Indenololo

Indenololo
Nome IUPAC
	1-(1H-inden-4-ilossi)-3-(propan-2-ilammino)propan-2-olo
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare	C15H21NO2
Massa molecolare (u)	247,33274 g/mol
Numero CAS	60607-68-3
Numero EINECS	262-323-5
PubChem	71955
DrugBank	DBDB08952
SMILES	CC(C)NCC(COC1=CC=CC2=C1C=CC2)O
Proprietà chimico-fisiche
Densità (kg·m−3, in c.s.)	1.100
Indice di rifrazione	1,56
Coefficiente di ripartizione 1-ottanolo/acqua	2,4
Temperatura di fusione	147-148°C
Dati farmacologici
Categoria farmacoterapeutica	antiipertensivi betabloccanti,
Modalità di; somministrazione	endovenosa, nasale
Indicazioni di sicurezza
Punto di fiamma	207,1 ± 28,7 °C
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L' indenololo è un composto chimico di formula C₁₅H₂₁NO₂.

Caratteristiche strutturali e fisiche

Caratteristiche strutturali
N. di atomi pesanti	18
N. di donatori di legami a idrogeno	2
N. di accettori di legami a idrogeno	3
N. di elementi stereogenici atomici non definiti	1
N. di legami ruotabili	6
Massa monoisotopica	247,157228913 u
Superficie polare	41,5 Å²

Caratteristiche fisiche
Entalpia di vaporizzazione	70,9 ± 3,0 kJ/mol
Refrattività molare	72,9 ± 0,3 cm³
Polarizzabilità	28,9 ± 0,5 10⁻²⁴ cm³
Tensione superficiale	43,8 ± 3,0 dyne/cm
Volume molare	225,4 ± 3,0 cm³

Farmacologia e tossicologia

Farmacodinamica

Il composto è un antagonista non selettivo dei recettori β₂-adrenergici le cui proprietà simpatomimetiche sono state dimostrate in vitro ma non negli esseri umani.

Effetti del composto e usi clinici

È stato studiato come principio attivo di indicazione specifica contro l'ipertensione. Viene utilizzato come medicinale in cardiologia contro l'insufficienza cardiaca, l'ipertensione, e il trattamento di alcune forme di angina pectoris. Secondo prescrizione del medico specialista. La dose abituale è 60mg al giorno.

Controindicazioni ed effetti collaterali

Controindicato in caso di broncospasmo, bradicardia, acidosi metabolica, shock cardiogeno. Alcuni degli effetti indesiderati sono bradicardia, cefalea, iponatremia, vertigini, nausea, vomito, febbre, iperuricemia, affaticamento, ipotensione, rash.

Note

1 2 (EN) PubChem, Indenolol, su pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. URL consultato l'11 maggio 2025.
↑ Indenolol | C15H21NO2, su www.chemspider.com. URL consultato l'11 maggio 2025.
↑ Stefano Taddei, Roberto Pedrinelli e Antonio Salvetti, Indenolol, a β-blocker with partial agonism at vascular β-adrenoceptors, in Clinical Pharmacology and Therapeutics, vol. 46, n. 5, 1989-11, pp. 560–565, DOI:10.1038/clpt.1989.186. URL consultato l'11 maggio 2025.
↑ Enciclopedia medica italiana. Aggiornamento, USES, 1991, ISBN 978-88-03-00297-1. URL consultato l'11 maggio 2025.
1 2 Aldo Zangara, Il post-infarto e le patologie associate: interventi preventivi, curativi e riabilitativi nella pratica clinica, PICCIN, 1998, p. 150, ISBN 978-88-299-1353-4.

Bibliografia

Lusofarmaco, Farmabank 2006, Salerno, momento medico, 2005.

Portale Chimica

Portale Medicina

[:0-1] 1 2 (EN) PubChem, Indenolol, su pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. URL consultato l'11 maggio 2025.

[2] Indenolol | C15H21NO2, su www.chemspider.com. URL consultato l'11 maggio 2025.

[3] Stefano Taddei, Roberto Pedrinelli e Antonio Salvetti, Indenolol, a β-blocker with partial agonism at vascular β-adrenoceptors, in Clinical Pharmacology and Therapeutics, vol. 46, n. 5, 1989-11, pp. 560–565, DOI:10.1038/clpt.1989.186. URL consultato l'11 maggio 2025.

[4] Enciclopedia medica italiana. Aggiornamento, USES, 1991, ISBN 978-88-03-00297-1. URL consultato l'11 maggio 2025.

[:1-5] 1 2 Aldo Zangara, Il post-infarto e le patologie associate: interventi preventivi, curativi e riabilitativi nella pratica clinica, PICCIN, 1998, p. 150, ISBN 978-88-299-1353-4.