| Klinik verisi | |
|---|---|
| Ticari adlar | Akineton |
| AHFS/Drugs.com | Monografi |
| MedlinePlus | a699058 |
| Lisans veri | |
| Gebelik kategorisi |
|
| Uygulama yolu | Ağızdan, kas içi (IM), damar içi enjeksiyon (IV) |
| ATC kodu | |
| Hukuki durum | |
| Hukuki durum |
|
| Farmakokinetik veri | |
| Biyoyararlanım | %33 ± 5 (ağızdan) |
| Protein bağlanma | %60 |
| Metabolizma | Karaciğer hidroksilasyon |
| Eliminasyon yarı ömrü | 18 ila 24 sa. |
| Boşaltım | Böbrek |
| Tanımlayıcılar | |
| |
| CAS Numarası | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Bilgi Paneli (EPA) | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.007.441 |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C21H29NO |
| Mol kütlesi | 311,469 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
| |
Akineton markası altında satılan Biperiden, Parkinson hastalığını ve bazı ilaca bağlı hareket bozukluklarını tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır. Tardif diskineziler için önerilmez. Ağız yoluyla, damar veya kas içine enjeksiyon yoluyla alınır.
Yaygın yan etkiler arasında bulanık görme, ağız kuruluğu, uyku hali, kabızlık ve konfüzyon bulunur. Bağırsak tıkanıklığı veya glokomu olan kişilerde kullanılmamalıdır. Hamilelikte veya emzirmede kullanımının güvenli olup olmadığı belirsizdir. Biperiden, antikolinerjik ilaç ailesindendir.
Biperiden, 1959'da Amerika Birleşik Devletleri'nde tıbbi kullanım için onaylanmıştır. Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.