Sentetik kannabinoidler, çeşitli farklı kimyasal sınıfları kapsar. Bunlardan THC'ye yapısal benzerlik gösteren türleri klasik kannabinoidler olarak adlandırılır. Klasik olmayan kannabinoidler (kannabimimetikler) ise 1,5-diarilpirazol sınıfını, aminoalkilindolleri, kinolinleri, arilsülfonamidleri ve endokannabinoidlerle alakalı eikozanoidleri içerir.
Tarihçe
İlk kannabinoidin keşfi, İngiliz kimyager Robert S. Cahn'ın kannabinolün (CBN) kısmi yapısını bildirmesi ve 1940'ta yapıyı tamamen tespit etmesi ile gerçekleşti.
İki yıl sonra, 1942'de, Amerikalı kimyager Roger Adams, kannabidiol'ü (CBD) keşfetti. Adams'ın araştırmasından ilerleyen İsrailli profesör Raphael Mechoulam, 1963'te CBD'nin stereokimyasını teşhis etti. 1964'te Mechoulam ve ekibi Tetrahidrokanabinol'ün (THC) stereokimyasını da tanımladılar.
Kannabinoid reseptörleri
1980'lerden önce, kannabinoidlerin fizyolojik ve davranışsal etkilerini, spesifik membran bağlı reseptörlerle etkileşime girmek yerine, hücre zarlarıyla yaptıkları spesifik olmayan etkileşim yoluyla ürettikleri düşünülmekteydi. 1980'lerde ilk kannabinoid reseptörlerinin keşfi ise bu fikrin değişmesine neden oldu.
Bu reseptörler hayvanlarda yaygındır ve memelilerde, kuşlarda, balıklarda ve sürüngenlerde bulunur. Günümüzde kannabinoid reseptörlerinin CB1 ve CB2 olarak adlandırılan iki tipi vardır. Daha fazla reseptör türünün varlığına ilişkin kanıtlarda bulunmaktadır.
Fitokannabinoidler
Esrar türevli kanabinoidler
Cannabis indica bitkisi. Kenevir bitkisinin çiçek ve tohum yataklarında yoğun olarak bulunan ve yüksek oranda kannabinoid içeren trikomlar.
Klasik kannabinoidler, glandüler trikomlar olarak bilinen yapılarda üretilen yapışkan bir reçine içerisinde konsantre edilir. Kenevir bitkisinden en az 113 farklı Aşağıdaki tablo, kenevirde bulunan ana kannabinoid sınıfları göstermektedir. Üzerlerinde en çok çalışma yürütülmüş kannabinoidler arasında tetrahidrokannabinol (THC), kannabidiol (CBD) ve kannabinol (CBN) bulunur.
Temel doğal kannabinoid sınıfları
Tür
İskelet
Siklizasyon
Kanabigerol tipi CBG
Kannabikromen tipi
CBC
Kannabidiol tipi CBD
Tetrahidrokannabinol
ve
Kannabinol tipi
THC, CBN
Kannabielsoin tipi CBE
iso - Tetrahidrokannabinol
tipi iso-THC
Kannabisiklol tipi CBL
Kannabisitran tipi TCMB
Diğer bitkilerde bulunan kannabinoidler
Fitokanabinoidlerin, kenevirin yanı sıra birkaç başka bitki türünde de bulunduğu bilinmektedir. Bunlar arasında Echinacea purpurea, Echinacea angustifolia, Acmellaoleracea, Helichrysum umbraculigerum ve Radula marginata bulunur. Kenevirde bulunmayan en iyi bilinen kannabinoidler, Echinacea türlerinden, özellikle de dodeka-2E, 4E, 8Z, 10E/Z-tetraenoik-asit-izobütilamit'in cis/trans izomerlerinden elde edilen lipofilik alkilamitlerdir.
En azından 25 farklı alkilamit tespit edilmiş ve bazılarının CB2 reseptörü için afinite gösterdiği bildirilmiştir.
Endokannabinoidler, kannabinoid reseptörlerini aktive eden, vücut içinde üretilen maddelerdir. 1988'de ilk kannabinoid reseptörünün keşfedilmesinden sonra, bilim insanları reseptör için endojen bir ligand aramaya başlamıştır.
Anandamitaraşidonoil-etanolamin olarak tanımlanan ilk bileşikti. Bu isim Sanskritçe'deki mutluluk kelimesi ile -amit ekinden türemiştir. Yapısı oldukça farklı olmasına rağmen THC'ye benzer bir farmakolojiye sahiptir. Anandamit kısmi agonist olarak merkezi CB1'e, daha az ölçüde de periferal (CB2) kannabinoid reseptörlerine bağlanır. Anandamid, CB1 reseptörüne THC kadar güçlü bağlanır. Anandamit, hemen hemen tüm dokularda ve çok çeşitli hayvanlarda bulunur. Anandamit, bitkilerde de bulunmuştur ve çikolatada az miktarda bu kimyasalı içerir.
Sentetik kannabinoidler
Türkiye'de "bonzai", yurtdışında "spice" ismiyle bilinen sentetik kenevir.
Tarihsel olarak, kannabinoidlerin laboratuvarda sentezlenmesi çoğunlukla bitkisel kannabinoidlerin yapısına dayanarak yapılıyordu ve bu bağlamda özellikle Roger Adams tarafından 1941 başlarında ve daha sonra Raphael Mechoulam liderliğindeki bir grup tarafından çok sayıda doğal kannabinoid analogları üretilmiş ve test edilmiştir. Daha sonra üretilmiş yeni bileşikler ise doğal kannabinoidlerle ilişkili olmak yerine yapısal olarak endojen kannabinoidleri baz almaya başlamıştır.
Sentetik kannabinoidler, kannabinoid moleküllerinin yapısında modifikasyonlar yaparak farklı kannabinoid bileşiklerinin aktivitesi ve yapıları arasındaki ilişkiyi belirlemek için yapılan deneylerde kullanılır.
Sentetik kannabinoidler eğlence amacıyla kullanıldığında, kullanıcılar için ciddi sağlık tehlikeleri oluşturabilirler. 2012-2014 döneminde, ABD'deki zehirlenme kontrol merkezlerine yapılmış 10.000'in üzerinde temas sentetik kannabinoidlerin kullanımı ile ilgili olmuştur.
Tıbbi kullanım
Tıbbi olarak kannabinoidler, kemoterapi, spastisite veya nöropatik ağrı sonucu oluşan mide bulantısı tedavisinde kullanılır. Sık görülen yan etkileri baş dönmesi, sedasyon, akıl karışıklığı, kimlik çözülmesi ve kendini iyi hissetme halidir.
İlaçlar
Doğal veya sentetik kannabinoidleri veya kannabinoid analoglarını içeren ilaçlar şu şekilde listelenebilir:
Nabilone (Cesamet, Canemes); Marinol'un analogu olan sentetik bir kannabinoiddir.
Rimonabant (SR141716); seçici bir kannabinoid (CB1) reseptörü zıt agonisti olan ilaç eskiden anti-obezite ilacı olarak kullanılmıştır. Tescilli adı Acomplia'dır. Aynı zamanda sigarayı bırakmak için de kullanılmaktadır.
Kaynakça
123Pacher P, Bátkai S, Kunos G (Eylül 2006). "The endocannabinoid system as an emerging target of pharmacotherapy". Pharmacological Reviews. 58 (3). ss.389-462. doi:10.1124/pr.58.3.2. PMC2241751. PMID16968947.
12Lambert DM, Fowler CJ (Ağustos 2005). "The endocannabinoid system: drug targets, lead compounds, and potential therapeutic applications". Journal of Medicinal Chemistry. 48 (16). ss.5059-87. doi:10.1021/jm058183t. PMID16078824.
↑Aizpurua-Olaizola O, Soydaner U, Öztürk E, Schibano D, Simsir Y, Navarro P, Etxebarria N, Usobiaga A (Şubat 2016). "Evolution of the Cannabinoid and Terpene Content during the Growth of Cannabis sativa Plants from Different Chemotypes". Journal of Natural Products. 79 (2). ss.324-31. doi:10.1021/acs.jnatprod.5b00949. PMID26836472.
↑Mechoulam, Raphael. "Raphael Mechoulam Ph.D."cannabinoids.huji.ac.il (Biography). The Hebrew University of Jerusalem. 2 Nisan 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Mart 2019.
12Woelkart K, Salo-Ahen OM, Bauer R (2008). "CB receptor ligands from plants". Current Topics in Medicinal Chemistry. 8 (3). ss.173-86. doi:10.2174/156802608783498023. PMID18289087.
↑Bauer R, Remiger P (Ağustos 1989). "TLC and HPLC Analysis of Alkamides in Echinacea Drugs1,2". Planta Medica. 55 (4). ss.367-71. doi:10.1055/s-2006-962030. PMID17262436.
↑Elsohly MA, Gul W, Wanas AS, Radwan MM (Şubat 2014). "Synthetic cannabinoids: analysis and metabolites". Life Sciences. Special Issue: Emerging Trends in the Abuse of Designer Drugs and Their Catastrophic Health Effects: Update on Chemistry, Pharmacology, Toxicology and Addiction Potential. 97 (1). ss.78-90. doi:10.1016/j.lfs.2013.12.212. PMID24412391.
↑Lauritsen KJ, Rosenberg H (Temmuz 2016). "Comparison of outcome expectancies for synthetic cannabinoids and botanical marijuana". The American Journal of Drug and Alcohol Abuse. 42 (4). ss.377-84. doi:10.3109/00952990.2015.1135158. PMID26910181.
12Allan GM, Finley CR, Ton J, Perry D, Ramji J, Crawford K, Lindblad AJ, Korownyk C, Kolber MR (Şubat 2018). "Systematic review of systematic reviews for medical cannabinoids: Pain, nausea and vomiting, spasticity, and harms". Canadian Family Physician. 64 (2). ss.e78-e94. PMC5964405. PMID29449262.