|
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||
| Wzór Hilla |
C10H8N4O5 | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
264,19 g/mol | ||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||
| ATC | |||||||||||||
Furazydyna, furagina – organiczny związek chemiczny, pochodna nitrofuranu. Stosowana jako lek przeciwbakteryjny, działa na wiele szczepów bakteryjnych w obrębie układu moczowego. Dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego, wydalana jest z moczem w postaci niezmienionej.
Doustnie. Dawkę oraz częstotliwość stosowania leku ustala lekarz lub farmaceuta. Zwykle w pierwszym dniu 400 mg w czterech dawkach podzielonych, następnie 300 mg na dobę w 3 dawkach podzielonych. Leczenie trwa 7–8 dni.
Kategoria B. Pochodne nitrofuranu dobrze przenikają przez barierę łożyskową, lecz ich stężenie we krwi płodu jest kilkakrotnie mniejsze niż we krwi matki. Nie stosować w I trymestrze ciąży, a z uwagi na ryzyko spowodowania niedokrwistości hemolitycznej u dziecka należy zachować szczególną ostrożność u kobiet w III trymestrze ciąży. Nie stosować u kobiet w okresie karmienia piersią.
Preparaty handlowe: Furaginum, Urofuraginum, Neofuragina.