Nabilon

Nabilon
	izomery (6aR,10aR) u góry i (6aS,10aS) u dołu
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	1-hydroksy-6,6-dimetylo-3-(2-metylooktan-2-ylo)-7,8,10,10a-tetrahydro-6aH-benzo[c]chromen-9-on
	Inne nazwy i oznaczenia
	LY-109514
	Ogólne informacje
Wzór Hilla	C24H36O3
Masa molowa	372,54 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	51022-71-0
PubChem	39860
DrugBank	DB00486
SMILES
	CCCCCCC(C)(C)C1=CC2=C(C3CC(=O)CCC3C(O2)(C)C)C(=C1)O
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Uwaga
Zwroty H	H302
Zwroty P	brak zwrotów P
	NFPA 704
	0 1 0
Numer RTECS	HP8756000
Dawka śmiertelna	LD50 > 1000 mg/kg (szczur, doustnie)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	A04AD11
Farmakokinetyka
Biodostępność	ok. 20%
Okres półtrwania	2 h; metabolity do 35 h
Wiązanie z białkami osocza i tkanek	ok. 97%
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie
Objętość dystrybucji	0,2–1 mg na dobę
	Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych
	Multimedia w Wikimedia Commons

Nabilon – organiczny związek chemiczny z grupy syntetycznych kannabinoidów. Struktura nabilonu i jego działanie zbliżone są do THC – głównego związku psychoaktywnego zawartego w marihuanie. Nabilon znalazł szersze zastosowanie w medycynie niż THC, gdyż powoduje mniej efektów ubocznych (m.in. nie powoduje euforii). Stosuje się go do leczenia chorych z nudnościami i wymiotami spowodowanymi chemioterapią, ciężką dusznością w przebiegu chorób terminalnych (np. stwardnienia rozsianego), fibromialgią, chorobą Parkinsona oraz do łagodzenia chronicznych bólów różnego pochodzenia.

Zaobserwowano również, że nabilon zmniejsza nasilenie koszmarów u pacjentów z zespołem stresu pourazowego oraz poprawia jakość snu u osób cierpiących na chroniczny ból.

Przypisy

1 2 Nabilone (nr N3785) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2012-02-14].
↑ Nabilone (nr N3785) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2012-02-14]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ Steven P.S.P. Cohen Steven P.S.P., Cannabinoids for chronic pain, „British Medical Journal”, 336 (7637), 2008, s. 167–168, DOI: 10.1136/bmj.39434.444583.80, PMID: 18182415, PMCID: PMC2213791 .
↑ DanielleD. Morabito DanielleD., JamesJ. Sottile JamesJ., Kimberly A.K.A. Babson Kimberly A.K.A., Cannabis, Cannabinoids, and Sleep: a Review of the Literature, „Current Psychiatry Reports”, 19 (4), 2017, s. 23, DOI: 10.1007/s11920-017-0775-9, PMID: 28349316 (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[Sigma-1] 1 2 Nabilone (nr N3785) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2012-02-14].

[Sigma-US-2] Nabilone (nr N3785) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2012-02-14]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)

[Cohen-3] Steven P.S.P. Cohen Steven P.S.P., Cannabinoids for chronic pain, „British Medical Journal”, 336 (7637), 2008, s. 167–168, DOI: 10.1136/bmj.39434.444583.80, PMID: 18182415, PMCID: PMC2213791 .

[4] DanielleD. Morabito DanielleD., JamesJ. Sottile JamesJ., Kimberly A.K.A. Babson Kimberly A.K.A., Cannabis, Cannabinoids, and Sleep: a Review of the Literature, „Current Psychiatry Reports”, 19 (4), 2017, s. 23, DOI: 10.1007/s11920-017-0775-9, PMID: 28349316 (ang.).

A04AA – Antagonisty receptorów serotoninowych 5-HT3	ondansetron granisetron tropisetron dolasetron palonosetron
A04AD – Inne leki przeciwwymiotne	skopolamina szczawian ceru chlorobutanol metopimazyna dronabinol nabilon aprepitant casopitant rolapitant skopolamina w połączeniach chlorobutanol w połączeniach