Erenumab

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Erenumab
Autoiniettore di erenumab ad una concentrazione standard di 70 mg/mL
Autoiniettore di erenumab ad una concentrazione standard di 70 mg/mL
Nomi alternativi
Aimovig
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC6472H9964N1728O2018S50
Massa molecolare (u)145 871,98
Numero CAS1582205-90-0
DrugBankDBDB14039
Dati farmacologici
Modalità di
somministrazione		iniezione sottocutanea
Dati farmacocinetici
Biodisponibilità82% (stima)
Legame proteicocon la betamiloide
Metabolismoproteolitico
Emivita28 giorni
Indicazioni di sicurezza
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L'erenumab, commercializzato sotto il nome di Aimovig dal gruppo Novartis, è un anticorpo monoclonale umano che si lega al recettore del peptide correlato al gene della calcitonina (CGRP). Il recettore del CGRP si trova nelle cellule delle regioni implicate nello sviluppo fisiopatologico dell'emicrania, come ad esempio il ganglio trigeminale.

L'erenumab è indicato per la profilassi dell'emicrania negli adulti che presentino in media 4 o più giorni al mese di cefalea.

Costi

Al 2024, il costo in Italia è di circa 700 euro a iniezione mensile. Nel 2022, l'AIFA ha dato le seguenti indicazioni per la rimborsabilità a carico del Servizio Sanitario Nazionale:

«Indicazione rimborsata: Aimovig è indicato per la profilassi dell’emicrania in adulti che hanno almeno 4 giorni di emicrania al mese. Erenumab è ammesso alla rimborsabilità limitatamente ai pazienti con

almeno 4 giorni di emicrania al mese che abbiano mostrato una risposta insufficiente o che siano intolleranti ad almeno 2 altre classi di farmaci per la profilassi dell’emicrania.»

Note

  1. ↑ Aimovig: EPAR - Product Information (PDF), su Agenzia europea per i medicinali (EMA), 2018. URL consultato il 18 marzo 2023.
  2. ↑ (FR) Érénumab, su vidal.fr. URL consultato il 18 marzo 2023.
  3. ↑ (FR) Aimovig, su has-sante.fr, 16 ottobre 2019. URL consultato il 18 marzo 2023.
  4. ↑ Scheda Aimovig - Erenumab (PDF), su aifa.gov.it, AIFA.gov (archiviato dall'url originale il 4 febbraio 2022).
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