Aerossol

 Nota: Para o recipiente pressurizado usado para dispersar produtos, veja Spray.
Aerossol de fumaça dos incêndios florestais em Quebec, Canadá, visto no leste de Long Island, Nova Iorque, em 7 de junho de 2023, aproximadamente às 14h no horário local. As árvores mais próximas estão a cerca de 500 m.
Fotografia de neblina densa
Neblina e nevoeiro são aerossóis

Um aerossol é uma suspensão de partículas finas sólidas ou gotículas líquidas no ar ou em outro gás. Os aerossóis podem ter origem natural ou antropogênica. Na terminologia científica, aerossol é o sistema formado pelas partículas e pelo gás, e não apenas o material particulado. As partículas podem ter diâmetros inferiores ou superiores a 10 μm, sem um limite de tamanho único para todos os usos do termo. O tempo de suspensão depende do tamanho e da densidade das partículas, além do movimento do gás.

Entre os exemplos naturais estão a maresia, a névoa seca de origem biológica, a poeira transportada pelo vento, a fumaça de incêndios florestais naturais, partículas emitidas diretamente por vulcões ou formadas a partir de gases vulcânicos, além de nevoeiro, neblina e nuvens. Outros exemplos são pólens, esporos de fungos e partículas expelidas pela tosse ou por espirros.

Aerossóis antropogênicos incluem fumaça formada por partículas emitidas diretamente por fontes de combustão, inclusive a fumaça de cigarro, e aerossóis secundários, cujas partículas se formam por reações químicas no ar, como ocorre no smog fotoquímico. Também entram nessa categoria a poeira levantada pelo vento em solos perturbados, materiais fragmentados em processos de moagem, poeira de materiais ou de fontes industriais, névoa de irrigação, pesticidas pulverizados e névoa produzida por descargas de usinas hidrelétricas.

No uso comum, aerossol também pode designar um sistema de dispersão que libera um produto de consumo na forma de aerossol a partir de um recipiente pressurizado. Outros exemplos desse uso são perfumes lançados por atomizadores e tratamentos médicos para doenças respiratórias.

Efeitos dos aerossóis

A inalação de aerossóis pode depositar partículas no sistema respiratório. Os efeitos sobre a saúde dependem da composição, da concentração e do tamanho das partículas, além da duração da exposição.

A exposição prolongada e repetida à poluição por partículas aumenta o risco de morte cardiorrespiratória e de doenças respiratórias crônicas. A exposição de curta duração à poluição por partículas pode agravar doenças pulmonares e cardiovasculares preexistentes, elevando a morbidade e a mortalidade.

Episódios de concentrações excepcionalmente altas de material particulado em aerossol incluem o Grande Nevoeiro de 1952, em Londres, o episódio de poluição de Donora de 1948 e a grande névoa de Deli, na Índia, em 2016, tratada no artigo Poluição do ar em Deli.

Algumas infecções podem ser transmitidas pela inalação de partículas respiratórias que contêm agentes infecciosos. Essas partículas são emitidas durante a respiração, a fala, a tosse e o espirro e podem integrar bioaerossóis. Seu tamanho varia continuamente, sem uma fronteira única que separe a transmissão aérea das demais formas de transmissão por partículas respiratórias.

Certos tipos de aerossol atmosférico afetam o clima da Terra, entre eles os de origem vulcânica, a poeira de desertos e o sal marinho. Erupções que injetam dióxido de enxofre na estratosfera podem produzir gotículas de ácido sulfúrico que permanecem por anos e dispersam a radiação solar, resfriando a superfície. A poeira desértica dispersa e absorve radiação. O aquecimento do ar por partículas absorventes pode inibir a formação de nuvens, mas o efeito depende das propriedades das partículas e das condições atmosféricas.

Os aerossóis de sulfato de origem humana, produzidos principalmente a partir das emissões da queima de petróleo e carvão com enxofre, podem aumentar o número de núcleos de condensação disponíveis. Para uma mesma quantidade de água líquida, isso tende a produzir mais gotículas, de tamanho menor, e a aumentar a refletividade da nuvem. As mudanças na precipitação, na quantidade de água e na duração das nuvens dependem das condições meteorológicas e não implicam um aumento uniforme de sua persistência.

As trilhas de navios, visíveis em imagens de satélite, são faixas de nuvens modificadas pelas partículas presentes nos gases de exaustão de embarcações. Essas partículas podem aumentar o número de gotículas e tornar trechos de nuvens existentes mais refletivos. As faixas acompanham o percurso da embarcação e o transporte de sua exaustão pelo vento.

O aquecimento provocado por gases de efeito estufa de origem humana foi parcialmente compensado pelo efeito de resfriamento de aerossóis antropogênicos. A redução das emissões de dióxido de enxofre do transporte marítimo internacional após a mudança dos padrões de combustível em 2020 foi estimada em cerca de 80%, diminuindo parte desse efeito de resfriamento.

Aerossóis e gotículas de nuvens incorporam gases e participam de reações que transformam compostos de enxofre e de nitrogênio em substâncias ácidas. A deposição dessas substâncias, inclusive pela precipitação, pode causar chuva ácida e danos ambientais.

Definições

Partículas de cinza volante mostradas com ampliação de 2.000 vezes
Fotomicrografia obtida com microscópio eletrônico de varredura: partículas de cinza volante com ampliação de 2.000 vezes. A maioria das partículas deste aerossol é quase esférica.
Lata de aerossol

Aerossol é um sistema de suspensão de partículas sólidas ou líquidas em um gás. Ele abrange as partículas e o gás que as mantém suspensas, normalmente o ar. Meteorologistas e climatologistas costumam tratar essas partículas como material particulado. Classificações por faixas de tamanho, como PM2,5 e PM10, são úteis no estudo da poluição atmosférica porque essas faixas influenciam os efeitos nocivos sobre a saúde humana.

O uso do termo aerosol por Frederick G. Donnan durante a Primeira Guerra Mundial é mencionado por Hidy, com o sentido de uma aerosolução, ou nuvem de partículas microscópicas no ar. Em uma publicação de 1923, Robert Whytlaw-Gray, J. B. Speakman e J. H. P. Campbell agradeceram a Donnan pela sugestão do termo. O nome surgiu por analogia com hidrossol, um sistema coloidal em que a água é o meio de dispersão. Aerossóis primários contêm partículas introduzidas diretamente no gás. Aerossóis secundários, como o aerossol orgânico secundário, se formam pela conversão de gases em partículas.

Os principais grupos de aerossóis incluem sulfatos, carbono orgânico, carbono negro, nitratos, poeira mineral e sal marinho. Essas substâncias costumam se aglomerar em misturas complexas. Tipos de aerossol também podem ser classificados pela forma física e pelo modo como são gerados. A poeira é formada sobretudo pela fragmentação mecânica de sólidos. Fumos se formam pela condensação de vapores em partículas sólidas, em geral após processos térmicos. A fumaça contém partículas produzidas pela combustão, enquanto névoas consistem em gotículas líquidas formadas por condensação ou atomização. Esses termos não impõem fronteiras rígidas de tamanho e podem se sobrepor.

Há diferentes formas de medir a concentração de aerossóis. As ciências do ambiente e a saúde ambiental usam com frequência a concentração mássica (M), definida como a massa de material particulado por unidade de volume, em unidades como μg/m3. Também é comum a concentração numérica (N), ou seja, o número de partículas por unidade de volume, em unidades como partículas por m3 ou por cm3.

O tamanho das partículas altera muitas de suas propriedades. O raio e o diâmetro são usados para caracterizar um aerossol, e o diâmetro é indicado por dp.

Os aerossóis variam quanto à dispersidade. Um aerossol monodisperso, que pode ser produzido em laboratório, contém partículas de tamanho uniforme. A maioria dos aerossóis, por ser um sistema coloidal polidisperso, apresenta uma faixa de tamanhos de partícula. Gotículas líquidas quase sempre são aproximadamente esféricas, mas, para sólidos de formatos diversos e por vezes muito irregulares, usa-se um diâmetro equivalente. Ele corresponde ao diâmetro de uma partícula esférica que apresenta o mesmo valor de determinada propriedade física da partícula irregular. O diâmetro volumétrico equivalente (de) é o diâmetro de uma esfera com o mesmo volume da partícula irregular. Outro parâmetro frequente é o diâmetro aerodinâmico, da.

Geração e aplicações

As pessoas geram aerossóis para diferentes finalidades, entre elas:

Alguns dispositivos usados para gerar aerossóis são:

Na atmosfera

Imagem de satélite mostrando poluição por aerossóis visível do espaço
Poluição por aerossóis sobre o norte da Índia e Bangladesh
Simulação da NASA da distribuição global de aerossóis atmosféricos. Verde: fumaça. Azul: sal. Amarelo: poeira. Branco: sulfato.

Certos tipos de aerossol atmosférico afetam o clima da Terra, entre eles os de origem vulcânica, a poeira desértica, o sal marinho e os provenientes de fontes biogênicas e humanas. Após uma erupção, a oxidação do dióxido de enxofre pode produzir gotículas de ácido sulfúrico na estratosfera. Essas partículas dispersam a luz solar e podem resfriar a superfície por anos. A poeira desértica altera o transporte de radiação e as propriedades das nuvens. Aerossóis de sulfato de origem humana, produzidos principalmente a partir das emissões da queima de petróleo e carvão, também alteram o comportamento das nuvens.

Gotículas de água e cristais de gelo suspensos em nuvens cabem na definição física ampla de aerossol. Na meteorologia, porém, costuma-se distinguir as partículas de aerossol das partículas de nuvem e de precipitação, que são hidrometeoros. A atmosfera da Terra contém aerossóis de diferentes tipos e concentrações, como:

Em ecossistemas urbanos, os aerossóis podem ocorrer de formas como:

A presença de aerossóis na atmosfera terrestre pode afetar o clima e a saúde humana.

Efeitos

As estimativas de forçamento radiativo para 2022 mostram que o efeito líquido de resfriamento dos aerossóis antropogênicos compensa apenas parte do aquecimento causado pelos gases de efeito estufa.
Em 2025, Hansen e colaboradores argumentaram que o IPCC havia subestimado o efeito de resfriamento dos aerossóis e, por isso, também a sensibilidade climática, isto é, a resposta da Terra ao aumento da concentração de gases de efeito estufa. No que Hansen chamou de "barganha faustiana", o controle de aerossóis melhorou a qualidade do ar, mas reduziu seu efeito de resfriamento diante do aumento do aquecimento provocado pelos gases de efeito estufa. Os autores relacionaram esse processo ao aquecimento global excepcionalmente intenso de 2023 e 2024.

Vulcões emitem dióxido de enxofre, sulfeto de hidrogênio e ácido clorídrico, entre outros gases. Esses gases não são aerossóis, mas podem reagir na atmosfera e originar partículas ou dissolver-se em gotículas. A oxidação do dióxido de enxofre produz ácido sulfúrico e sulfatos, que podem ser removidos por deposição e precipitação.

Quando aerossóis incorporam poluentes, a deposição desses poluentes na superfície terrestre e em corpos d'água pode aumentar. Esse processo pode prejudicar o ambiente e a saúde humana.

Os aerossóis interagem com o orçamento energético da Terra por efeitos diretos e indiretos.

  • Um efeito direto ocorre quando os aerossóis dispersam ou absorvem a radiação solar incidente. A dispersão de luz de volta ao espaço tende a resfriar a superfície. A absorção aquece a camada atmosférica que contém as partículas e pode, ao mesmo tempo, reduzir a radiação que chega ao solo. O efeito líquido depende da composição das partículas, de sua altitude e das nuvens e superfícies abaixo delas. Esses processos alteram o balanço de energia por mecanismos diferentes da absorção de radiação infravermelha pelos gases do efeito estufa.
  • Os efeitos indiretos ocorrem quando o aerossol altera as nuvens, por exemplo, ao modificar o número e o tamanho das gotículas e, com isso, a reflexão da radiação solar. Mudanças na água líquida, na precipitação e na cobertura de nuvens podem ampliar ou reduzir o efeito radiativo inicial.
  • Aerossóis antropogênicos também alteram a distribuição regional da absorção de calor. Em simulações de 1861 a 2005, a compensação entre o efeito dos aerossóis e o dos gases de efeito estufa no Hemisfério Norte fez com que a entrada de calor adicional ocorresse principalmente no Hemisfério Sul. O transporte oceânico para norte redistribuiu esse calor, reduzindo a diferença entre os hemisférios no armazenamento oceânico, após o ajuste pelo volume dos oceanos. Em escala global, o resfriamento produzido pelos aerossóis reduz o aquecimento causado pelos gases de efeito estufa, sem anulá-lo por completo.

As trilhas de navios se formam quando partículas dos gases de exaustão alteram nuvens marítimas. Sob supersaturação, moléculas de água condensam sobre partículas que atuam como núcleos de condensação. A exaustão pode gerar gotículas adicionais em uma camada de nuvens já existente, modificando seu tamanho e sua refletividade. O transporte das partículas pelo vento produz faixas alongadas sobre o oceano.

O aquecimento provocado por gases de efeito estufa de origem humana foi parcialmente compensado pelo resfriamento produzido por aerossóis antropogênicos. A queda das emissões marítimas de dióxido de enxofre após 2020 reduziu parte desse resfriamento. Yuan e colaboradores interpretaram a mudança como um "choque de cessação de geoengenharia involuntário". A magnitude do efeito radiativo e sua detecção nas observações dependem da resposta das nuvens e da variabilidade natural, o que dificulta separar esse efeito de outras causas das flutuações climáticas recentes.

Em simulações de quartos hospitalares com ar-condicionado, gotículas de cerca de 20 μm acompanharam inicialmente os jatos de ar e depois sedimentaram em regiões de escoamento mais lento. Hunziker chamou esse comportamento de "jet rider". O resultado depende da configuração do ambiente e do escoamento, e não estabelece um tempo de suspensão universal para esse tamanho de partícula. A deposição nasal depende do tamanho das partículas, do fluxo respiratório e da anatomia das vias aéreas. A inalação de partículas respiratórias com SARS-CoV-2 é uma via de transmissão da COVID-19, sem se limitar a uma única faixa de tamanho.

Partículas com diâmetros aerodinâmicos da ordem de 10 μm podem penetrar na região torácica, e partículas mais finas podem alcançar a região de troca gasosa dos pulmões. Os valores de 10 e 2,5 μm usados no monitoramento da poluição não são fronteiras anatômicas rígidas. A penetração e a deposição no sistema respiratório variam gradualmente com o tamanho e também dependem da respiração e das propriedades das partículas.

Distribuição de tamanho

Gráfico da distribuição de tamanho dos aerossóis para diferentes variáveis
A mesma distribuição log-normal hipotética e trimodal de aerossol representada, de cima para baixo, como distribuição de número por diâmetro, área superficial por diâmetro e volume por diâmetro. Os nomes típicos dos modos aparecem no alto. Cada distribuição foi normalizada para que a área total seja 1.000.

Para um aerossol monodisperso, um único número, o diâmetro da partícula, basta para representar o tamanho das partículas. Em aerossóis polidispersos, distribuições de tamanho de partícula mais elaboradas representam os tamanhos presentes. A distribuição expressa as quantidades relativas de partículas separadas pelo tamanho. Uma forma de definir a distribuição seria listar o tamanho de cada partícula de uma amostra, mas isso é impraticável em aerossóis com milhões de partículas e pouco conveniente para análise. Outra forma é dividir a faixa de tamanhos em intervalos e determinar o número ou a proporção de partículas em cada intervalo. Os dados podem ser apresentados em um histograma, no qual a área de cada barra corresponde à proporção de partículas da classe de tamanho. Em geral, o número de partículas de uma classe é dividido pela largura do intervalo, de modo que a área da barra fique proporcional ao número de partículas naquela faixa. Se a largura das classes tende a zero, a função de frequência é:

em que

é o diâmetro das partículas.
é a fração de partículas com diâmetros entre e .
é a função de frequência.

A área sob a curva de frequência entre dois tamanhos, a e b, corresponde à fração total de partículas nessa faixa:

A distribuição também pode ser formulada em função da concentração numérica total N. Se é a concentração diferencial por unidade de diâmetro, então:

Para partículas esféricas, a área superficial do aerossol por unidade de volume (S) é dada pelo segundo momento:

O terceiro momento fornece a concentração volumétrica total (V) das partículas:

A distribuição de tamanho pode ser aproximada por funções estatísticas. A distribuição normal geralmente não representa bem a distribuição de tamanho de partículas em aerossóis por causa da assimetria associada a uma cauda longa de partículas maiores. Em grandezas que variam por uma faixa extensa, como ocorre com muitos tamanhos de aerossol, a largura de uma distribuição normal também implicaria tamanhos negativos, que não têm sentido físico. A distribuição normal, porém, pode ser adequada para alguns aerossóis, como aerossóis de teste, certos grãos de pólen e esporos.

A distribuição log-normal é usada com maior frequência. Em termos do diâmetro médio geométrico e do desvio padrão geométrico, a frequência numérica é:

Nessa expressão, é o diâmetro médio geométrico, que também corresponde à mediana da distribuição numérica, e é o desvio padrão geométrico, uma grandeza adimensional. O desvio padrão dos logaritmos dos diâmetros é . A média aritmética dos diâmetros é dada por:

A distribuição log-normal só admite diâmetros positivos, pode cobrir uma grande faixa de valores e se ajusta razoavelmente bem a muitas distribuições observadas. Seus momentos também têm expressões analíticas simples em função de e , o que facilita os cálculos.

Outras distribuições usadas para caracterizar tamanhos de partículas incluem a distribuição de Rosin-Rammler, baseada na distribuição de Weibull e aplicada a poeiras e sprays grosseiramente dispersos, a distribuição de Nukiyama-Tanasawa, usada em sprays com faixas de tamanho muito amplas, a distribuição por lei de potência, ocasionalmente aplicada a aerossóis atmosféricos, a distribuição exponencial, usada para materiais pulverulentos, e a distribuição de Khrgian-Mazin, usada para gotículas de nuvem.

Física

Velocidade terminal de uma partícula em um fluido

Para um número de Reynolds muito menor que 1, a lei de Stokes fornece a força de resistência sobre uma partícula esférica em movimento relativo a um fluido. Sua forma usual pressupõe um meio contínuo e ausência de deslizamento entre o gás e a superfície da partícula. Para partículas pequenas em relação ao percurso livre médio das moléculas do gás, o deslizamento reduz a resistência. Esse efeito é incorporado pelo fator de correção de Cunningham, que é maior que 1 e tende a 1 no limite contínuo.

Nessa expressão, é o módulo da força de resistência, é a viscosidade dinâmica do gás, é o módulo da velocidade da partícula em relação ao gás, é o diâmetro da partícula e é o fator de Cunningham.

A relação permite calcular a velocidade terminal de sedimentação em ar parado. Desprezando a impulsão, aproximação adequada quando a densidade da partícula é muito maior que a do gás, obtém-se:

Aqui, é a densidade da partícula, é a aceleração da gravidade e é a velocidade terminal de sedimentação.

No regime de Stokes, a força de resistência é proporcional à velocidade relativa. A mobilidade mecânica é a razão entre a velocidade e a força, isto é, o inverso do coeficiente de resistência:

Em gás parado, sob uma força externa constante e enquanto forem válidas essas aproximações, a velocidade se aproxima exponencialmente do valor terminal. A constante de tempo é o tempo de relaxação :

Nessas expressões, é a massa da partícula, é sua velocidade inicial e é a velocidade terminal. A diferença entre a velocidade instantânea e a terminal sofre decaimento exponencial.

Para partículas não esféricas, usa-se o fator de forma dinâmico , definido como a razão entre a resistência sobre a partícula irregular e a resistência sobre uma esfera de mesmo volume e mesma velocidade relativa. No limite contínuo, sem correção de deslizamento:

O diâmetro é o diâmetro volumétrico equivalente.

Diâmetro aerodinâmico

O diâmetro aerodinâmico de uma partícula irregular é definido como o diâmetro de uma partícula esférica com densidade de 1.000 kg/m3 e a mesma velocidade de sedimentação da partícula irregular.

No regime de Stokes e desprezando a correção de deslizamento, a partícula sedimenta com velocidade terminal proporcional ao quadrado do diâmetro aerodinâmico, da:

em que é a densidade padrão da partícula, 1.000 kg/m3.

A equação fornece o diâmetro aerodinâmico:

O diâmetro aerodinâmico pode ser aplicado a poluentes particulados e a medicamentos inalados para prever em que parte do trato respiratório as partículas se depositam. Empresas farmacêuticas costumam usar o diâmetro aerodinâmico, e não o geométrico, para caracterizar partículas de medicamentos inaláveis.

Dinâmica

A discussão anterior trata de partículas isoladas. A dinâmica de aerossóis estuda a evolução de populações inteiras de partículas. A concentração muda com o tempo em consequência de diferentes processos. Entre os processos externos que retiram partículas de um volume de gás estão a difusão, a sedimentação gravitacional e a ação de cargas elétricas e outras forças externas que produzem migração. Entre os processos internos ao volume estão a formação de partículas por nucleação, a evaporação, reações químicas e a coagulação.

Uma equação diferencial chamada equação dinâmica geral de aerossóis, abreviada como GDE a partir do inglês General Dynamic Equation, expressa o balanço de partículas. Para uma classe de tamanho , uma forma esquemática é:

Os termos do lado direito correspondem ao transporte pelo escoamento, à difusão browniana, ao crescimento ou à evaporação, à coagulação, à migração sob forças externas e à formação de novas partículas.

Nessa equação, é a concentração numérica da classe , é a velocidade do gás e é o coeficiente de difusão browniana das partículas, relacionado à mobilidade pela relação de Stokes-Einstein. A velocidade é a deriva em relação ao gás causada por forças externas. O termo contabiliza a entrada de novas partículas na classe por nucleação. Crescimento, evaporação e coagulação transferem partículas entre classes de tamanho.

Coagulação

Quando partículas e gotículas de um aerossol colidem, podem coalescer ou se agregar. Quando as partículas que colidem permanecem unidas, o número total de partículas diminui e sua massa média aumenta, alterando a distribuição de tamanhos. Em alguns casos, partículas se fragmentam em muitas partículas menores, mas isso ocorre principalmente com partículas grandes demais para serem tratadas como aerossóis.

Regimes dinâmicos

O número de Knudsen da partícula distingue regimes de interação com o gás:

Nessa expressão, é o percurso livre médio das moléculas do gás e é o diâmetro da partícula. No regime molecular livre, , a partícula é pequena em comparação com esse percurso e sua interação com o gás depende de colisões moleculares individuais. O movimento browniano e a resposta às correntes de ar também dependem da massa e da mobilidade da partícula.

Para a condensação de um vapor diluído sobre uma partícula esférica, em condições isotérmicas, a taxa líquida de transferência de massa no regime molecular livre pode ser escrita como:

Aqui, é o raio da partícula, é o coeficiente de acomodação de massa, é a velocidade térmica média das moléculas do vapor, é a massa de uma dessas moléculas, é a constante de Boltzmann e é a temperatura absoluta. As pressões parciais e são, respectivamente, a pressão do vapor longe da partícula e a pressão de equilíbrio junto à sua superfície. A grandeza tem unidades de massa por tempo, como kg/s, e é positiva na condensação.

No regime contínuo, , o gás pode ser aproximado por um fluido contínuo ao redor da partícula. Para difusão estacionária de um vapor diluído, sem ventilação forçada, a taxa de transferência de massa é:

Nessa expressão, é a massa molar do vapor, é seu coeficiente de difusão no gás de suspensão e é a constante universal dos gases perfeitos. As duas formas usam a mesma conversão entre pressão e massa, pois .

O regime de transição, com da ordem de 1, fica entre os limites molecular livre e contínuo. A fórmula de interpolação de Fuchs-Sutugin, para acomodação completa, , fornece a aproximação:

Na aplicação dessa fórmula à transferência de vapor, usa-se o percurso livre médio efetivo , de modo que . Esse parâmetro não precisa coincidir com o percurso livre médio do gás de suspensão usado em problemas de arrasto. As expressões pressupõem temperatura uniforme e não incluem o aquecimento da gotícula pela liberação de calor latente.

Partição

Gráfico que mostra os processos de condensação e evaporação em escala molecular
Condensação e evaporação

A partição entre o gás e as partículas envolve a condensação sobre as partículas e a evaporação a partir delas. A condensação aumenta sua massa e seu tamanho, enquanto a evaporação os reduz. Ocorre mais condensação que evaporação quando a pressão parcial do vapor supera a pressão de equilíbrio sobre a superfície da partícula. Essa pressão de equilíbrio depende da temperatura, da composição e da curvatura da superfície.

O desequilíbrio favorável à condensação pode ocorrer quando:

  1. A temperatura diminui, reduzindo a pressão de vapor de equilíbrio.
  2. Reações químicas produzem compostos menos voláteis ou aumentam a quantidade de vapor disponível.
  3. A introdução de vapor eleva sua pressão parcial.

A presença de solutos na fase líquida também pode reduzir a pressão de equilíbrio de um componente. Para uma solução ideal, a lei de Raoult relaciona essa pressão à fração molar do componente no líquido. Esse efeito é distinto do aumento da pressão parcial causado pela adição de vapor.

A nucleação é a formação de núcleos de uma nova fase capazes de crescer. Na nucleação heterogênea, uma superfície preexistente facilita essa formação. Na nucleação homogênea, os núcleos se formam sem esse suporte, o que pode acrescentar partículas muito pequenas à distribuição. O crescimento por condensação de partículas já existentes aumenta seu tamanho sem, por si só, aumentar seu número.

Ativação

Partículas de aerossol podem captar água e crescer mesmo abaixo de 100% de umidade relativa. Na formação de nuvens, ativação é a passagem para o crescimento de uma gotícula após a supersaturação ambiente ultrapassar o valor crítico previsto pela teoria de Köhler. A simples presença de água sobre uma partícula não significa que ela tenha sido ativada. Aerossóis formados a partir de compostos emitidos por florestas podem fornecer núcleos de condensação para esse processo.

Para uma gotícula de líquido puro, a equação de Kelvin expressa o efeito da curvatura: gotículas menores exigem pressão de vapor mais alta para permanecer em equilíbrio. No caso da água, a umidade relativa de equilíbrio é:

Nessa expressão, é a pressão de vapor de equilíbrio sobre a superfície curva, é a pressão de saturação sobre uma superfície plana do mesmo líquido à mesma temperatura e é a razão de saturação de equilíbrio. A equação de Kelvin fornece:

Aqui, é o raio da gotícula, é a tensão superficial, é a densidade do líquido, é sua massa molar, é a temperatura e é a constante universal dos gases. Para gotículas de solução, a teoria de Köhler combina o efeito da curvatura com a redução da pressão de vapor causada pelos solutos. O máximo da curva de equilíbrio determina a supersaturação crítica de ativação.

Solução da equação dinâmica geral

Não há uma solução analítica geral em forma fechada para a equação dinâmica geral de aerossóis. Entre os métodos usados para resolvê-la estão:

  • método dos momentos.
  • método modal/seccional.
  • método de quadratura dos momentos ou método dos momentos por expansão em série de Taylor.
  • método de Monte Carlo.

Detecção

Aerossóis podem ser medidos in situ ou por técnicas de sensoriamento remoto, realizadas no solo ou a partir de plataformas aéreas.

Observações in situ

A amostragem gravimétrica recolhe partículas em filtros para determinar a massa coletada. Em amostradores ocupacionais, partículas depositadas nas paredes internas do dispositivo também podem integrar a amostra, e não apenas aquelas retidas no filtro.

Algumas técnicas disponíveis para medições in situ são:

Sensoriamento remoto

Profundidade óptica média de aerossóis a 550 nm obtida pelo instrumento MODIS a bordo do satélite Terra entre 2007 e 2011. Valores maiores correspondem a maior extinção da radiação solar por aerossóis.

Uma grandeza usada na observação atmosférica é a profundidade óptica de aerossóis, ou AOD, um número adimensional relacionado à extinção do feixe solar por absorção e espalhamento ao longo da coluna atmosférica. A rede AERONET da NASA calcula a AOD espectral a partir de medições da radiação solar direta feitas com fotômetros solares em diferentes comprimentos de onda. Radiômetros de banda sombreada podem inferir a intensidade do feixe direto por medições sucessivas das componentes global e difusa da radiação solar.

Entre as técnicas de sensoriamento remoto estão:

Amostragem seletiva por tamanho

Partículas podem se depositar no nariz, na boca, na faringe e na laringe, na região extratorácica, em partes mais profundas do trato respiratório, da traqueia aos bronquíolos terminais, ou na região alveolar. O local em que as partículas de aerossol se depositam no sistema respiratório determina em grande medida os efeitos da exposição sobre a saúde. Isso levou ao desenvolvimento de amostradores de aerossol que selecionam subconjuntos das partículas capazes de alcançar determinadas partes do sistema respiratório.

Entre esses subconjuntos da distribuição de tamanhos, relevantes para a saúde ocupacional, estão as frações inalável, torácica e respirável. A fração capaz de entrar em cada parte do sistema respiratório depende da deposição de partículas nas regiões superiores das vias aéreas. A fração inalável, definida como a fração da massa das partículas presentes no ar que pode entrar pelo nariz ou pela boca, depende da velocidade e da direção do vento e da distribuição de tamanhos por diâmetro aerodinâmico. A fração torácica é a fração da massa das partículas do aerossol ambiente que penetra além da laringe. A fração respirável é a fração da massa das partículas do ar que alcança as vias aéreas não ciliadas, na região de troca gasosa. Para medir a fração respirável, usa-se um pré-coletor em conjunto com um filtro de amostragem. O pré-coletor retém partículas de maneira semelhante à remoção que ocorre nas vias aéreas, enquanto o filtro recolhe as partículas que serão medidas. É comum usar um separador ciclônico como pré-coletor, embora também sejam empregados impactadores, elutriadores horizontais e filtros de membrana de poros grandes.

As convenções de amostragem aproximam a penetração das partículas nas regiões respiratórias. Elas não medem diretamente a deposição, pois parte das partículas que entra em uma região pode ser expirada sem se depositar.

Dois critérios de seleção por tamanho usados no monitoramento atmosférico são PM10 e PM2,5. As concentrações correspondem à massa coletada por unidade de volume de ar amostrado, usando sistemas com curvas de eficiência definidas. Os diâmetros aerodinâmicos nominais de corte de 50% são 10 μm e 2,5 μm, respectivamente. O corte de PM10 se aproxima do da convenção torácica. PM2,5 não é sinônimo da fração respirável ocupacional: a ISO 7708 define curvas respiratórias próprias, incluindo uma convenção para adultos saudáveis com corte de aproximadamente 4 μm e outra para grupos de maior risco.

A Agência de Proteção Ambiental dos Estados Unidos substituiu, em 1987, os padrões mais antigos de material particulado baseados em partículas totais em suspensão por um padrão baseado em PM10 e, em 1997, introduziu padrões para PM2,5, também chamado de material particulado fino.

Ver também

Referências

  1. 1 2 3 4 Hinds 1999, p. 3.
  2. ↑ Seinfeld, John H.; Pandis, Spyros N. (1998). Atmospheric Chemistry and Physics: From Air Pollution to Climate Change. [S.l.]: John Wiley & Sons. p. 97. ISBN 978-0-471-17816-3
  3. 1 2 Hinds 1999, p. 49.
  4. 1 2 Hidy 1984, p. 254.
  5. 1 2 3 Hinds 1999, p. 233.
  6. ↑ Arfin, Tanvir; Pillai, Anupama M.; Mathew, Nikhila; Tirpude, Abha; Bang, Roshani; Mondal, Pabitra (2023). «An overview of atmospheric aerosol and their effects on human health». Environmental Science and Pollution Research (em inglês). 30 (60): 125347–125369. PMID 37674064. doi:10.1007/s11356-023-29652-w
  7. ↑ «Global technical consultation report on proposed terminology for pathogens that transmit through the air» (em inglês). World Health Organization. 18 de abril de 2024
  8. 1 2 3 «Volcanoes Can Affect Climate» (em inglês). United States Geological Survey. Consultado em 15 de setembro de 2026
  9. 1 2 3 «Atmospheric Aerosols: What Are They, and Why Are They So Important?» (em inglês). NASA Langley Research Center. 22 de abril de 2008. Consultado em 27 de dezembro de 2014. Cópia arquivada em 9 de março de 2014
  10. 1 2 3 4 «Aerosols: Tiny Particles, Big Impact» (em inglês). NASA Earth Observatory. 2 de novembro de 2010
  11. 1 2 Toll, Velle; Christensen, Matthew; Quaas, Johannes; Bellouin, Nicolas (2019). «Weak average liquid-cloud-water response to anthropogenic aerosols». Nature (em inglês). 572: 51–55. doi:10.1038/s41586-019-1423-9
  12. 1 2 Zhang, Jianhao; Chen, Yao-Sheng; Gryspeerdt, Edward; Yamaguchi, Takanobu; Feingold, Graham (13 de janeiro de 2025). «Radiative forcing from the 2020 shipping fuel regulation is large but hard to detect». Communications Earth & Environment (em inglês). 6: 18. doi:10.1038/s43247-024-01911-9
  13. 1 2 Yuan, Tianle; Song, Hua; Oreopoulos, Lazaros; Wood, Robert; Bian, Huisheng; Breen, Katherine; Chin, Mian; Yu, Hongbin; Barahona, Donifan; Meyer, Kerry; Platnick, Steven (30 de maio de 2024). «Abrupt reduction in shipping emission as an inadvertent geoengineering termination shock produces substantial radiative warming». Communications Earth & Environment (em inglês). 5 (1): 281. Bibcode:2024ComEE...5..281Y. ISSN 2662-4435. PMC 11139642Acessível livremente. PMID 38826490. doi:10.1038/s43247-024-01442-3
  14. 1 2 3 Kommalapati, Raghava R.; Valsaraj, Kalliat T. (2009). «Atmospheric Aerosols and Their Importance». Atmospheric Aerosols: Characterization, Chemistry, Modeling, and Climate (em inglês). 1005. [S.l.]: American Chemical Society. pp. 1–10. ISBN 978-0-8412-6973-6. doi:10.1021/bk-2009-1005.ch001
  15. ↑ Os índices 2,5 e 10 designam diâmetros aerodinâmicos nominais de corte, em micrômetros. A separação é feita por uma curva de eficiência de amostragem, e não por uma fronteira absoluta de tamanho.
  16. ↑ United States Environmental Protection Agency (19 de abril de 2016). «Particulate Matter (PM) Basics» (em inglês). U.S. Environmental Protection Agency. Consultado em 15 de setembro de 2026
  17. 1 2 Hidy 1984, p. 5.
  18. ↑ Whytlaw-Gray, Robert; Speakman, J. B.; Campbell, J. H. P. (1 de fevereiro de 1923). «Smokes: Part I. A study of their behaviour and a method of determining the number of particles they contain». Proceedings of the Royal Society of London. Series A (em inglês). 102 (718): 600–615. doi:10.1098/rspa.1923.0018
  19. 1 2 Hinds 1999, p. 8.
  20. ↑ Colbeck & Lazaridis 2014, p. cap. 1.1.
  21. ↑ Hinds 1999, pp. 10–11.
  22. ↑ Hinds 1999, p. 10.
  23. 1 2 Hinds 1999, p. 51.
  24. ↑ Hinds 1999, p. 428.
  25. ↑ Hidy 1984, p. 255.
  26. ↑ Hidy 1984, p. 274.
  27. ↑ Hidy 1984, p. 278.
  28. ↑ «Use and Care of Home Humidifiers» (em inglês). United States Environmental Protection Agency. Junho de 2022. Consultado em 15 de setembro de 2026
  29. ↑ Forster, Piers M.; Smith, Christopher J.; Walsh, Tristram; Lamb, William F.; Lamboll, Robin (2023). «Indicators of Global Climate Change 2022: annual update of large-scale indicators of the state of the climate system and human influence». Earth System Science Data. 15 (6): 2295–2327. Bibcode:2023ESSD...15.2295F. doi:10.5194/essd-15-2295-2023
  30. 1 2 Hansen, James E.; Kharecha, Pushker; Sato, Makiko; Tselioudis, George; Kelly, Joseph; Bauer, Susanne E.; Ruedy, Reto; Jeong, Eunbi; Jin, Qinjian; Rignot, Eric; Velicogna, Isabella; Schoeberl, Mark R.; von Schuckmann, Karina; Amponsem, Joshua; Cao, Junji; Keskinen, Anton; Li, Jing; Pokela, Anni (3 de fevereiro de 2025). «Global Warming Has Accelerated: Are the United Nations and the Public Well-Informed?». Environment. 67 (1): 6–44. Bibcode:2025ESPSD..67....6H. doi:10.1080/00139157.2025.2434494
  31. ↑ «What gases are emitted by Kīlauea and other active volcanoes?» (em inglês). United States Geological Survey. Consultado em 15 de setembro de 2026
  32. ↑ Highwood, Ellie (5 de setembro de 2018). «Aerosols and Climate» (em inglês). Royal Meteorological Society. Consultado em 15 de setembro de 2026
  33. ↑ «Fifth Assessment Report - Climate Change 2013» (em inglês). Intergovernmental Panel on Climate Change. Consultado em 15 de setembro de 2026
  34. ↑ Irving, D. B.; Wijffels, S.; Church, J. A. (2019). «Anthropogenic Aerosols, Greenhouse Gases, and the Uptake, Transport, and Storage of Excess Heat in the Climate System». Geophysical Research Letters. 46 (9): 4894–4903. Bibcode:2019GeoRL..46.4894I. doi:10.1029/2019GL082015. hdl:1912/24327
  35. ↑ «Climate Change 2021: The Physical Science Basis, Summary for Policymakers, Figure SPM.2» (em inglês). Intergovernmental Panel on Climate Change. 2021
  36. ↑ Wellock, Bill (17 de janeiro de 2024). «Changing the sky: FSU researchers examine how aerosols from ships affect cloud formation, climate change» (em inglês). Florida State University News. Consultado em 15 de setembro de 2026
  37. ↑ Hunziker, Patrick (12 de outubro de 2021). «Minimising exposure to respiratory droplets, 'jet riders' and aerosols in air-conditioned hospital rooms by a 'Shield-and-Sink' strategy». BMJ Open (em inglês). 11 (10): e047772. ISSN 2044-6055. PMC 8520596Acessível livremente. PMID 34642190. doi:10.1136/bmjopen-2020-047772
  38. ↑ Kesavanathan, Jana; Swift, David L. (1998). «Human Nasal Passage Particle Deposition: The Effect of Particle Size, Flow Rate, and Anatomical Factors». Aerosol Science and Technology. 28 (5): 457–463. Bibcode:1998AerST..28..457K. ISSN 0278-6826. doi:10.1080/02786829808965537
  39. ↑ McNeill, V. F. (10 de junho de 2022). «Airborne Transmission of SARS-CoV-2: Evidence and Implications for Engineering Controls». Annual Review of Chemical and Biomolecular Engineering. 13 (1): 123–140. PMID 35300517. doi:10.1146/annurev-chembioeng-092220-111631
  40. ↑ Grainger, Don. «Volcanic Emissions» (em inglês). Earth Observation Data Group, Department of Physics, University of Oxford. Consultado em 15 de setembro de 2026
  41. ↑ Hinds 1999, pp. 233–244.
  42. ↑ Jillavenkatesa, Ajitkumar; Dapkunas, Stanley J.; Lum, Lin-Sien H. (2001). Particle Size Characterization (em inglês). [S.l.]: National Institute of Standards and Technology. doi:10.6028/NBS.SP.960-1
  43. ↑ Hinds 1999, pp. 75–77.
  44. 1 2 Hinds 1999, p. 79.
  45. 1 2 3 Hidy 1984, p. 58.
  46. 1 2 Hinds 1999, p. 90.
  47. 1 2 3 «1.3.6.6.9. Lognormal Distribution» (em inglês). National Institute of Standards and Technology. Consultado em 15 de setembro de 2026
  48. ↑ Hinds 1999, p. 91.
  49. ↑ Hinds 1999, pp. 104–105.
  50. ↑ Hinds 1999, pp. 44–49.
  51. ↑ Hinds 1999, p. 47.
  52. ↑ Hinds 1999, p. 115.
  53. 1 2 Hinds 1999, p. 53.
  54. ↑ Hinds 1999, p. 54.
  55. ↑ Christopher, J. David; Dey, Monisha; Lyapustina, Svetlana; Mitchell, Jolyon P.; Tougas, Terrence P.; Van Oort, Mike; Strickland, Helen; Wyka, Bruce (2010). «Generalized Simplified Approaches for Mass Median Aerodynamic Determination». Pharmacopeial Forum (em inglês). 36 (3): 812–823
  56. 1 2 3 Hidy 1984, p. 60.
  57. 1 2 Lehtinen, K. E. J.; Kulmala, M. (2003). «A model for particle formation and growth in the atmosphere with molecular resolution in size». Atmospheric Chemistry and Physics (em inglês). 3: 251–257. doi:10.5194/acp-3-251-2003
  58. ↑ Hinds 1999, p. 260.
  59. ↑ Baron, Paul A.; Willeke, Klaus (2001). «Gas and Particle Motion». Aerosol Measurement: Principles, Techniques, and Applications (em inglês) 2.ª ed. [S.l.]: Wiley-Interscience
  60. 1 2 DeCarlo, Peter F.; Slowik, Jay G.; Worsnop, Douglas R.; Davidovits, Paul; Jimenez, Jose L. (2004). «Particle Morphology and Density Characterization by Combined Mobility and Aerodynamic Diameter Measurements. Part 1: Theory». Aerosol Science and Technology (em inglês). 38 (12): 1185–1205. Bibcode:2004AerST..38.1185D. doi:10.1080/027868290903907
  61. 1 2 3 4 5 Seinfeld, John H.; Pandis, Spyros N. (2016). Atmospheric Chemistry and Physics: From Air Pollution to Climate Change (em inglês) 3.ª ed. [S.l.]: John Wiley & Sons. ISBN 978-1-118-94740-1
  62. 1 2 Ezhova, Ekaterina; Kerminen, Veli-Matti; Lehtinen, Kari E. J.; Kulmala, Markku (2018). «A simple model for the time evolution of the condensation sink in the atmosphere for intermediate Knudsen numbers». Atmospheric Chemistry and Physics (em inglês). 18: 2431–2442. doi:10.5194/acp-18-2431-2018
  63. ↑ Warren, Dale R.; Seinfeld, John H. (1985). «Simulation of Aerosol Size Distribution Evolution in Systems with Simultaneous Nucleation, Condensation, and Coagulation». Aerosol Science and Technology. 4 (1): 31–43. doi:10.1080/02786828508959037
  64. ↑ Hinds 1999, p. 288.
  65. 1 2 Petters, M. D.; Kreidenweis, S. M. (2007). «A single parameter representation of hygroscopic growth and cloud condensation nucleus activity». Atmospheric Chemistry and Physics (em inglês). 7: 1961–1971. doi:10.5194/acp-7-1961-2007
  66. ↑ Spracklen, Dominick V.; Bonn, Boris; Carslaw, Kenneth S. (28 de dezembro de 2008). «Boreal forests, aerosols and the impacts on clouds and climate». Philosophical Transactions of the Royal Society A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences (em inglês). 366 (1885): 4613–4626. Bibcode:2008RSPTA.366.4613S. ISSN 1364-503X. PMID 18826917. doi:10.1098/rsta.2008.0201
  67. ↑ Hidy 1984, p. 62.
  68. ↑ Friedlander 2000.
  69. ↑ Hulburt, H. M.; Katz, S. (1964). «Some problems in particle technology: A statistical mechanical formulation». Chemical Engineering Science. 19 (8): 555–574. doi:10.1016/0009-2509(64)85047-8
  70. ↑ Landgrebe, James D.; Pratsinis, Sotiris E. (1990). «A discrete-sectional model for particulate production by gas-phase chemical reaction and aerosol coagulation in the free-molecular regime». Journal of Colloid and Interface Science. 139 (1): 63–86. Bibcode:1990JCIS..139...63L. doi:10.1016/0021-9797(90)90445-T
  71. ↑ McGraw, Robert (1997). «Description of Aerosol Dynamics by the Quadrature Method of Moments». Aerosol Science and Technology. 27 (2): 255–265. Bibcode:1997AerST..27..255M. doi:10.1080/02786829708965471
  72. ↑ Marchisio, Daniele L.; Fox, Rodney O. (2005). «Solution of population balance equations using the direct quadrature method of moments». Journal of Aerosol Science. 36 (1): 43–73. Bibcode:2005JAerS..36...43M. doi:10.1016/j.jaerosci.2004.07.009
  73. ↑ Yu, Mingzhou; Lin, Jianzhong; Chan, Tatleung (2008). «A New Moment Method for Solving the Coagulation Equation for Particles in Brownian Motion». Aerosol Science and Technology. 42 (9): 705–713. Bibcode:2008AerST..42..705Y. doi:10.1080/02786820802232972. hdl:10397/9612
  74. ↑ Yu, Mingzhou; Lin, Jianzhong (2009). «Taylor-expansion moment method for agglomerate coagulation due to Brownian motion in the entire size regime». Journal of Aerosol Science. 40 (6): 549–562. Bibcode:2009JAerS..40..549Y. doi:10.1016/j.jaerosci.2009.03.001
  75. ↑ Kraft, Markus (2005). «Modelling of Particulate Processes». KONA Powder and Particle Journal. 23: 18–35. doi:10.14356/kona.2005007
  76. ↑ Ashley, Kevin; Harper, Martin. «Guidance on Cassette Sampling» (em inglês). National Institute for Occupational Safety and Health. Consultado em 15 de setembro de 2026
  77. 1 2 «SURFRAD Aerosol Optical Depth» (em inglês). NOAA Global Monitoring Laboratory. Consultado em 15 de setembro de 2026
  78. ↑ «Data - Aerosol Robotic Network (AERONET)» (em inglês). NASA Goddard Space Flight Center. Consultado em 15 de setembro de 2026
  79. ↑ Hinds 1999, p. 249.
  80. ↑ Hinds 1999, p. 244.
  81. ↑ Hinds 1999, p. 246.
  82. ↑ Hinds 1999, p. 254.
  83. ↑ Hinds 1999, p. 250.
  84. ↑ Hinds 1999, p. 252.
  85. 1 2 «ISO 7708:1995 - Air quality: Particle size fraction definitions for health-related sampling» (em inglês). International Organization for Standardization. Abril de 1995. Consultado em 15 de setembro de 2026
  86. ↑ «ISO 23210:2009 - Stationary source emissions: Determination of PM10/PM2,5 mass concentration in flue gas: Measurement at low concentrations by use of impactors» (em inglês). International Organization for Standardization. 2009. Consultado em 15 de setembro de 2026
  87. ↑ «Particulate Matter (PM-10)» (em inglês). Consultado em 23 de setembro de 2012. Cópia arquivada em 1 de setembro de 2012
  88. ↑ «Basic Information» (em inglês). Consultado em 23 de setembro de 2012. Cópia arquivada em 25 de junho de 2004

Fontes

Ligações externas

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