| Mebendazol | |||
| IUPAC-név | |||
| metil-[(5-benzoil-3H-benzimidazol-2-il)amino]formiát | |||
| Kémiai azonosítók | |||
| PubChem | 7847434 | ||
| ChemSpider | 3890 | ||
| EINECS-szám | 250-635-4 | ||
| DrugBank | APRD01086 | ||
| KEGG | D00368 | ||
| ChEBI | 6704 | ||
| Gyógyszer szabadnév | mebendazole | ||
| Gyógyszerkönyvi név | Mebendazolum | ||
| InChIKey | OPXLLQIJSORQAM-UHFFFAOYSA-N | ||
| Beilstein | 759809 | ||
| UNII | 81G6I5V05I | ||
| ChEMBL | CHEMBL685 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C16H13N3O3 | ||
| Moláris tömeg | 295,29 g/mol | ||
| Farmakokinetikai adatok | |||
| Metabolizmus | máj | ||
| Biológiai felezési idő |
2,5 – 5,5 óra | ||
| Terápiás előírások | |||
| Alkalmazás | orális | ||
A mebendazol egy szintetikus széles spektrumú féreghajtó gyógyszer.
A mebendazol interferál a féreg sejtjeinek tubulinképződésével, ezzel megakadályozza a glükózfelvételt és a féreg normális emésztési funkcióját, oly mértékben, hogy a sejtek automatikusan oldódnak.
Állatkísérletekkel igazolták, hogy a mebendazol daganatellenes szerként is hatásos. Medulloblasztómás egerekben a szer gátolta a rákos sejtek növekedését. A klinikai I-es vizsgálatok alapján a hatóanyag jól tolerálható emberekben is. Nem tartható valószínűnek, hogy a mebendazol monoterápiában alkalmas lehet a rák teljes gyógyítására, viszont kombinációs terápiában elképzelhetővé válhat az alkalmazása.