| Melperoni | |
 | |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| 1-(4-fluorifenyyli)-4-(4-metyyli-1-piperidyyli)butan-1-oni | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | N05 |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C16H22FNO |
| Moolimassa | 263,350 383 g/mol |
| SMILES | Etsi tietokannasta: , |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | 60 % |
| Metabolia | hepaattinen (inhiboi CYP2D6) |
| Puoliintumisaika | 3–4 tuntia (oraalisesti) 6 tuntia (IM) |
| Ekskreetio | munuaisten kautta |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
? |
| Reseptiluokitus | |
| Antotapa | oraalinen, IM |
Melperoni eli metyyliperoni on butyrofenonipohjainen epätyypillinen antipsykootti. Lääkeaineen markkinointinimenä ovat olleet Melpax sekä Buronil.
Melperonia saatettiin käyttää erinäisissä ahdistus- ja levottomuustiloissa, yleensä aikuisilla. Sen esitettiin olevan heikommin ekstrapyrimidaalisia oireita aiheuttava, kuin saman lääkeaineryhmän tuote haloperidoli. Lääkettä on myös käytetty hoitona vanhusten dementoivissa muistisairauksissa.
Melperoni vaikuttaa aivoissa antagonisoimalla 5-HT2A-serotoniinireseptoreita, Alfa1-adrenoreseptoreita ja D2-dopamiinireseptoreita. Melperoni salpaa dopamiinireseptoreita melko heikosti, ja tämän takia aiheuttaa vähemmän ekstrapyramidaalisia sivuoireita muihin antipsykootteihin verrattuna. Melperonin sedatiivinen teho on vähäinen.