Dimetyloacetamid

Dimetyloacetamid
Ogólne informacje
Charakterystyka fizyczna
bezbarwna ciecz
Wzór Hilla

C4H9NO

Masa molowa

87,12 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

127-19-5

PubChem

31374

Podobne związki
Podobne związki

dimetyloformamid

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Dimetyloacetamid, DMA, N,N-dimetyloacetamid – organiczny związek chemiczny, amid dimetylowy kwasu octowego. Jest powszechnie stosowany jako rozpuszczalnik, a czasem także jako katalizator. Wykorzystuje się go w przemyśle polimerów (m.in. przy formowaniu włókien poliakrylonitrylowych) i przemyśle farmaceutycznym.

Otrzymuje się go w reakcjach dimetyloaminy z kwasem octowym, jego estrami bądź bezwodnikiem octowym. Reakcje z estrami wymagają użycia katalizatora, którym najczęściej jest metanolan sodu.

Dimetyloacetamid może wykazywać działanie halucynogenne w dawkach powyżej 400 mg/kg podobne jak w przypadku LSD. W badaniach na zwierzętach stwierdzono szkodliwe działanie na układ rozrodczy.

Przypisy

  1. 1 2 3 Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4, OCLC 903979769.
  2. 1 2 3 4 Lide 2009 ↓, s. 3-190.
  3. 1 2 3 Cheung, Tanke i Torrence 2003 ↓, s. 24.
  4. ↑ Lide 2009 ↓, s. 16-42.
  5. ↑ Dimethylacetamide, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 31374 [dostęp 2026-09-14] (ang.).
  6. ↑ Lide 2009 ↓, s. 6-176.
  7. ↑ N,N-Dimetyloacetamid [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 27 kwietnia 2024, numer katalogowy: 72336 [dostęp 2025-04-21].
  8. ↑ N,N-Dimetyloacetamid [online], międzynarodowa karta bezpieczeństwa chemicznego, Międzynarodowa Organizacja Pracy [dostęp 2013-03-02] (pol. • ang.).
  9. 1 2 Lide 2009 ↓, s. 16-17.
  10. ↑ Martindale. The Complete Drug Reference, Sean C. Sweetman (red.), wyd. 36, Pharmaceutical Press, 2009, s. 2022, ISBN 978-0-85369-840-1.
  11. ↑ Cheung, Tanke i Torrence 2003 ↓, s. 26.

Bibliografia