Schéma d'une cellule animale type. Organites :
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Le centre organisateur des microtubules, abrégé COMT ou MTOC, est une structure présente dans les cellules eucaryotes d'où émergent les microtubules. Dans les cellules animales, il est composé de matériel péricentriolaire et d'un centrosome, lui-même composé de deux centrioles.

Dans les cellules animales, le centre organisateur des microtubules est composé d'un centrosome, organite non membrané qui se compose d'une paire de centrioles, et d'un nuage de matériel amorphe appelé matériel péricentriolaire. Un centriole est composé de neuf triplets de microtubules (avec treize protofilaments entre chaque microtubule), formant la paroi d'un cylindre. C'est à partir de cet ensemble que s'effectue la nucléation des microtubules grâce à la présence, à sa surface, d'anneaux de tubuline γ, homologue de la protéine ARP pour l'actine. Il n'existe pas de continuité entre les centrioles et les microtubules cytosoliques, qui polymérisent autour des anneaux de tubuline γ. Les microtubules polymérisent à partir de ce centre organisateur qui représente le point de ralliement des microtubules, lui donnant alors un rôle primordial dans le trafic intracellulaire. Le centre organisateur des microtubules a un rôle dans l'orientation des cellules et est à l'origine des cils et des flagelles.
Durant l'interphase, le centrosome est responsable de la nucléation microtubulaire. Le centrosome se duplique au cours de la phase de synthèse (pendant l'interphase) et, pendant la mitose, se sépare pour former les deux pôles du fuseau mitotique (appareil mitotique). Il y a donc deux paires de centrioles appelées chacune « diplosome », c'est de ces deux pôles que seront nucléés les microtubules du fuseau mitotique.
Dans les cellules végétales, il n'y a pas de centrosome, mais le gamma-tubulin ring complex y est conservé et permet la nucléation de nouveaux microtubules. Cette nucléation est microtubules dépendante, c'est-à-dire qu'elle a lieu le long de microtubules déjà existants. En absence de centrosome et de centriole, dans les cellules végétales on parle généralement d'un centre organisateur de microtubule diffus. L'absence de centrosome n’empêche pas la division cellulaire d'avoir lieu, les cellules végétales ne sont d'ailleurs pas les seules à ne pas avoir de centrosome, les ovocytes en sont également dépourvus, lors de la division les pôles du fuseau sont simplement moins focalisés.
Le centrosome est une entité très complexe dont le fonctionnement reste quelque peu mystérieux.

| Gène | OMIM | Locus | Maladies liées |
|---|---|---|---|
| CEP55 (en) | 610000 | 10q23.33 | Syndrome de neurones multinuclés-anhydramnios-dysplasie rénale-hypoplasie cérébelleuse-hydranencéphalie |
| CEP57 (en) | 607951 | 11q21 | Syndrome d'aneuploïdie en mosaïque type 2 |
| CEP63 (en) | 614724 | 3q22.2 | Syndrome de Seckel type 6 |
| CEP68 (en) | 616889 | 2p14 | / |
| CEP70 (en) | 614310 | 3q22.3 | / |
| CEP72 (en) | 616475 | 5p15.33 | / |
| CEP76 (en) | 620791 | 18p11.21 | / |
| CEP78 (en) | 617110 | 9q21.2 | Syndrome d'Usher type 3 |
| CEP83 | 615847 | 12q22 | Néphronophtise type 18 |
| CEP85 | 618898 | 1p36.11 | / |
| CEP85L (en) | 618865 | 6q22.31 | Syndrome de lissencéphalie à prédominance postérieure-pont et moelle allongée larges et plats-défauts de croisement de la ligne médiane |
| CEP89 (en) | 615470 | 19q13.11 | / |
| CEP97 (en) | 615864 | 3q12.3 | / |
| CEP104 (en) | 616690 | 1p36.32 | Déficience intellectuelle non syndromique autosomique récessive type 77,
Syndrome de Joubert isolé type 25 |
| CEP120 (en) | 613446 | 5q23.2 | Syndrome de Joubert isolé type 31, |
| CEP131 | 613479 | 17q25.3 | / |
| CEP135 | 611423 | 4q12 | Microcéphalie primaire autosomique récessive type 8 |
| CEP152 (en) | 613529 | 15q21.1 | Microcéphalie primaire autosomique récessive type 9,
Syndrome de Seckel type 5 |
| CEP162 | 610201 | 6q14.2-q14.3 | / |
| CEP164 (en) | 614848 | 11q23.3 | Néphronophtise type 15 |
| CEP170 (en) | 613023 | 1q43 | / |
| CEP192 (en) | 616426 | 18p11.21 | / |
| CEP250 (en) | 609689 | 20q11.22 | / |
| CEP290 | 610142 | 12q21.32 | Syndrome de Bardet-Biedl type 14, Syndrome de Joubert type 5, Amaurose congénitale de Leber type 10, Syndrome de Meckel type 4, Syndrome de Senior-Loken type 6 |
| CEP350 (en) | 617870 | 1q25.2 | / |