Anfetaminil

Anfetaminil
Propriedades
Fórmula química	C17H18N2
Massa molar	250.338 g mol-1

Anfetaminil
Identificadores
Número CAS	17590-01-1
PubChem	28615
ChemSpider	26613
KEGG	D07446
SMILES	N#CC(NC(C)Cc1ccccc1)c2ccccc2;

Anfetaminil
Nomes
Nome IUPAC	2-fenil-2-(1-fenilpropan-2-ilamino)acetonitrila
Outros nomes	AN-1; N-cianobenzilanfetamina; N-(α′-cianobenzil)anfetamina
Anfetaminil
Identificadores
Número CAS	17590-01-1
PubChem	28615
ChemSpider	26613
KEGG	D07446
SMILES	N#CC(NC(C)Cc1ccccc1)c2ccccc2;
Anfetaminil
Propriedades
Fórmula química	C17H18N2
Massa molar	250.338 g mol-1
Anfetaminil
Farmacologia
Via(s) de administração	Oral
Classificação legal	Schedule IV (US)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour; Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
	Exceto onde denotado, os dados referem-se a; materiais sob condições normais de temperatura e pressão.; Referências e avisos gerais sobre esta caixa.; Alerta sobre risco à saúde.

Anfetaminil (também conhecido como N-cianobenzilanfetamina e AN-1; nome comercial: Aponeuron) é um fármaco estimulante derivado da anfetamina, desenvolvido na década de 1970 e utilizado no tratamento de obesidade, transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH), e narcolepsia. Seu uso clínico foi amplamente descontinuado em razão de problemas relacionados ao abuso. É um pró-fármaco da anfetamina.

Estereoquímica

O amfetaminil é uma molécula com dois centros estereogênicos. Assim, existem quatro estereoisômeros diferentes:

(R)-2-[(R)-1-fenilpropan-2-il]amino]-2-fenilacetonitrila (número CAS: 478392-08-4)
(S)-2-[(S)-1-fenilpropan-2-il]amino]-2-fenilacetonitrila (número CAS: 478392-12-0)
(R)-2-[(S)-1-fenilpropan-2-il]amino]-2-fenilacetonitrila (número CAS: 478392-10-8)
(S)-2-[(R)-1-fenilpropan-2-il]amino]-2-fenilacetonitrila (número CAS: 478392-14-2)

Síntese

A condensação entre a anfetamina (1) e o benzaldeído (2) leva à formação da base de Schiff benzalanfetamina [2980-02-1] (3). A adição nucleofílica do ânion cianeto à ligação C=N da imina (cf. reação de Strecker) produz o anfetaminil (4). Finalmente, a reação com ácido nitroso fornece o intermediário ( 5 ), que sofre ciclização eocorre o rearranjo para uma sidnona [en], formando o composto CID:88166659 (6). A feprosidnina [en] é o análogo desfenilado desse composto.

Ver também

Lista de anfetaminas substituídas

Referências

↑ Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. [S.l.]: Springer Science & Business Media. 6 de dezembro de 2012. pp. 13–. ISBN 978-94-011-4439-1. Cópia arquivada em 2 de outubro de 2025
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↑ AHC Media, LLC (17 de março de 2014). Pediatric Trauma Care II: A clinical reference for physicians and nurses caring for the acutely injured child. [S.l.]: AHC Media, LLC. pp. 118–. ISBN 978-1-934863-59-6. Cópia arquivada em 16 de novembro de 2025
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↑ Klosa J (1975). «[On the crystallisation of amphetaminil base into its hydrochloride salt (author's transl)]». Arzneimittel-Forschung (em alemão). 25 (12): 1863–4. PMID 1243655
↑ Beyer KH, Strassner W, Klinge D. «Amphetaminil [α-(1-benzylethylamino)-α-phenylacetonitrile]». Deutsche Apotheker Zeitung. 111 (19): 677–680
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[pmid1005547-3] Meyer-Probst B, Vehreschild T (agosto de 1976). «[Influencing the lack of concentration in hyperkinetic school children with Aponeuron]». Psychiatrie, Neurologie, und Medizinische Psychologie (em alemão). 28 (8): 491–9. PMID 1005547

[pmid8768943-4] Paclt I, Florian J, Brunclíková J, Růzicková I (maio de 1996). «[Effect of Aponeuron in the treatment of children with hyperkinetic syndrome]». Ceska a Slovenska Psychiatrie (em checo). 92 (Suppl 1): 41–57. PMID 8768943

[5] Drugs Available Abroad - A Guide to Therapeutic Drugs Approved Outside the US. Detroit: MEDEX Books. 1991

[pmid1005549-6] Winter E (setembro de 1976). «[Drug abuse and dependence of the amphetamine type with special regard to Amphetaminil (Aponeuron(R))]». Psychiatrie, Neurologie, und Medizinische Psychologie (em alemão). 28 (9): 513–25. PMID 1005549

[Dasgupta2012-7] Dasgupta, Amitava (2 de julho de 2012). Resolving Erroneous Reports in Toxicology and Therapeutic Drug Monitoring: A Comprehensive Guide. [S.l.]: John Wiley & Sons. pp. 96–. ISBN 978-1-118-34785-0. Cópia arquivada em 6 de março de 2023

[LLC2014-8] AHC Media, LLC (17 de março de 2014). Pediatric Trauma Care II: A clinical reference for physicians and nurses caring for the acutely injured child. [S.l.]: AHC Media, LLC. pp. 118–. ISBN 978-1-934863-59-6. Cópia arquivada em 16 de novembro de 2025

[pmid5165569-9] Yashunskii VG, Gorkin VZ, Mashkovskii MD, Altshuler RA, Veryovkina IV, Kholodov LE (outubro de 1971). «Synthesis and pharmacological effects of some alkyl-, aryl-, and aralkylsydnonimines». Journal of Medicinal Chemistry. 14 (10): 1013–5. PMID 5165569. doi:10.1021/jm00292a042

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[pmid1243655-11] Klosa J (1975). «[On the crystallisation of amphetaminil base into its hydrochloride salt (author's transl)]». Arzneimittel-Forschung (em alemão). 25 (12): 1863–4. PMID 1243655

[12] Beyer KH, Strassner W, Klinge D. «Amphetaminil [α-(1-benzylethylamino)-α-phenylacetonitrile]». Deutsche Apotheker Zeitung. 111 (19): 677–680

[13] Kholodov LE (1967). «Sydnones and sydnonimines. XXXV. Salts and exocyclic derivatives of some sydnonimines.». Zhurnal Organicheskoi Khimii. 3 (8): 1513–1518