Imidazolidyna

Imidazolidyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	2,3,4,5-tetrahydro-1H-imidazol
	Inne nazwy i oznaczenia
	1,3-diazolidyna
	Ogólne informacje
Wzór Hilla	C3H8N2
Masa molowa	72,11 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	504-74-5
PubChem	449488
SMILES
	C1CNCN1
InChI
	InChI=1S/C3H8N2/c1-2-5-3-4-1/h4-5H,1-3H2
	InChIKey
	WRYCSMQKUKOKBP-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
	Podobne związki
Podobne związki	imidazol, imidazolina
	Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych
	Multimedia w Wikimedia Commons

Imidazolidyna – heterocykliczny, organiczny związek chemiczny, całkowicie uwodorniona pochodna imidazolu. Częściowo uwodorniony imidazol to imidazolina.

Pochodne imidazolidyny

Pochodne imidazolidyny są wykorzystywane w przemyśle jako środki lecznicze, suplementy diety i jako środki przeciwgrzybicze.

Witaminy
- Biotyna (witamina H)
Pochodne hydantoiny (imidazolidyno-2,4-dionu) wykorzystywane jako leki przeciwpadaczkowe
Leki zwiotczające mięśnie szkieletowe
- Dantrolen
Pochodne 5-nitrofuranu (5-nitrofuaraldehydu) z aktywnością przeciwbakteryjną
- Furazydyna (Furagina)
- Nitrofurantoina
Neuroleptyki (leki przeciwpsychotyczne)
- Fluspirilen
Inhibitory reduktazy aldozy (ARI) stosowane w leczeniu neuropatii cukrzycowej
- Fidarestat
- Imirestat
Fungicydy
- Iprodion
Katalizatory Grubbsa II generacji

AlfredA. Zejc AlfredA., MariaM. Gorczyca MariaM., Chemia leków dla studentów farmacji i farmaceutów, Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 1999, s. 595–597, ISBN 83-200-2376-9 .
MarianM. Zając MarianM., EwarystE. Pawełczyk EwarystE., Chemia leków dla studentów farmacji i farmaceutów, Poznań: Akademia Medyczna im. Karola Marcinkowskiego, 2000, s. 643, ISBN 83-85439-74-9 .