Temsirolimus
| Temsirolimus | |
| Identification | |
|---|---|
| No CAS | 162635-04-3 |
| No ECHA | 100.211.882 |
| Code ATC | L01XE09 |
| DrugBank | DB06287 |
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Le temsirolimus est un médicament utilisé comme inhibiteur de la mammalian target of rapamycin (mTor).
Efficacité
Dans le cancer du rein métastatique, le temsirolimus s'avère être plus efficace, en particulier en termes de mortalité, par rapport à l’interféron.
Dans le lymphome du manteau, le temsirolimus obtient une réponse, essentiellement partielle entre 20 et 40 % des cas. Il est cependant moins efficace que l'ibrutinib.
Effets secondaires
Il a une toxicité hématologique dans près de la moitié des cas, augmentant avec les doses utilisée.
Liens externes
- Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Temsirolimus
Notes et références
- ↑ Hudes G, Carducci M, Tomczak P et als. Temsirolimus, interferon alfa, or both for advanced renal-cell carcinoma, N Engl J Med, 2007;356:2271-81
- ↑ Hess G, Herbrecht R, Romaguera J et al. Phase III study to evaluate temsirolimus compared with investigator's choice therapy for the treatment of relapsed or refractory mantle cell lymphoma, J Clin Oncol, 2009;27:3822–3829
- 1 2 Ansell SM, Inwards DJ, Rowland KM Jr et al. Low-dose, single-agent temsirolimus for relapsed mantle cell lymphoma: a phase 2 trial in the North Central Cancer Treatment Group, Cancer, 2008;113:508–514
- ↑ Dreyling M, Jurczak W, Jerkeman M et al. Ibrutinib versus temsirolimus in patients with relapsed or refractory mantle-cell lymphoma: an international, randomised, open-label, phase 3 study, Lancet, 2016;387:770–778
- ↑ Witzig TE, Geyer SM, Ghobrial I et al. Phase II trial of single-agent temsirolimus (CCI-779) for relapsed mantle cell lymphoma, J Clin Oncol, 2005;23:5347–5356
