Assorbimento
Remoxipride presenta un assorbimento di circa il 90% . Nei pazienti con normale clearance della creatinina, remoxipride raggiunge una concentrazione massima (Cmax) di 5,5 ± 1,1 µmol/L, con un tempo massimo di concentrazione (Tmax) di 0,8 ± 0,2 ore e un'area sotto la curva (AUC) di 39 ± 9 µmol·h/L . Nei pazienti con moderata compromissione renale, remoxipride raggiunge una Cmax di 7,7 ± 2,7 µmol/L, con un Tmax di 0,9 ± 0,4 ore e un AUC di 63 ± 34 µmol·h/L . Nei pazienti con grave compromissione renale, remoxipride raggiunge una Cmax di 9,3 ± 2,3 µmol/L, con un Tmax di 1,4 ± 0,9 ore e un AUC di 123 ± 60 µmol·h/L .
Volume di distribuzione
Il volume di distribuzione di remoxipride nei pazienti con normale clearance della creatinina è di 44,3 ± 8,3 L, nei pazienti con moderata compromissione renale è di 37,4 ± 16,2 L e nei pazienti con grave compromissione renale è di 30,2 ± 9,4 L.
Legame con le proteine
Remoxipride è legato alle proteine in misura approssimativa dell'80%, principalmente alla α-1-glicoproteina acida.
Eliminazione
L'89% di una dose di remoxipride viene recuperato nelle urine e il 7% nelle feci. Tra il 10% e il 40% di una dose di remoxipride viene recuperato nelle urine come farmaco genitore non modificato.
Emivita
Il tempo di dimezzamento (emivita) del remoxipride nei pazienti con una clearance della creatinina normale è di 5,1 ± 1,6 ore, nei pazienti con compromissione renale moderata è di 6,1 ± 2,6 ore e nei pazienti con compromissione renale grave è di 9,9 ± 3,8 ore.
Clearance
La clearance renale del remoxipride nei pazienti con una clearance della creatinina normale è di 23,6 ± 7,0 mL/min, nei pazienti con compromissione renale moderata è di 9,3 ± 3,8 mL/min e nei pazienti con compromissione renale grave è di 3,7 ± 2,9 mL/min. La clearance plasmatica sistemica del remoxipride è di 120 mL/min.
