TRPM2

TRPM2
Identifiants
Alias	TRPM2
IDs externes	OMIM: 603749 MGI: 1351901 HomoloGene: 20709 GeneCards: TRPM2
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 21 humain
Fin	44,443,081 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 10 (souris)
Fin	77,970,563 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	right frontal lobe; ; noyau caudé; ; noyau accumbens; ; monocyte; ; putamen; ; gyrus cingulaire; ; Brodmann area 9; ; cortex cingulaire antérieur; ; granulocyte; ; right hemisphere of cerebellum;
	Fortement exprimé dans
	granulocyte; ; lumbar subsegment of spinal cord; ; ganglion mésentérique; ; rate; ; primary visual cortex; ; gyrus frontal supérieur; ; dentate gyrus of hippocampal formation granule cell; ; cerebellar cortex; ; sang; ; moelle osseuse;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	calcium channel activity; sodium channel activity; ion channel activity; cation channel activity; calcium liaison ionique; calcium-release channel activity; activité hydrolase; ligand-gated calcium channel activity; liaison ion métal; ADP-ribose diphosphatase activity; mono-ADP-D-ribose binding;
Composant cellulaire	integral component of membrane; membrane; membrane plasmique; lysosome; lysosomal membrane; integral component of plasma membrane; membrane d'une vésicule cytoplasmique; vésicule cytoplasmique; specific granule membrane; prolongement cellulaire; péricaryon; tertiary granule membrane; ficolin-1-rich granule membrane;
Processus biologique	sodium ion transmembrane transport; sodium ion transport; cation transport; ion transport; response to oxidative stress; calcium ion transmembrane transport; calcium ion transport; ion transmembrane transport; transport transmembranaire; temperature homeostasis; dendritic cell chemotaxis; response to purine-containing compound; calcium-mediated signaling using intracellular calcium source; neutrophil degranulation; release of sequestered calcium ion into cytosol; regulation of filopodium assembly; cellular response to hydrogen peroxide; cellular response to calcium ion; cellular response to purine-containing compound; cellular response to temperature stimulus; zinc ion transmembrane transport; dendritic cell differentiation; calcium ion transmembrane import into cytosol; regulation of actin cytoskeleton reorganization; calcium ion import across plasma membrane; protein homotetramerization;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	7226
	28240
	ENSG00000142185
	ENSMUSG00000009292
	O94759
	Q91YD4
	NM_001001188; NM_003307; NM_001320350; NM_001320351; NM_001320352
	NM_138301
	NP_001307279; NP_001307280; NP_001307281; NP_003298
	NP_612174
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

Le TRPM2 (« Transient receptor potential cation channel, subfamily M, member 2 ») est une protéine, de type canal calcique dont le gène est TRPM2 situé sur le chromosome 21 humain.

Rôles

Le canal est activé par l'adénosine diphosphoribose, le nicotinamide, le peroxyde d'hydrogène et le calcium intracellulaire.

Il intervient dans la sécrétion d'insuline après charge glucidique ou injection d'incrétines.

Il permet également la survenue d'une inflammation en augmentant la production de chimiokines et intervient dans l'apoptose par l'interaction de lui-même avec une version épissée de cette même protéine.

Voir aussi

TRPM4
TRPM8

Notes et références

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000142185 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000009292 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ Kolisek M, Beck A, Fleig A, Penner R, Cyclic ADP-ribose and hydrogen peroxide synergize with ADP-ribose in the activation of TRPM2 channels, Mol Cell, 2005;18:61–69
↑ Du J, Xie J, Yue L, Intracellular calcium activates TRPM2 and its alternative spliced isoforms, Proc Natl Acad Sci U S A, 2009;106:7239–7244
↑ Uchida K, Dezaki K, Damdindorj B et al. Lack of TRPM2 impaired insulin secretion and glucose metabolisms in mice, Diabetes, 2011;60:119–126
↑ Yamamoto S, Shimizu S, Kiyonaka S et al. TRPM2-mediated Ca2+ influx induces chemokine production in monocytes that aggravates inflammatory neutrophil infiltration, Nat Med, 2008;14:738–747
↑ McNulty S, Fonfria E, The role of TRPM channels in cell death, Pflugers Arch, 2005;451:235–242
↑ Hecquet CM, Zhang M, Mittal M et al. Cooperative interaction of trp melastatin channel transient receptor potential (TRPM2) with its splice variant TRPM2 short variant is essential for endothelial cell apoptosis, Circ Res, 2014;114:469–479

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[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000142185 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000009292 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] Kolisek M, Beck A, Fleig A, Penner R, Cyclic ADP-ribose and hydrogen peroxide synergize with ADP-ribose in the activation of TRPM2 channels, Mol Cell, 2005;18:61–69

[6] Du J, Xie J, Yue L, Intracellular calcium activates TRPM2 and its alternative spliced isoforms, Proc Natl Acad Sci U S A, 2009;106:7239–7244

[7] Uchida K, Dezaki K, Damdindorj B et al. Lack of TRPM2 impaired insulin secretion and glucose metabolisms in mice, Diabetes, 2011;60:119–126

[8] Yamamoto S, Shimizu S, Kiyonaka S et al. TRPM2-mediated Ca2+ influx induces chemokine production in monocytes that aggravates inflammatory neutrophil infiltration, Nat Med, 2008;14:738–747

[9] McNulty S, Fonfria E, The role of TRPM channels in cell death, Pflugers Arch, 2005;451:235–242

[10] Hecquet CM, Zhang M, Mittal M et al. Cooperative interaction of trp melastatin channel transient receptor potential (TRPM2) with its splice variant TRPM2 short variant is essential for endothelial cell apoptosis, Circ Res, 2014;114:469–479

v · m Chromosome 21 humain
Gènes	CBS COL6A1 COL6A2 COL18A1 KCNE1 SLC5A3 SLC19A1 SLC37A1
Maladies liées	Holoprosencéphalie Homocystinurie Maladie d'Unverricht-Lundborg Syndrome de Romano-Ward Syndrome de Jervell et Lange-Nielsen Syndrome d'Usher Trisomie 21