| Parte de uma série sobre |
| CRISPR |
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Edição de genoma - Edição de RNA CRISPR/Cas |
| Variantes |
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Anti-CRISPR - CIRTS - CRISPR/Cpf1 - CRISPeY CRISPR-Cas10 - CRISPR-Cas13 - CRISPR-BEST CRISP-Disp - CRISPR-Gold - CRISPRa - CRISPRi DIPA-CRISPR - Easi-CRISPR - FACE - Gene Cutter BRCA1 - LEAPER - Prime editing Pro-AG - RESCUE - RLR - TALEN - ZFN |
| Enzimas |
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Cas9 - FokI - EcoRI - PstI - SmaI HaeIII - ERT2 - Cpf1 - xCas9 |
| Aplicações |
| CAMERA - ICE - Genética dirigida |
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Portal da Biologia Portal da Biologia Celular Portal da Genética |
A interferência CRISPR (CRISPRi) é uma técnica de perturbação genética que permite a repressão específica de sequência da expressão gênica em células procarióticas e eucarióticas. Foi desenvolvida pela primeira vez por Stanley Qi e colegas nos laboratórios de Wendell Lim, Jonathan Weissman e Jennifer Doudna. Com base no sistema imune genético bacteriano - CRISPR (repetições palindrômicas curtas e interespaciais agrupadas), a técnica fornece uma abordagem complementar à interferência de RNA.
A diferença entre o CRISPRi e o RNAi, no entanto, é que o CRISPRi regula a expressão gênica principalmente no nível transcricional, enquanto o RNAi controla os genes no nível do mRNA. CRISPRi silencia genes no nível transcricional. Um dos benefícios potenciais é que essa tecnologia pode ter menos efeitos fora do alvo específicos de sequência do que o RNAi e é aplicável a genes codificadores e não codificadores. A desvantagem desta tecnologia é que o silenciamento requer a entrega da proteína dCas9-KRAB e de um RNA. Esta tecnologia pode ser complementar às abordagens de eliminação de RNAi e CRISPR-Cas9 para o estudo de RNAs longos não-codificantes.