Angiosarkom
| Angiosarkom | |
 Mikrograf av angiosarkom. | |
| Klassifikation och externa resurser | |
|---|---|
| ICD-O | M9120/3 |
| eMedicine | med/138 |
Angiosarkom är en elakartad tumör av typen sarkom, när sarkomet uppkommer i mjukdelarnas blodkärl. Dess cancerceller bildas av endotelceller, eller av mesenchymala celler som bildar blodkärl. Angiosarkom är en förhållandevis ovanlig tumörtyp, men är en av de tumörer som har sämst prognos. 1 procent av alla fall av sarkom i mjukdelar är angiosarkom.
Angiosarkom kan indelas i kutant angiosarkom och subkutant angiosarkom. Kutant angiosarkom innebär att tumören uppkommer som hudcancer, vilket är det vanligaste. Subkutant angiosarkom uppkommer oftast som bröstcancer, levercancer, cancer i mjälten, hjärtcancer, men kan uppkomma i andra organ. Bröstcancer utgör 8 procent av samtliga fall av angiosarkom.
Cancercellerna i angiosarkom invaderar snabbt omgivande vävnad och förökar sig hastigt. När tumören växer, bildar den nya blodkärl. Eftersom de bildar blodkärl, kan de metastasera snabbt.
Tumören uppkommer antingen spontant eller till följd av radioterapi. Riskfaktorer innefattar också miljögifter och kroniskt lymfödem.
Referenser
- 1 2 Young, Robin J., et al. "Angiosarcoma." The lancet oncology 11.10 (2010): 983-991.
- 1 2 3 ”Arkiverade kopian”. Arkiverad från originalet den 30 oktober 2014. https://web.archive.org/web/20141030010608/http://cureasc.org/about-angiosarcoma/. Läst 29 oktober 2014.
- 1 2 Hung, Jennifer, et al. "Sporadic versus Radiation-Associated Angiosarcoma: A Comparative Clinicopathologic and Molecular Analysis of 48 Cases." Sarcoma 2013 (2013).
- ↑ ”Arkiverade kopian”. Arkiverad från originalet den 4 april 2015. https://web.archive.org/web/20150404204139/http://sarcomahelp.org/angiosarcoma.html#tpm1_1. Läst 29 oktober 2014.
| |||||||||||||||||||