Morphinone
| Morphinone | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 7,8-Didehydro-4,5α-epoxy-17-methylmorphinan-3-one |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.006.714 |
| PubChem | |
| InChI | InChI : InChI=1S/C17H17NO3/c1-18-8-7-16-14-4-2-3-11(19)9-12(14)17(18,15(16)20)10-13(16)5-6-13/h2-4,9,15,20H,5-8,10H2,1H3 InChIKey : GDYGJCSGJXRMRK-UHFFFAOYSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C17H17NO3 |
| Masse molaire | 283,321 8 ± 0,015 9 g/mol C 72,07 %, H 6,05 %, N 4,94 %, O 16,94 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Morphinone est un composé chimique dérivé de la morphine. Il s'agit d'un intermédiaire métabolique clé dans la dégradation de la morphine et est impliqué dans la biotransformation de plusieurs opioïdes.
Structure et propriétés
La morphinone est un dérivé oxydé de la morphine, possédant une fonction cétone en position 3. Sa formule chimique est C17H17NO3. Cette molécule conserve le squelette morphinanique des alcaloïdes de l'opium.
Métabolisme
Morphinone est formé par l'action de l'enzyme morphine déshydrogénase, qui oxyde la morphine en morphinone. Cette réaction est une étape dans le métabolisme des opioïdes chez certains micro-organismes et animaux.
Applications
Morphinone peut être utilisé dans la synthèse d'autres dérivés opioïdes. Son rôle dans la biotransformation de la morphine le rend pertinent pour les études en pharmacologie et en biotechnologie.
Voir aussi
Références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
Liens externes
- Ressource relative à la santé :
