Eoglissa

Eoglissa
Rendszertani besorolás
Domén: Eukarióták (Eukaryota)
Csoport: Rhizaria
Törzs: Cercozoa
Csoport: Monadofilosa
Csoport: Eoglissa
Cavalier-Smith 2011 emend. 2018
Kládok

Az Eoglissa a Rhizaria Cercozoa törzsének egy korábban használt főosztálya, ahová eredetileg a Metromonadea és a Sarcomonadea tartoztak, később azonban a Metromonadea és Helkesea osztályok tartoztak ide, miután Cavalier-Smith 2018-ban kimutatta, hogy a Sarcomonadea a Thecofilosea testvércsoportja.

Történet

2011-ben írta le Thomas Cavalier-Smith a Metromonadeát és a Sarcomonadeát tartalmazó főosztályként, majd 2018-ban módosította leírását, az így kialakult csoport monofiletikusnak bizonyult. Ekkor apikális vagy szubapikális két ostorral rendelkező, az elülső ostoron sikló és extruszómákkal rendelkező állati ostorosok és a velük rokon négyostorú paraziták és a Guttulinopsidae csoporthoz hasonló lebenyes amőbák csoportjaként írta le. Ekkor a Ventricleftida a Helkesida testvérrendjeként szerepelt a Helkeseában.

A Guttulinopsis vulgarist korábban különböző csoportokba sorolták: a Mycetozoában is szerepelt, és a nyálkagombák közé is sorolták. Szorokarpiumai és trofozoitái morfológiai és elektron-mikroszkópos vizsgálata ellenére azonban ismeretlen volt helyzete. 2012-ben bizonyították Brown et al. 18S rRNS alapján, hogy a Rhizaria tagja, így ez az első igazoltan aggregált többsejtűségre képes Rhizaria-faj. Ennek 18S rDNS-ét többször próbálták sokszorosítani univerzális 18S-primerekkel, sikertelenül, így ehelyett 454-piroszekvenálást használtak.

Cavalier-Smith et al. másik 2018-as rendszertanában a Ventricleftidát nem ide, hanem a Ventrifilosa főosztály Thecofilosea osztályának Ventricleftia alosztályába sorolta, az Eoglissa a Monadofilosa bazális főosztályaként szerepelt, továbbá fehérjealapú fák alapján kimutatta, hogy a Sarcomonadea a Thecofilosea testvércsoportja, így a Ventrifilosába helyezte át.

Morfológia

Cavalier-Smith et al. 2018-as rendszertana szerint kizárólag hátulsó ostorukon sikló Cercozoa-fajok tartoznak ide, melyek elülső ostora igen rövid (Metromonadea) vagy 9+2-szerkezetét vesztett vesztigiális szerkezet, papilla lehet, vagy hiányozhat (Helkesida), kivéve a másodlagosan ostorát vesztett aggregált többsejtű Guttulinopsist. A Metromonadea nem rendelkezik állábbal, míg a Helkesida morfológiája változatosabb: a Sainouridae 2 vagy 4 ostorú, a Helkesimastigidae csak kétostorú két párhuzamos, a hossztengely mentén eltolt centriólummal, melyek egyikén merev ostor van a sikláshoz, a másikon ostorcsonk vagy ritkán rövid mozgó ostor van. Mikrotubuláris centriólumgyökerei egyszerűbbek a Ventrifilosáéinál: az ostoros Helkesida-fajokban csak 1–2 mikrotubulussáv van.

A Helkesida ostor-átmenetizónája a Malawimonadida kivételével minden ismert eukariótáénál rövidebb, az ősi rövid átmeneti zónáknál egyszerűbb, és I-es típusú, míg a Metromonadeáé az átmeneti lemez makk-V-szerkezethez képest disztális irányú jelentős mozgása miatt hosszú, és II-es típusú.

A Helkesida és a Metromonadea se rendelkezik házzal, de utóbbin sűrű 1 vagy 2 rétegű felszíni héja van, mely akár az ostorokig tarthat, extruszómái erősen nyújtottak.

A Sainouridae cristái laposak vagy perifériás vezikulumokkal rendelkezők, míg a Rosculuséi lemezes betüremkedések. A Sainouridae peroxiszómája a magmembránhoz rögzül, melynek belső része finom csőszerű bemélyedésekkel rendelkezik.

Életmód

Fagotróf, de míg a Helkesimastigidae és a Metromonadea nem amőboid, a többi faj képes amőboid mozgásra. Minden ismert faja kizárólag hátulsó ostorán siklik. A Metromonadea egyes fajai (például Metromonas simplex és Metopion fluens) eukariovorok.:828

A Rosculus fakultatív anaerob, feltehetően amfikozoikus (parazitaként és szabadon is élni képes, gazdájától nem függő) bakterivor ostoros.

Élőhely

A Metromonadea tengerben él, a Guttulinopsis és a Helkesimastix többek közt növényevők ürülékében.

Életciklus

A Helkesimastix ostoros trofozoitából ostor nélküli nyugvó cisztává alakulhat, és fordítva. A trofozoiták ostorát nem rögzíti membrán a sejttesthez. Kettéhasadását, konjugációval történő ivaros szaporodását is megfigyelte és leírta az alakváltozásokkal együtt. A zigóta kialakulása után változó méretű vakuólumú cisztát alkot.

A Guttulinopsis életciklusa során szorokarpium, trofozoita, ciszta vagy aggregált többsejtű élőlény lehet. A Rosculusban a Guttulinopsisszal szemben nincs szorokarpikus vagy aggregált többsejtű állapot.

Genetika

A Helkesida és a Guttulinopsidae ribocsoportok, vagyis genetikai alapon írták le.

A Rosculus vilicus mtDNS-e igen hosszú, 184 954 bp, a nemzetség magi genomjai közel 41 Mbp hosszúak.

Filogenetika

A Metromonadea a Chlorarachniophyceae lehetséges testvércsoportja.

A Guttulinopsis sokáig ismeretlen helyzetű eukarióta nemzetség volt: lebenyes amőbái alapján az Amoebozoa vagy a Heterolobosea rokonaként írták le, azonban bár a lapult lemezes mitokondriális cristák és az önálló Golgi-készülék hiánya a Heteroloboseára jellemzők, de nem rendelkezik mitokondrium körüli durva endoplazmatikus retikulummal, ezek alapján a nem aggregált, azonban szintén lehetséges Heterolobosea-tagként leírt Rosculus rokonának tekintették. Egy 2016-os tanulmány szerint e két nemzetség testvércsoport.

Jegyzetek

  1. 1 2 3 4 5 Cavalier-Smith T (2017. szeptember 5.). "Kingdom Chromista and its eight phyla: a new synthesis emphasising periplastid protein targeting, cytoskeletal and periplastid evolution, and ancient divergences". Protoplasma. 255 (1): 297–357. doi:10.1007/s00709-017-1147-3. PMC 5756292. PMID 28875267.
  2. ↑ Cavalier-Smith T, Oates B (2011. december 29.). "Ultrastructure of Allapsa vibrans and the body plan of Glissomonadida (Cercozoa)". Protist. 163 (2): 165–187. doi:10.1016/j.protis.2011.10.006. PMID 22209009.
  3. 1 2 3 4 Brown MW, Kolisko (2012). "Aggregative Multicellularity Evolved Independently in the Eukaryotic Supergroup Rhizaria". Curr Biol. 22 (12): 1123–1127. doi:10.1016/j.cub.2012.04.021. PMID 22608512.
  4. 1 2 3 Cavalier-Smith T, Chao EE, Lewis R (2018. április 17.). "Multigene phylogeny and cell evolution of chromist infrakingdom Rhizaria: contrasting cell organisation of sister phyla Cercozoa and Retaria". Protoplasma. 255 (5): 1517–1574. doi:10.1007/s00709-018-1241-1. PMC 6133090. PMID 29666938.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  5. 1 2 3 4 5 6 7 8 Adl SM, Bass D, Lane CE, Lukeš J, Schoch CL, Smirnov A, Agatha S, Berney C, Brown MW, Burki F, Cárdenas P, Čepička I, Chistyakova L, Del Campo J, Dunthorn M, Edvardsen B, Eglit Y, Guillou L, Hampl V, Heiss AA, Hoppenrath M, James TY, Karnkowska A, Karpov S, Kim E, Kolisko M, Kudryavtsev A, Lahr DJG, Lara E, Le Gall L, Lynn DH, Mann DG, Massana R, Mitchell EAD, Morrow C, Park JS, Pawlowski JW, Powell MJ, Richter DJ, Rueckert S, Shadwick L, Shimano S, Spiegel FW, Torruella G, Youssef N, Zlatogursky V, Zhang Q (2019. január 19.). "Revisions to the Classification, Nomenclature, and Diversity of Eukaryotes". J Eukaryot Microbiol. 66 (1): 4–119. doi:10.1111/jeu.12691. PMC 6492006. PMID 30257078.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  6. ↑ Cavalier-Smith T (2022). "Ciliary transition zone evolution and the root of the eukaryote tree: implications for opisthokont origin and classification of kingdoms Protozoa, Plantae, and Fungi". Protoplasma. 259: 487–593. doi:10.1007/s00709-021-01665-7. PMC 9010356. PMID 34940909.
  7. 1 2 Pánek T, Eliáš M, Vancová M, Lukeš J, Hashimi H (2020. május 18.). "Returning to the Fold for Lessons in Mitochondrial Crista Diversity and Evolution". Current Biology. 30 (10): R575–R588. Bibcode:2020CBio...30.R575P. doi:10.1016/j.cub.2020.02.053. PMID 32428499.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  8. ↑ Bass D, Tikhonenkov DV, Foster R, Dyal P, Janouškovec J, Keeling PJ, Gardner M, Neuhauser S, Hartikainen H, Mylnikov AP, Berney C (2018). "Rhizarian 'novel clade 10' revealed as abundant and diverse planktonic and terrestrial Flagellates, including Aquavolon n. gen". J Eukaryot Microbiol. 65 (6): 828–842. doi:10.1111/jeu.12524. PMC 6282753. PMID 29658156. Hozzáférés: 2024. november 10. {{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (súgó)CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  9. 1 2 Jessu A, Delafont V, Moyen J-L, Biet F, Samba-Louaka A, Héchard Y (2023. december 22.). "Characterization of Rosculus vilicus sp. nov., a rhizarian amoeba interacting with Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis". Front Microbiol. 14. doi:10.3389/fmicb.2023.1324985. PMC 10770858. PMID 38188567.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  10. 1 2 3 4 5 6 Woodcock HM, Lapage G (1915. február 1.). "Observations on the life-cycle of a new flagellate, Helkesimastix fæcicola, n.g., n.sp.: together with remarks on the question of syngamy in the trypanosomes". Proc R Soc B Biol Sci. 88 (604). doi:10.1098/rspb.1915.0001. S2CID 84153375.
  11. ↑ Shiratori T, Ishida KI (2023. november 8.). "Rhabdamoeba marina is a heterotrophic relative of chlorarachnid algae". J Eukaryot Microbiol. 71 (2). doi:10.1111/jeu.13010. PMID 37941507. {{cite journal}}: More than one of |number= és |issue= specified (súgó)
  12. ↑ Bass D, Silberman JD, Brown MW, Pearce RA, Tice AK, Jousset A, Geisen S, Hartikainen H (2016. február 23.). "Coprophilic amoebae and flagellates, including Guttulinopsis, Rosculus and Helkesimastix, characterise a divergent and diverse rhizarian radiation and contribute to a large diversity of faecal-associated protists". Environmental Microbiology. 18 (5): 1604–1619. Bibcode:2016EnvMi..18.1604B. doi:10.1111/1462-2920.13235. PMID 26914587.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)

További információk