5-MeO-DET

5-MeO-DET
5-MeO-DET
Identificadores
Número CAS 2454-70-8
PubChem 417608
ChemSpider 369669
SMILES
 
  • CCN(CC)CCc1c[nH]c2ccc(OC)cc12
5-MeO-DET
Propriedades
Fórmula química C15H22N2O
Massa molar 246.343 g mol-1
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Comportamento de fases
Sólido, líquido e gás
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão.
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

5-MeO-DET (5-metoxi-N,N-dietiltriptamina) é uma triptamina psicodélica pouco conhecida.

Farmacologia

5-MeO-DET inibe a recaptação de serotonina e ativa os receptores 5-HT2A.

Ver também

Referências

  1. ↑ Schulze-Alexandru M, Kovar KA, Vedani A (dezembro de 1999). «Quasi-atomistic Receptor Surrogates for the 5-HT2A Receptor: A 3D-QSAR Study on Hallucinogenic Substances». Quantitative Structure-Activity Relationships. 18: 548–560. CiteSeerX 10.1.1.669.1877Acessível livremente. doi:10.1002/(SICI)1521-3838(199912)18:6<548::AID-QSAR548>3.0.CO;2-B
  2. ↑ Gatch MB, Forster MJ, Janowsky A, Eshleman AJ (julho de 2011). «Abuse liability profile of three substituted tryptamines». The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 338: 280–9. PMC 3126641Acessível livremente. PMID 21474568. doi:10.1124/jpet.111.179705
  3. ↑ Glennon RA, Gessner PK (abril de 1979). «Serotonin receptor binding affinities of tryptamine analogues». Journal of Medicinal Chemistry. 22: 428–32. PMID 430481. doi:10.1021/jm00190a014
  4. ↑ Halberstadt AL, Geyer MA (setembro de 2011). «Multiple receptors contribute to the behavioral effects of indoleamine hallucinogens». Neuropharmacology. 61: 364–81. PMC 3110631Acessível livremente. PMID 21256140. doi:10.1016/j.neuropharm.2011.01.017
  5. ↑ Gessner PK, Godse DD, Krull AH, McMullan JM (março de 1968). «Structure-activity relationships among 5-methoxy-n:n-dimethyltryptamine, 4-hydroxy-n:n-dimethyltryptamine (psilocin) and other substituted tryptamines». Life Sciences. 7: 267–77. PMID 5641719. doi:10.1016/0024-3205(68)90200-2
  6. ↑ Lyon RA, Titeler M, Seggel MR, Glennon RA (janeiro de 1988). «Indolealkylamine analogs share 5-HT2 binding characteristics with phenylalkylamine hallucinogens». European Journal of Pharmacology. 145: 291–7. PMID 3350047. doi:10.1016/0014-2999(88)90432-3
  7. ↑ Blough BE, Landavazo A, Decker AM, Partilla JS, Baumann MH, Rothman RB (outubro de 2014). «Interaction of psychoactive tryptamines with biogenic amine transporters and serotonin receptor subtypes». Psychopharmacology. 231: 4135–44. PMC 4194234Acessível livremente. PMID 24800892. doi:10.1007/s00213-014-3557-7

Ligações externas


Ícone de esboço Este artigo sobre um composto orgânico é um esboço. Você pode ajudar a Wikipédia expandindo-o.