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Um aerossol é uma suspensão de partículas finas sólidas ou gotículas líquidas no ar ou em outro gás. Os aerossóis podem ter origem natural ou antropogênica. Na terminologia científica, aerossol é o sistema formado pelas partículas e pelo gás, e não apenas o material particulado. As partículas podem ter diâmetros inferiores ou superiores a 10 μm, sem um limite de tamanho único para todos os usos do termo. O tempo de suspensão depende do tamanho e da densidade das partículas, além do movimento do gás.
Entre os exemplos naturais estão a maresia, a névoa seca de origem biológica, a poeira transportada pelo vento, a fumaça de incêndios florestais naturais, partículas emitidas diretamente por vulcões ou formadas a partir de gases vulcânicos, além de nevoeiro, neblina e nuvens. Outros exemplos são pólens, esporos de fungos e partículas expelidas pela tosse ou por espirros.
Aerossóis antropogênicos incluem fumaça formada por partículas emitidas diretamente por fontes de combustão, inclusive a fumaça de cigarro, e aerossóis secundários, cujas partículas se formam por reações químicas no ar, como ocorre no smog fotoquímico. Também entram nessa categoria a poeira levantada pelo vento em solos perturbados, materiais fragmentados em processos de moagem, poeira de materiais ou de fontes industriais, névoa de irrigação, pesticidas pulverizados e névoa produzida por descargas de usinas hidrelétricas.
No uso comum, aerossol também pode designar um sistema de dispersão que libera um produto de consumo na forma de aerossol a partir de um recipiente pressurizado. Outros exemplos desse uso são perfumes lançados por atomizadores e tratamentos médicos para doenças respiratórias.
A inalação de aerossóis pode depositar partículas no sistema respiratório. Os efeitos sobre a saúde dependem da composição, da concentração e do tamanho das partículas, além da duração da exposição.
A exposição prolongada e repetida à poluição por partículas aumenta o risco de morte cardiorrespiratória e de doenças respiratórias crônicas. A exposição de curta duração à poluição por partículas pode agravar doenças pulmonares e cardiovasculares preexistentes, elevando a morbidade e a mortalidade.
Episódios de concentrações excepcionalmente altas de material particulado em aerossol incluem o Grande Nevoeiro de 1952, em Londres, o episódio de poluição de Donora de 1948 e a grande névoa de Deli, na Índia, em 2016, tratada no artigo Poluição do ar em Deli.
Algumas infecções podem ser transmitidas pela inalação de partículas respiratórias que contêm agentes infecciosos. Essas partículas são emitidas durante a respiração, a fala, a tosse e o espirro e podem integrar bioaerossóis. Seu tamanho varia continuamente, sem uma fronteira única que separe a transmissão aérea das demais formas de transmissão por partículas respiratórias.
Certos tipos de aerossol atmosférico afetam o clima da Terra, entre eles os de origem vulcânica, a poeira de desertos e o sal marinho. Erupções que injetam dióxido de enxofre na estratosfera podem produzir gotículas de ácido sulfúrico que permanecem por anos e dispersam a radiação solar, resfriando a superfície. A poeira desértica dispersa e absorve radiação. O aquecimento do ar por partículas absorventes pode inibir a formação de nuvens, mas o efeito depende das propriedades das partículas e das condições atmosféricas.
Os aerossóis de sulfato de origem humana, produzidos principalmente a partir das emissões da queima de petróleo e carvão com enxofre, podem aumentar o número de núcleos de condensação disponíveis. Para uma mesma quantidade de água líquida, isso tende a produzir mais gotículas, de tamanho menor, e a aumentar a refletividade da nuvem. As mudanças na precipitação, na quantidade de água e na duração das nuvens dependem das condições meteorológicas e não implicam um aumento uniforme de sua persistência.
As trilhas de navios, visíveis em imagens de satélite, são faixas de nuvens modificadas pelas partículas presentes nos gases de exaustão de embarcações. Essas partículas podem aumentar o número de gotículas e tornar trechos de nuvens existentes mais refletivos. As faixas acompanham o percurso da embarcação e o transporte de sua exaustão pelo vento.
O aquecimento provocado por gases de efeito estufa de origem humana foi parcialmente compensado pelo efeito de resfriamento de aerossóis antropogênicos. A redução das emissões de dióxido de enxofre do transporte marítimo internacional após a mudança dos padrões de combustível em 2020 foi estimada em cerca de 80%, diminuindo parte desse efeito de resfriamento.
Aerossóis e gotículas de nuvens incorporam gases e participam de reações que transformam compostos de enxofre e de nitrogênio em substâncias ácidas. A deposição dessas substâncias, inclusive pela precipitação, pode causar chuva ácida e danos ambientais.


Aerossol é um sistema de suspensão de partículas sólidas ou líquidas em um gás. Ele abrange as partículas e o gás que as mantém suspensas, normalmente o ar. Meteorologistas e climatologistas costumam tratar essas partículas como material particulado. Classificações por faixas de tamanho, como PM2,5 e PM10, são úteis no estudo da poluição atmosférica porque essas faixas influenciam os efeitos nocivos sobre a saúde humana.
O uso do termo aerosol por Frederick G. Donnan durante a Primeira Guerra Mundial é mencionado por Hidy, com o sentido de uma aerosolução, ou nuvem de partículas microscópicas no ar. Em uma publicação de 1923, Robert Whytlaw-Gray, J. B. Speakman e J. H. P. Campbell agradeceram a Donnan pela sugestão do termo. O nome surgiu por analogia com hidrossol, um sistema coloidal em que a água é o meio de dispersão. Aerossóis primários contêm partículas introduzidas diretamente no gás. Aerossóis secundários, como o aerossol orgânico secundário, se formam pela conversão de gases em partículas.
Os principais grupos de aerossóis incluem sulfatos, carbono orgânico, carbono negro, nitratos, poeira mineral e sal marinho. Essas substâncias costumam se aglomerar em misturas complexas. Tipos de aerossol também podem ser classificados pela forma física e pelo modo como são gerados. A poeira é formada sobretudo pela fragmentação mecânica de sólidos. Fumos se formam pela condensação de vapores em partículas sólidas, em geral após processos térmicos. A fumaça contém partículas produzidas pela combustão, enquanto névoas consistem em gotículas líquidas formadas por condensação ou atomização. Esses termos não impõem fronteiras rígidas de tamanho e podem se sobrepor.
Há diferentes formas de medir a concentração de aerossóis. As ciências do ambiente e a saúde ambiental usam com frequência a concentração mássica (M), definida como a massa de material particulado por unidade de volume, em unidades como μg/m3. Também é comum a concentração numérica (N), ou seja, o número de partículas por unidade de volume, em unidades como partículas por m3 ou por cm3.
O tamanho das partículas altera muitas de suas propriedades. O raio e o diâmetro são usados para caracterizar um aerossol, e o diâmetro é indicado por dp.
Os aerossóis variam quanto à dispersidade. Um aerossol monodisperso, que pode ser produzido em laboratório, contém partículas de tamanho uniforme. A maioria dos aerossóis, por ser um sistema coloidal polidisperso, apresenta uma faixa de tamanhos de partícula. Gotículas líquidas quase sempre são aproximadamente esféricas, mas, para sólidos de formatos diversos e por vezes muito irregulares, usa-se um diâmetro equivalente. Ele corresponde ao diâmetro de uma partícula esférica que apresenta o mesmo valor de determinada propriedade física da partícula irregular. O diâmetro volumétrico equivalente (de) é o diâmetro de uma esfera com o mesmo volume da partícula irregular. Outro parâmetro frequente é o diâmetro aerodinâmico, da.
As pessoas geram aerossóis para diferentes finalidades, entre elas:
Alguns dispositivos usados para gerar aerossóis são:


Certos tipos de aerossol atmosférico afetam o clima da Terra, entre eles os de origem vulcânica, a poeira desértica, o sal marinho e os provenientes de fontes biogênicas e humanas. Após uma erupção, a oxidação do dióxido de enxofre pode produzir gotículas de ácido sulfúrico na estratosfera. Essas partículas dispersam a luz solar e podem resfriar a superfície por anos. A poeira desértica altera o transporte de radiação e as propriedades das nuvens. Aerossóis de sulfato de origem humana, produzidos principalmente a partir das emissões da queima de petróleo e carvão, também alteram o comportamento das nuvens.
Gotículas de água e cristais de gelo suspensos em nuvens cabem na definição física ampla de aerossol. Na meteorologia, porém, costuma-se distinguir as partículas de aerossol das partículas de nuvem e de precipitação, que são hidrometeoros. A atmosfera da Terra contém aerossóis de diferentes tipos e concentrações, como:
Em ecossistemas urbanos, os aerossóis podem ocorrer de formas como:
A presença de aerossóis na atmosfera terrestre pode afetar o clima e a saúde humana.


Vulcões emitem dióxido de enxofre, sulfeto de hidrogênio e ácido clorídrico, entre outros gases. Esses gases não são aerossóis, mas podem reagir na atmosfera e originar partículas ou dissolver-se em gotículas. A oxidação do dióxido de enxofre produz ácido sulfúrico e sulfatos, que podem ser removidos por deposição e precipitação.
Quando aerossóis incorporam poluentes, a deposição desses poluentes na superfície terrestre e em corpos d'água pode aumentar. Esse processo pode prejudicar o ambiente e a saúde humana.
Os aerossóis interagem com o orçamento energético da Terra por efeitos diretos e indiretos.
As trilhas de navios se formam quando partículas dos gases de exaustão alteram nuvens marítimas. Sob supersaturação, moléculas de água condensam sobre partículas que atuam como núcleos de condensação. A exaustão pode gerar gotículas adicionais em uma camada de nuvens já existente, modificando seu tamanho e sua refletividade. O transporte das partículas pelo vento produz faixas alongadas sobre o oceano.
O aquecimento provocado por gases de efeito estufa de origem humana foi parcialmente compensado pelo resfriamento produzido por aerossóis antropogênicos. A queda das emissões marítimas de dióxido de enxofre após 2020 reduziu parte desse resfriamento. Yuan e colaboradores interpretaram a mudança como um "choque de cessação de geoengenharia involuntário". A magnitude do efeito radiativo e sua detecção nas observações dependem da resposta das nuvens e da variabilidade natural, o que dificulta separar esse efeito de outras causas das flutuações climáticas recentes.
Em simulações de quartos hospitalares com ar-condicionado, gotículas de cerca de 20 μm acompanharam inicialmente os jatos de ar e depois sedimentaram em regiões de escoamento mais lento. Hunziker chamou esse comportamento de "jet rider". O resultado depende da configuração do ambiente e do escoamento, e não estabelece um tempo de suspensão universal para esse tamanho de partícula. A deposição nasal depende do tamanho das partículas, do fluxo respiratório e da anatomia das vias aéreas. A inalação de partículas respiratórias com SARS-CoV-2 é uma via de transmissão da COVID-19, sem se limitar a uma única faixa de tamanho.
Partículas com diâmetros aerodinâmicos da ordem de 10 μm podem penetrar na região torácica, e partículas mais finas podem alcançar a região de troca gasosa dos pulmões. Os valores de 10 e 2,5 μm usados no monitoramento da poluição não são fronteiras anatômicas rígidas. A penetração e a deposição no sistema respiratório variam gradualmente com o tamanho e também dependem da respiração e das propriedades das partículas.
Para um aerossol monodisperso, um único número, o diâmetro da partícula, basta para representar o tamanho das partículas. Em aerossóis polidispersos, distribuições de tamanho de partícula mais elaboradas representam os tamanhos presentes. A distribuição expressa as quantidades relativas de partículas separadas pelo tamanho. Uma forma de definir a distribuição seria listar o tamanho de cada partícula de uma amostra, mas isso é impraticável em aerossóis com milhões de partículas e pouco conveniente para análise. Outra forma é dividir a faixa de tamanhos em intervalos e determinar o número ou a proporção de partículas em cada intervalo. Os dados podem ser apresentados em um histograma, no qual a área de cada barra corresponde à proporção de partículas da classe de tamanho. Em geral, o número de partículas de uma classe é dividido pela largura do intervalo, de modo que a área da barra fique proporcional ao número de partículas naquela faixa. Se a largura das classes tende a zero, a função de frequência é:
em que
A área sob a curva de frequência entre dois tamanhos, a e b, corresponde à fração total de partículas nessa faixa:
A distribuição também pode ser formulada em função da concentração numérica total N. Se é a concentração diferencial por unidade de diâmetro, então:
Para partículas esféricas, a área superficial do aerossol por unidade de volume (S) é dada pelo segundo momento:
O terceiro momento fornece a concentração volumétrica total (V) das partículas:
A distribuição de tamanho pode ser aproximada por funções estatísticas. A distribuição normal geralmente não representa bem a distribuição de tamanho de partículas em aerossóis por causa da assimetria associada a uma cauda longa de partículas maiores. Em grandezas que variam por uma faixa extensa, como ocorre com muitos tamanhos de aerossol, a largura de uma distribuição normal também implicaria tamanhos negativos, que não têm sentido físico. A distribuição normal, porém, pode ser adequada para alguns aerossóis, como aerossóis de teste, certos grãos de pólen e esporos.
A distribuição log-normal é usada com maior frequência. Em termos do diâmetro médio geométrico e do desvio padrão geométrico, a frequência numérica é:
Nessa expressão, é o diâmetro médio geométrico, que também corresponde à mediana da distribuição numérica, e é o desvio padrão geométrico, uma grandeza adimensional. O desvio padrão dos logaritmos dos diâmetros é . A média aritmética dos diâmetros é dada por:
A distribuição log-normal só admite diâmetros positivos, pode cobrir uma grande faixa de valores e se ajusta razoavelmente bem a muitas distribuições observadas. Seus momentos também têm expressões analíticas simples em função de e , o que facilita os cálculos.
Outras distribuições usadas para caracterizar tamanhos de partículas incluem a distribuição de Rosin-Rammler, baseada na distribuição de Weibull e aplicada a poeiras e sprays grosseiramente dispersos, a distribuição de Nukiyama-Tanasawa, usada em sprays com faixas de tamanho muito amplas, a distribuição por lei de potência, ocasionalmente aplicada a aerossóis atmosféricos, a distribuição exponencial, usada para materiais pulverulentos, e a distribuição de Khrgian-Mazin, usada para gotículas de nuvem.
Para um número de Reynolds muito menor que 1, a lei de Stokes fornece a força de resistência sobre uma partícula esférica em movimento relativo a um fluido. Sua forma usual pressupõe um meio contínuo e ausência de deslizamento entre o gás e a superfície da partícula. Para partículas pequenas em relação ao percurso livre médio das moléculas do gás, o deslizamento reduz a resistência. Esse efeito é incorporado pelo fator de correção de Cunningham, que é maior que 1 e tende a 1 no limite contínuo.
Nessa expressão, é o módulo da força de resistência, é a viscosidade dinâmica do gás, é o módulo da velocidade da partícula em relação ao gás, é o diâmetro da partícula e é o fator de Cunningham.
A relação permite calcular a velocidade terminal de sedimentação em ar parado. Desprezando a impulsão, aproximação adequada quando a densidade da partícula é muito maior que a do gás, obtém-se:
Aqui, é a densidade da partícula, é a aceleração da gravidade e é a velocidade terminal de sedimentação.
No regime de Stokes, a força de resistência é proporcional à velocidade relativa. A mobilidade mecânica é a razão entre a velocidade e a força, isto é, o inverso do coeficiente de resistência:
Em gás parado, sob uma força externa constante e enquanto forem válidas essas aproximações, a velocidade se aproxima exponencialmente do valor terminal. A constante de tempo é o tempo de relaxação :
Nessas expressões, é a massa da partícula, é sua velocidade inicial e é a velocidade terminal. A diferença entre a velocidade instantânea e a terminal sofre decaimento exponencial.
Para partículas não esféricas, usa-se o fator de forma dinâmico , definido como a razão entre a resistência sobre a partícula irregular e a resistência sobre uma esfera de mesmo volume e mesma velocidade relativa. No limite contínuo, sem correção de deslizamento:
O diâmetro é o diâmetro volumétrico equivalente.
O diâmetro aerodinâmico de uma partícula irregular é definido como o diâmetro de uma partícula esférica com densidade de 1.000 kg/m3 e a mesma velocidade de sedimentação da partícula irregular.
No regime de Stokes e desprezando a correção de deslizamento, a partícula sedimenta com velocidade terminal proporcional ao quadrado do diâmetro aerodinâmico, da:
em que é a densidade padrão da partícula, 1.000 kg/m3.
A equação fornece o diâmetro aerodinâmico:
O diâmetro aerodinâmico pode ser aplicado a poluentes particulados e a medicamentos inalados para prever em que parte do trato respiratório as partículas se depositam. Empresas farmacêuticas costumam usar o diâmetro aerodinâmico, e não o geométrico, para caracterizar partículas de medicamentos inaláveis.
A discussão anterior trata de partículas isoladas. A dinâmica de aerossóis estuda a evolução de populações inteiras de partículas. A concentração muda com o tempo em consequência de diferentes processos. Entre os processos externos que retiram partículas de um volume de gás estão a difusão, a sedimentação gravitacional e a ação de cargas elétricas e outras forças externas que produzem migração. Entre os processos internos ao volume estão a formação de partículas por nucleação, a evaporação, reações químicas e a coagulação.
Uma equação diferencial chamada equação dinâmica geral de aerossóis, abreviada como GDE a partir do inglês General Dynamic Equation, expressa o balanço de partículas. Para uma classe de tamanho , uma forma esquemática é:
Os termos do lado direito correspondem ao transporte pelo escoamento, à difusão browniana, ao crescimento ou à evaporação, à coagulação, à migração sob forças externas e à formação de novas partículas.
Nessa equação, é a concentração numérica da classe , é a velocidade do gás e é o coeficiente de difusão browniana das partículas, relacionado à mobilidade pela relação de Stokes-Einstein. A velocidade é a deriva em relação ao gás causada por forças externas. O termo contabiliza a entrada de novas partículas na classe por nucleação. Crescimento, evaporação e coagulação transferem partículas entre classes de tamanho.

Quando partículas e gotículas de um aerossol colidem, podem coalescer ou se agregar. Quando as partículas que colidem permanecem unidas, o número total de partículas diminui e sua massa média aumenta, alterando a distribuição de tamanhos. Em alguns casos, partículas se fragmentam em muitas partículas menores, mas isso ocorre principalmente com partículas grandes demais para serem tratadas como aerossóis.
O número de Knudsen da partícula distingue regimes de interação com o gás:
Nessa expressão, é o percurso livre médio das moléculas do gás e é o diâmetro da partícula. No regime molecular livre, , a partícula é pequena em comparação com esse percurso e sua interação com o gás depende de colisões moleculares individuais. O movimento browniano e a resposta às correntes de ar também dependem da massa e da mobilidade da partícula.
Para a condensação de um vapor diluído sobre uma partícula esférica, em condições isotérmicas, a taxa líquida de transferência de massa no regime molecular livre pode ser escrita como:
Aqui, é o raio da partícula, é o coeficiente de acomodação de massa, é a velocidade térmica média das moléculas do vapor, é a massa de uma dessas moléculas, é a constante de Boltzmann e é a temperatura absoluta. As pressões parciais e são, respectivamente, a pressão do vapor longe da partícula e a pressão de equilíbrio junto à sua superfície. A grandeza tem unidades de massa por tempo, como kg/s, e é positiva na condensação.
No regime contínuo, , o gás pode ser aproximado por um fluido contínuo ao redor da partícula. Para difusão estacionária de um vapor diluído, sem ventilação forçada, a taxa de transferência de massa é:
Nessa expressão, é a massa molar do vapor, é seu coeficiente de difusão no gás de suspensão e é a constante universal dos gases perfeitos. As duas formas usam a mesma conversão entre pressão e massa, pois .
O regime de transição, com da ordem de 1, fica entre os limites molecular livre e contínuo. A fórmula de interpolação de Fuchs-Sutugin, para acomodação completa, , fornece a aproximação:
Na aplicação dessa fórmula à transferência de vapor, usa-se o percurso livre médio efetivo , de modo que . Esse parâmetro não precisa coincidir com o percurso livre médio do gás de suspensão usado em problemas de arrasto. As expressões pressupõem temperatura uniforme e não incluem o aquecimento da gotícula pela liberação de calor latente.

A partição entre o gás e as partículas envolve a condensação sobre as partículas e a evaporação a partir delas. A condensação aumenta sua massa e seu tamanho, enquanto a evaporação os reduz. Ocorre mais condensação que evaporação quando a pressão parcial do vapor supera a pressão de equilíbrio sobre a superfície da partícula. Essa pressão de equilíbrio depende da temperatura, da composição e da curvatura da superfície.
O desequilíbrio favorável à condensação pode ocorrer quando:
A presença de solutos na fase líquida também pode reduzir a pressão de equilíbrio de um componente. Para uma solução ideal, a lei de Raoult relaciona essa pressão à fração molar do componente no líquido. Esse efeito é distinto do aumento da pressão parcial causado pela adição de vapor.
A nucleação é a formação de núcleos de uma nova fase capazes de crescer. Na nucleação heterogênea, uma superfície preexistente facilita essa formação. Na nucleação homogênea, os núcleos se formam sem esse suporte, o que pode acrescentar partículas muito pequenas à distribuição. O crescimento por condensação de partículas já existentes aumenta seu tamanho sem, por si só, aumentar seu número.
Partículas de aerossol podem captar água e crescer mesmo abaixo de 100% de umidade relativa. Na formação de nuvens, ativação é a passagem para o crescimento de uma gotícula após a supersaturação ambiente ultrapassar o valor crítico previsto pela teoria de Köhler. A simples presença de água sobre uma partícula não significa que ela tenha sido ativada. Aerossóis formados a partir de compostos emitidos por florestas podem fornecer núcleos de condensação para esse processo.
Para uma gotícula de líquido puro, a equação de Kelvin expressa o efeito da curvatura: gotículas menores exigem pressão de vapor mais alta para permanecer em equilíbrio. No caso da água, a umidade relativa de equilíbrio é:
Nessa expressão, é a pressão de vapor de equilíbrio sobre a superfície curva, é a pressão de saturação sobre uma superfície plana do mesmo líquido à mesma temperatura e é a razão de saturação de equilíbrio. A equação de Kelvin fornece:
Aqui, é o raio da gotícula, é a tensão superficial, é a densidade do líquido, é sua massa molar, é a temperatura e é a constante universal dos gases. Para gotículas de solução, a teoria de Köhler combina o efeito da curvatura com a redução da pressão de vapor causada pelos solutos. O máximo da curva de equilíbrio determina a supersaturação crítica de ativação.
Não há uma solução analítica geral em forma fechada para a equação dinâmica geral de aerossóis. Entre os métodos usados para resolvê-la estão:
Aerossóis podem ser medidos in situ ou por técnicas de sensoriamento remoto, realizadas no solo ou a partir de plataformas aéreas.
A amostragem gravimétrica recolhe partículas em filtros para determinar a massa coletada. Em amostradores ocupacionais, partículas depositadas nas paredes internas do dispositivo também podem integrar a amostra, e não apenas aquelas retidas no filtro.
Algumas técnicas disponíveis para medições in situ são:

Uma grandeza usada na observação atmosférica é a profundidade óptica de aerossóis, ou AOD, um número adimensional relacionado à extinção do feixe solar por absorção e espalhamento ao longo da coluna atmosférica. A rede AERONET da NASA calcula a AOD espectral a partir de medições da radiação solar direta feitas com fotômetros solares em diferentes comprimentos de onda. Radiômetros de banda sombreada podem inferir a intensidade do feixe direto por medições sucessivas das componentes global e difusa da radiação solar.
Entre as técnicas de sensoriamento remoto estão:
Partículas podem se depositar no nariz, na boca, na faringe e na laringe, na região extratorácica, em partes mais profundas do trato respiratório, da traqueia aos bronquíolos terminais, ou na região alveolar. O local em que as partículas de aerossol se depositam no sistema respiratório determina em grande medida os efeitos da exposição sobre a saúde. Isso levou ao desenvolvimento de amostradores de aerossol que selecionam subconjuntos das partículas capazes de alcançar determinadas partes do sistema respiratório.
Entre esses subconjuntos da distribuição de tamanhos, relevantes para a saúde ocupacional, estão as frações inalável, torácica e respirável. A fração capaz de entrar em cada parte do sistema respiratório depende da deposição de partículas nas regiões superiores das vias aéreas. A fração inalável, definida como a fração da massa das partículas presentes no ar que pode entrar pelo nariz ou pela boca, depende da velocidade e da direção do vento e da distribuição de tamanhos por diâmetro aerodinâmico. A fração torácica é a fração da massa das partículas do aerossol ambiente que penetra além da laringe. A fração respirável é a fração da massa das partículas do ar que alcança as vias aéreas não ciliadas, na região de troca gasosa. Para medir a fração respirável, usa-se um pré-coletor em conjunto com um filtro de amostragem. O pré-coletor retém partículas de maneira semelhante à remoção que ocorre nas vias aéreas, enquanto o filtro recolhe as partículas que serão medidas. É comum usar um separador ciclônico como pré-coletor, embora também sejam empregados impactadores, elutriadores horizontais e filtros de membrana de poros grandes.
As convenções de amostragem aproximam a penetração das partículas nas regiões respiratórias. Elas não medem diretamente a deposição, pois parte das partículas que entra em uma região pode ser expirada sem se depositar.
Dois critérios de seleção por tamanho usados no monitoramento atmosférico são PM10 e PM2,5. As concentrações correspondem à massa coletada por unidade de volume de ar amostrado, usando sistemas com curvas de eficiência definidas. Os diâmetros aerodinâmicos nominais de corte de 50% são 10 μm e 2,5 μm, respectivamente. O corte de PM10 se aproxima do da convenção torácica. PM2,5 não é sinônimo da fração respirável ocupacional: a ISO 7708 define curvas respiratórias próprias, incluindo uma convenção para adultos saudáveis com corte de aproximadamente 4 μm e outra para grupos de maior risco.
A Agência de Proteção Ambiental dos Estados Unidos substituiu, em 1987, os padrões mais antigos de material particulado baseados em partículas totais em suspensão por um padrão baseado em PM10 e, em 1997, introduziu padrões para PM2,5, também chamado de material particulado fino.