Creolimax fragrantissima

Creolimax fragrantissima
Rendszertani besorolás
Domén: Eukarióták (Eukaryota)
Csoport: Amorphea
Csoport: Opisthokonta
Csoport: Holozoa
Csoport: Ichthyosporea
Csoport: Ichthyophonida
Nemzetség: Creolimax
Faj: Creolimax fragrantissima
Tudományos név
Creolimax fragrantissima
Marshall et al. 2008
Hivatkozások
A Wikimédia Commons tartalmaz Creolimax fragrantissima témájú kategóriát.

A Creolimax fragrantissima az Ichthyosporea Ichthyophonida kládja Creolimax nemzetségének egyetlen ismert faja, és a kevés tenyészthető Icthyosporea-faj egyike. Bár általában egysejtű, életciklusa egy részében többsejtű. Az állatok eredetének megértésében fontos faj. Tengeri fecskendőférgek emésztőrendszerében mutatták ki az Északkelet-Csendes-óceánban.

Történet

Wyth L. Marshall et al. írták le 2008-ban. Első leírt törzse a fragrantissima törzs.

Adl et al. 2019-es rendszertanában az Ichthyophonida Creolimax nemzetségének egyetlen faja.

2023-ban Schultz et al. az ATCC PRA-284 törzsét állatrendszertanukban, melyben a bordásmedúzákat bazális állatkládként mutatták ki, külcsoportként használták.

Genetika

2 DNS-metiltranszferázzal rendelkezik, ezek a DNMT6 és a DNMT2. Ezenkívül Dam1-C-alegységekkel rendelkezik.

Összetett genetikai szabályozórendszerrel rendelkezik, melyben alternatív splicinggal számos fehérjeváltozatot képes előállítani.

Több keményítőbontó enzimmel rendelkezik – például 2 α-glükozidázzal, 1 glikogén-foszforilázzal, 1 glikogénbontó enzimmel.

Amőboid rajzósejtjei a Runx gént és a közel teljes integrinadhezom legtöbb tagját nagyobb mértékben expresszálják. Azonban az állatokkal szemben az SRC tirozinkináz expressziója nem nagyobb, tehát a tirozinkináz-jelzőút feltehetően nem kapcsolódik az integrinjelzőúttal, ami összefügg az Ichthyosporea fokálisadhézióskináz-hiányával.

Többmagvú állapota a szivacsok archeocitáihoz hasonló transzkriptomikai profillal rendelkezik.

26 kromoszómája és 8 állatokkal közös szinténiacsoportja van, továbbá a génkapcsolatok egy része az állatokkal közös lehet. Génjei közt hosszú nem kódoló RNS-ek vannak. Genomja 45 Mbp hosszú.

Ideiglenesen transzfektálható, lehetővé téve RNSi-kísérleteket.

Morfológia

Nagy központi vakuóluma van, egysejtű szakasza sejtfallal rendelkezik. Mitokondriális cristái laposak.

Élőhely

A Csendes-óceánban élő fecskendőférgek parazitája, ezenkívül az Északi-sarkhoz közel is élhet tengeri üledékek környezeti DNS-e alapján.

Életciklus

A C. fragrantissima életciklusa

Az állatokhoz hasonlóan aktomiozin-dependens kétdimenziós citokinézis ismert benne.

Életciklusa 5 szakaszból áll: letelepedett egysejtű vegetatív állapotából egyidejű magosztódással szincitium alakul ki, melynek magjai a szélére mozognak. Ezután többsejtű állapota következik, mely végül önálló amőboid rajzósejtekké oszlik, melyek végül újra letelepednek.

Fenotípusplaszticitás jellemzi: alacsony nitrogéntartalom esetén ettől eltérő életciklust mutat: a rajzósejtes állapot helyett kolóniát is kialakíthat, melynek sejtjei szincitiumokká alakulhatnak vissza.

Cisztaképzésre képes.

Jelentőség

Axén kultúrában is könnyen tenyészthető Ichthyosporea-faj, ezért az állatok és az Ichthyosporea fejlődésének megértésében jelentős. A különböző humán sejttípusok expressziós profiljai változó hasonlóságot mutatnak életciklusa különböző szakaszaihoz, így e faj az állatok fejlődésének modellezésére is használható.

Jegyzetek

  1. 1 2 3 Marshall WL, Celio G, McLaughlin DJ, Berbee ML (2008. július 1.). "Multiple isolations of a culturable, motile Ichthyosporean (Mesomycetozoa, Opisthokonta), Creolimax fragrantissima n. gen., n. sp., from marine invertebrate digestive tracts". Protist. 159 (3): 415–433. doi:10.1016/j.protis.2008.03.003. ISSN 1434-4610. PMID 18539526.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  2. 1 2 Adl SM, Bass D, Lane CE, Lukeš J, Schoch CL, Smirnov A, Agatha S, Berney C, Brown MW, Burki F, Cárdenas P, Čepička I, Chistyakova L, Del Campo J, Dunthorn M, Edvardsen B, Eglit Y, Guillou L, Hampl V, Heiss AA, Hoppenrath M, James TY, Karnkowska A, Karpov S, Kim E, Kolisko M, Kudryavtsev A, Lahr DJG, Lara E, Le Gall L, Lynn DH, Mann DG, Massana R, Mitchell EAD, Morrow C, Park JS, Pawlowski JW, Powell MJ, Richter DJ, Rueckert S, Shadwick L, Shimano S, Spiegel FW, Torruella G, Youssef N, Zlatogursky V, Zhang Q (2019. január 19.). "Revisions to the Classification, Nomenclature, and Diversity of Eukaryotes". J Eukaryot Microbiol. 66 (1): 4–119. doi:10.1111/jeu.12691. PMC 6492006. PMID 30257078.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  3. 1 2 Schultz DT, Haddock SHD, Bredeson JV, Green RE, Simakov O, Rokhsar DS (2023. május 17.). "Ancient gene linkages support ctenophores as sister to other animals". Nature. 618 (7963): 110–117. doi:10.1038/s41586-023-05936-6. PMC 10232365. PMID 37198475.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  4. ↑ Sarre LA, Kim IV, Ovchinnikov V, Olivetta M, Suga H, Dudin O, Sebé-Pedrós A, de Mendoza A (2024. július 12.). "DNA methylation enables recurrent endogenization of giant viruses in an animal relative". Sci Adv. 10 (28): eado6406. doi:10.1126/sciadv.ado6406. PMC 11244446. PMID 38996012.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: oldalszám helyett cikk száma (link) CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  5. ↑ van Rooijen LE, Tromer EC, van Hooff JJE, Kops GJPL, Snel B (2023. március 3.). "Increased sampling and intracomplex homologies favor vertical over horizontal inheritance of the Dam1 complex". Genome Biol Evol. 15 (3): evad017. doi:10.1093/gbe/evad017. PMC 9998035. PMID 36790109.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: oldalszám helyett cikk száma (link) CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  6. 1 2 3 4 5 6 de Mendoza A, Suga H, Permanyer J, Irimia M, Ruiz-Trillo I (2015. október 14.). "Complex transcriptional regulation and independent evolution of fungal-like traits in a relative of animals". eLife. 4: e08904. doi:10.7554/eLife.08904. PMC 4739763. PMID 26465111.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: jelöletlen szabad DOI (link) CS1 karbantartás: oldalszám helyett cikk száma (link) CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  7. ↑ Tikhonenkov DV, Hehenberger E, Esaulov AS, Belyakova OI, Mazei YA, Mylnikov AP, Keeling PJ (2020. április 9.). "Insights into the origin of metazoan multicellularity from predatory unicellular relatives of animals". BMC Biol. 18: 39. doi:10.1186/s12915-020-0762-1. PMC 7147346. PMID 32272915.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: jelöletlen szabad DOI (link) CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  8. ↑ Brunet T, King N (2017). "The Origin of Animal Multicellularity and Cell Differentiation". Developmental Cell. 43. doi:10.1016/j.devcel.2017.09.016.
  9. ↑ Piccinini G, Milani L (2023. január 30.). "Germline-related molecular phenotype in Metazoa: conservation and innovation highlighted by comparative transcriptomics". EvoDevo. 14: 2. doi:10.1186/s13227-022-00207-3. PMC 9885605. PMID 36717890.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: jelöletlen szabad DOI (link)
  10. ↑ Ruiz-Trillo I, Kin K, Casacuberta E (2023. szeptember 15.). "The origin of metazoan multicellularity: a potential microbial black swan event". Annu Rev Microbiol. 77: 499–516. doi:10.1146/annurev-micro-032421-120023. PMID 37406343.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link) „open access” publikáció – ingyenesen elolvasható
  11. 1 2 Ros-Rocher N (2024. július 15.). "The evolution of multicellularity and cell differentiation symposium: bridging evolutionary cell biology and computational modelling using emerging model systems". Biol Open. 13 (10): bio061720. doi:10.1242/bio.061720. PMC 11554258. PMID 39373528. Hozzáférés: 2025. június 30.
  12. ↑ Geraldi NR, Krause-Jensen D, Ørberg SB, Frühe L, Sejr MK, Hansen JLS, Lund-Hansen L, Duarte CM (2024. január 31.). "Environmental drivers of Arctic communities based on metabarcoding of marine sediment eDNA". Proc Biol Sci. 291 (2015): 20231614. doi:10.1098/rspb.2023.1614. PMC 10806441. PMID 38264782. Hozzáférés: 2025. június 30.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: oldalszám helyett cikk száma (link) CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  13. ↑ Dudin O, Ondracka A, Grau-Bové X, Haraldsen AA, Toyoda A, Suga H, Bråte J, Ruiz-Trillo I (2019. október 28.). "A unicellular relative of animals generates a layer of polarized cells by actomyosin-dependent cellularization". eLife. 8: e49801. doi:10.7554/eLife.49801. PMC 6855841. PMID 31647412.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: jelöletlen szabad DOI (link) CS1 karbantartás: oldalszám helyett cikk száma (link) CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  14. 1 2 3 Suga H, Ruiz-Trillo I (2013. május 1.). "Development of ichthyosporeans sheds light on the origin of metazoan multicellularity". Dev Biol. 377 (1): 284–292. doi:10.1016/j.ydbio.2013.01.009. PMC 4342548. PMID 23333946. Hozzáférés: 2025. június 30.
  15. ↑ Ros-Rocher N, Pérez-Posada A, Leger MM, Ruiz-Trillo I (2021. február 24.). "The origin of animals: an ancestral reconstruction of the unicellular-to-multicellular transition". Open Biol. 11 (2): 200359. doi:10.1098/rsob.200359. PMC 8061703. PMID 33622103.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: jelöletlen szabad DOI (link) CS1 karbantartás: oldalszám helyett cikk száma (link) CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  16. ↑ Chivu AG, Abuhashem A, Barshad G, Rice EJ, Leger MM, Vill AC, Wong W, Brady R, Smith JJ, Wikramanayake AH, Arenas-Mena C, Brito IL, Ruiz-Trillo I, Hadjantonakis AK, Lis JT, Lewis JJ, Danko CG (2024. október 12.). "Evolution of promoter-proximal pausing enabled a new layer of transcription control". bioRxiv. doi:10.1101/2023.02.19.529146. PMC 10055653. PMID 36993251.{{cite web}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)

Fordítás

További információk