Extraneurinales Perineuriom

Klassifikation nach ICD-10
D36.1 Gutartige Neubildung an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen – Periphere Nerven und autonomes Nervensystem
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)
Klassifikation nach ICD-O-3
9507/0 Pacini-Tumor
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ICD-O-3, zweite Revision (2019)

Das Extraneurinale Perineuriom ist eine seltene Form eines Perineuriomes, eines meist gutartigen, von den Perineuralzellen ausgehenden Tumors (WHO Grad I–III).

Der Tumor befindet sich in den Weichteilen der Extremitäten, gerne an den Endphalangen der Finger und kann beträchtliche Schmerzen verursachen. Die Gewebestruktur erinnert an Vater-Pacini-Körperchen.

Synonyme sind: Pacini Neurofibrom; Paciniom; Pacini-Tumor; Pacini-Neurom digitales; Digitales Pacini-Neurom; Pacini-Neurofibrom; Perineurales Fibrom; Tastkörperchenneurinom

Vorkommen und Ursachen

Diese Tumorform macht weniger als 1 % aller Nerventumore aus. Sie kann als seltene Variante eines traumatischen Neuroms angesehen werden. Meist findet sie sich bei Erwachsenen zwischen dem 50. und dem 60. Lebensjahr.

Neben einem örtlichen Trauma als Hauptursache besteht auch ein Zusammenhang mit der Neurofibromatose Typ 1.

Therapie

Die Behandlung besteht in der Resektion.

Literatur

Einzelnachweise

  1. ↑ Dimdi
  2. 1 2 Enzyklopädie Dermatologie
  3. ↑ A. Beham, R. Schneider-Stock: Neural differenzierte/neuroektodermale Tumoren. In: A. Cardesa, P. Rudolph, T. Mentzel, P. Slootweg (Hrsg.): Pathologie. Springer, Berlin/Heidelberg 2009, ISBN 978-3-540-72884-9, S. 486.
  4. ↑ S. Kaddu, R. Kokol: Nerventumoren der Haut. Histopathologie der Haut. (e.MedPedia)
  5. ↑ F. Zanardi, R. M.T. Cooke u. a.: “Is this case of a very rare disease work-related?” A review of reported cases of Pacinian neuroma. In: Scandinavian Journal of Work, Environment & Health. 37, 2011, S. 253, doi:10.5271/sjweh.3132.
  6. ↑ R. E. Friedrich, C. Hagel: Painful Vater-Pacini neuroma of the digit in neurofibromatosis type 1. In: GMS Interdisciplinary plastic and reconstructive surgery DGPW. Band 8, 2019, S. Doc03, doi:10.3205/iprs000129. PMID 30984511, PMC 6441816 (freier Volltext).
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