Spezies „Pseudomonas-Phage Lin68“ wird mangels verfügbarer Genomdaten beim ICTV nicht mehr geführt, da eine Bestimmung der genetischen Verwandtschaft nicht möglich ist.
Spezies „…“ (weitere Vorschläge)
Verschiebungen etc.:
Spezies Pseudomonas-Virus EL (früher wiss. Pseudomonas virus EL, Referenzstamm Pseudomonas phage EL) ⇒ neue Gattung Elvirus als Elvirus EL (Myoviren, Chimalliviridae)
Spezies Pseudomonas-Virus Psa21 (Referenzstamm Pseudomonas phage Psa21) ⇒ neue Gattung Tepukevirus als Tepukevirus Psa21
Spezies Pseudomonas-Virus Phabio (Referenzstamm Pseudomonas phage Phabio) ⇒ neue Gattung Phabiovirus als Phabiovirus phabio
Spezies Pseudomonas-Virus 201phi21 (Referenzstamm Pseudomonas phage 201phi2-1 alias Pseudomonas chlororaphis phage 201phi2-1, 201φ2-1) ⇒ neue Gattung Serwervirus als Serwervirus 201phi21
Spezies Pseudomonas-Phage PhiPA3 (Referenzstamm Pseudomonas phage PhiPA3, φPA3) ⇒ neue Gattung Miltoncavirus als Miltoncavirus PhiPA3
Spezies Pseudomonas-Virus PS119XW (Referenzstamm Pseudomonas phage vB_PaeM_PS119XW) ⇒ neue Gattung Pawinskivirus als Pawinskivirus PS119XW
Spezies „Pseudomonas phage PA1C“ (PA1C) gilt nun als nicht-klassifiziertes Caudoviricetes-Mitglied ohne Zuordnung zu einer Gattung mit Morphotyp der Myoviren.
Aufbau
TEM-Aufnahmen von Partikeln des Pseudomonas-Phagen fMGyn-Pae01, mit gestrecktem (links) und kontrahiertem (rechts) Schwanz.Mikrophotographie eines Virions von PhiKZ mit geplatzter Kapsidhülle, die innenliegende zylindrische Struktur zeigend (Pfeil).Mikrophotographie eines Virions von PhiKZ mit geplatzter Kapsidhülle, der zylindrische Körper (Pfeil) befindet sich bereits außerhalb.
Die Virusteilchen (Virionen) in der Gattung Phikzvirus sind nicht umhüllt und haben einen Kopf und Schwanz, entsprechend ihrer Zugehörigkeit zur Ordnung Caudovirales („Schwanzviren“). Der Kopf hat eine ikosaedrische Symmetrie mit einer Triangulationszahl T=27, er hat einen relativ großen Durchmesser von etwa 140nm. Der Schwanz ist ca. 160nm lang und 35nm breit.
Genom
Das Genom besteht aus einem einzigen zirkulären Doppelstrang-DNA-Segment (dsDNA, monopartit).
Einige der Spezies wurden vollständig sequenziert und sind beim ICTV abrufbar. Die Genom-Längen liegen zwischen 211 und 280kbp (Kilo-Basenpaare). Es gibt 201 bis 306 kodierte Proteine.
Vermehrungszyklus
Die Virusreplikation ist zytoplasmatisch, d.h. sie findet im Zellplasma statt.
Das Virus bindet sich unter Verwendung seiner terminalen (endständigen, am Schwanzende befindlichen) Fasern an die Wirtszelle und stößt die virale DNA durch Kontraktion seiner Schwanzhülle in das Zellinnere des Wirtes aus.
Die Transkriptionsmethode ist die DNA-gestützte Transkription.
Sobald die viralen Gene repliziert wurden, wird das Procapsid (Die Vorstufe des Kapsids) zusammengesetzt und die DNA verpackt. Danach wird der Schwanz zusammengesetzt und die reifen Virionen werden schließlich durch Lyse freigesetzt.
Die natürlichen Wirte sind Bakterien, die Übertragung geschieht durch passive Diffusion.
Doppelstrang-DNA-Phagen mit einer Genomgröße von mehr als 540kbp werden als Megaphagen bezeichnet, kleinere mit mehr als 200kbp als Jumbo-Phagen.
Von anderen Autoren wird die Grenze für Megaphagen bereits bei 500kbp angesetzt.
Alle Phagen mit mehr als 200kbp (also Jumbo-Phagen und Megaphagen) werden englisch als „huge phages“ (Riesenphagen) zusammengefasst.
Diese Bezeichnungen sind nicht-taxonomischeKlassifizierungen, die per se keine Verwandtschaftsbeziehungen ausdrücken.
Diese wurden 2021 von Iyer etal. genauer untersucht. Nach diesen Autoren werden die PhiKZ-ähnlichen Myoviren in die Jumbo-Phagen-Gruppe 1 klassifiziert. Im März 2025 schuf das ICTV für diese die neue Familie Chimalliviridae.
Forschungsgeschichte
Mit dem ICTV-Report von 2009 wurde die Gattung als PhiKZ-like viruses zusammen mit drei in ihr enthaltenen Arten erstmals als neue Gattung akzeptiert. 2012 wurde der Name in Phikzlikevirus geändert, später in das aktuelle Phikzvirus.
Chase J. Morgan, Eray Enustun, Emily G. Armbruster, Jennifer A. Doudna, Joe Pogliano etal.: An essential and highly selective protein import pathway encoded by nucleus-forming phage. In_ PNAS, Band 121, Nr.19, 30. April 2024, e2321190121; doi:10.1073/pnas.2321190121 (englisch). Dazu:
1234Victor Krylov, Maria Bourkaltseva, Elena Pleteneva, Olga Shaburova, Sergey Krylov, Alexander Karaulov, Sergey Zhavoronok, Oxana Svitich, Vitaly Zverev; Julie Thomas, Lindsay Black (Hrsg.): Phage phiKZ – The First of Giants. In: Viruses, Band 13, Nr. 2, Sonderausgabe Giant or Jumbo Phages, 149, 20. Januar 2021, doi:10.3390/v13020149.
↑VChaikeeratisak,KNguyen,MEEgan,MLErb,AVavilina,JPogliano:The Phage Nucleus and Tubulin Spindle Are Conserved among Large Pseudomonas Phages. In: Cell reports. 20. Jahrgang, Nr.7, 15.August 2017, S.1563–1571, doi:10.1016/j.celrep.2017.07.064, PMID 28813669, PMC6028189(freier Volltext) – (englisch).
123Victor Krylov, Olga Shaburova, Sergey Krylov, Elena Pleteneva: A Genetic Approach to the Development of New Therapeutic Phages to Fight Pseudomonas Aeruginosa in Wound Infections. In: MDPI Viruses, Band 5, Nr.1, 21. Dezember 2012, Special Issue Recent Progress in Bacteriophage Research, S.15–53; doi:10.3390/v5010015 (englisch).
↑Thomas G. Laughlin, Amar Deep, Amy M. Prichard, Christian Seitz, Yajie Gu, Eray Enustun, Sergey Suslov, Kanika Khanna, Erica A. Birkholz, Emily Armbruster, J. Andrew McCammon, Rommie E. Amaro, Joe Pogliano, Kevin D. Corbett, Elizabeth Villa: Architecture and self-assembly of the jumbo bacteriophage nuclear shell. In: Nature, 3. August 2022; doi:10.1038/s41586-022-05013-4 (englisch). Dazu:
↑Lakshminarayan M. Iyer, Vivek Anantharaman, Arunkumar Krishnan, A. Maxwell Burroughs, L. Aravind: Jumbo Phages: A Comparative Genomic Overview of Core Functions and Adaptions for Biological Conflicts. In: MDPI: Viruses, Band 13, Nr.1, Special Issue Giant or Jumbo Phages, 5. Januar 2021, S.63; doi:10.3390/v13010063 (englisch). Siehe insbes. auch Supplement (Zip mit PDF und xlsx).