Centre organisateur des microtubules

Le centre organisateur des microtubules, abrégé COMT ou MTOC, est une structure présente dans les cellules eucaryotes d'où émergent les microtubules. Dans les cellules animales, il est composé de matériel péricentriolaire et d'un centrosome, lui-même composé de deux centrioles.

Description

Schéma d'un centre organisateur des microtubules d'une cellule animale.

Dans les cellules animales, le centre organisateur des microtubules est composé d'un centrosome, organite non membrané qui se compose d'une paire de centrioles, et d'un nuage de matériel amorphe appelé matériel péricentriolaire. Un centriole est composé de neuf triplets de microtubules (avec treize protofilaments entre chaque microtubule), formant la paroi d'un cylindre. C'est à partir de cet ensemble que s'effectue la nucléation des microtubules grâce à la présence, à sa surface, d'anneaux de tubuline γ, homologue de la protéine ARP pour l'actine. Il n'existe pas de continuité entre les centrioles et les microtubules cytosoliques, qui polymérisent autour des anneaux de tubuline γ. Les microtubules polymérisent à partir de ce centre organisateur qui représente le point de ralliement des microtubules, lui donnant alors un rôle primordial dans le trafic intracellulaire. Le centre organisateur des microtubules a un rôle dans l'orientation des cellules et est à l'origine des cils et des flagelles.

Durant l'interphase, le centrosome est responsable de la nucléation microtubulaire. Le centrosome se duplique au cours de la phase de synthèse (pendant l'interphase) et, pendant la mitose, se sépare pour former les deux pôles du fuseau mitotique (appareil mitotique). Il y a donc deux paires de centrioles appelées chacune « diplosome », c'est de ces deux pôles que seront nucléés les microtubules du fuseau mitotique.

Dans les cellules végétales, il n'y a pas de centrosome, mais le gamma-tubulin ring complex y est conservé et permet la nucléation de nouveaux microtubules. Cette nucléation est microtubules dépendante, c'est-à-dire qu'elle a lieu le long de microtubules déjà existants. En absence de centrosome et de centriole, dans les cellules végétales on parle généralement d'un centre organisateur de microtubule diffus. L'absence de centrosome n’empêche pas la division cellulaire d'avoir lieu, les cellules végétales ne sont d'ailleurs pas les seules à ne pas avoir de centrosome, les ovocytes en sont également dépourvus, lors de la division les pôles du fuseau sont simplement moins focalisés.

Cas particuliers

Cycle du centrosome

Le centrosome est une entité très complexe dont le fonctionnement reste quelque peu mystérieux.

Schéma explicatif du cycle du centrosome.

Gènes

Gènes codant le centrosome
Gène OMIM Locus Maladies liées
CEP55 (en) 610000 10q23.33 Syndrome de neurones multinuclés-anhydramnios-dysplasie rénale-hypoplasie cérébelleuse-hydranencéphalie
CEP57 (en) 607951 11q21 Syndrome d'aneuploïdie en mosaïque type 2
CEP63 (en) 614724 3q22.2 Syndrome de Seckel type 6
CEP68 (en) 616889 2p14 /
CEP70 (en) 614310 3q22.3 /
CEP72 (en) 616475 5p15.33 /
CEP76 (en) 620791 18p11.21 /
CEP78 (en) 617110 9q21.2 Syndrome d'Usher type 3
CEP83 615847 12q22 Néphronophtise type 18
CEP85 618898 1p36.11 /
CEP85L (en) 618865 6q22.31 Syndrome de lissencéphalie à prédominance postérieure-pont et moelle allongée larges et plats-défauts de croisement de la ligne médiane
CEP89 (en) 615470 19q13.11 /
CEP97 (en) 615864 3q12.3 /
CEP104 (en) 616690 1p36.32 Déficience intellectuelle non syndromique autosomique récessive type 77,

Syndrome de Joubert isolé type 25

CEP120 (en) 613446 5q23.2 Syndrome de Joubert isolé type 31,

Syndrome de Jeune

CEP131 613479 17q25.3 /
CEP135 611423 4q12 Microcéphalie primaire autosomique récessive type 8
CEP152 (en) 613529 15q21.1 Microcéphalie primaire autosomique récessive type 9,

Syndrome de Seckel type 5

CEP162 610201 6q14.2-q14.3 /
CEP164 (en) 614848 11q23.3 Néphronophtise type 15
CEP170 (en) 613023 1q43 /
CEP192 (en) 616426 18p11.21 /
CEP250 (en) 609689 20q11.22 /
CEP290 610142 12q21.32 Syndrome de Bardet-Biedl type 14,
Syndrome de Joubert type 5,
Amaurose congénitale de Leber type 10,
Syndrome de Meckel type 4,
Syndrome de Senior-Loken type 6
CEP350 (en) 617870 1q25.2 /

Notes et références

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Voir aussi

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