Axitinibe | |||||||||||||||||||
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| Nomes | |||||||||||||||||||
| Nome IUPAC | N-Methyl-2-[[3-[(E)-2-pyridin-2-ylethenyl]-1H-indazol-6-yl]sulfanyl]benzamide | ||||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Comportamento de fases Sólido, líquido e gás | ||||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||||
O axitinibe, comercializado sob a marca Inlyta®, é um medicamento utilizado no tratamento de carcinome de células renais (CCR). É usado em casos avançados da doença, individualmente ou em combinação com avelumabe ou pembrolizumabe. O tempo de agravamento da doença aumentou de 4,7 meses para 6,7 meses naqueles que tomavam sorafenibe. É administrado por via oral.
Os efeitos colaterais comuns incluem diarreia, hipertensão arterial, fadiga, náusea, perda de peso, fraqueza e constipação. Outros possíveis efeitos colaterais são trombose, sangramento, insuficiência cardíaca, perfuração gastrointestinal, hipotireoidismo, cicatrização lenta de feridas, problemas hepáticos e síndrome de encefalopatia posterior reversível (PRES). O uso durante a gravidez pode ser prejudicial ao bebê. É um inibidor da tirosina-quinase que bloqueia o fator de crescimento do endotélio vascular (VEGF).
O axitinibe foi aprovado para uso médico nos Estados Unidos e na Europa em 2012. No Reino Unido, 4 semanas de tratamento custavam ao NHS cerca de £ 3.500 em 2021. Nos Estados Unidos esse valor era de 17.300 dólares.
