilarsina é um produto secundário da ação microbiana em compostos inorgânicos de arsênio contidos em rochas e solos na concentração de partes por milhão. Traços de trimetilarsina (na ordem de partes por bilhão) foram achados em gases provenientes de aterros da Alemanha, Canada e Estados unidos, e é o maior responsável pela concentração de arsênio no gás.

Referências

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