Fenantreno

Fenantreno
Nomes
Nome IUPAC Phenanthrene
Fenantreno
Identificadores
Número CAS 85-01-8
PubChem 995
SMILES
 
  • c1ccc2c(c1)ccc3ccccc32
InChI
 
  • InChI=1/C14H10/c1-3-
    7-13-11(5-1)9-10-
    12-6-2-4-8-14(12)13/
    h1-10H
Fenantreno
Propriedades
Fórmula química C14H10
Massa molar 178.229 g mol-1
Ponto de fusão 98,5 °C
Ponto de ebulição 332 °C
Solubilidade em água insolúvel
Solubilidade em ácido acético, benzeno, dissulfeto de carbono, tetracloreto de carbono, éter dietílico, etanol, hexano ácido acético ref>Römpp Online - Version 3.5, 2009, Georg Thieme Verlag, Stuttgart.</ref>, benzeno 2,02 M, dissulfeto de carbono 3,05 M, tetracloreto de carbono 1,73 M, éter dietílico 1,36 M, etanol 0,21 M, hexano 0,32 M
Pressão de vapor 12 mPa (20 °C)
Fenantreno
Riscos associados
Frases R R35
Frases S S24/25, S61
Fenantreno
Compostos relacionados
Hidrocarbonetos aromáticos policíclicos relacionados Naftaleno (2 anéis)
Antraceno (3 anéis, em linha)
Fenaleno (3 anéis em triângulo)
Criseno (4 anéis em ziguezague)
Pireno (4 anéis em losango)
Trifenileno (4 anéis com um deles no centro)
Compostos relacionados Fenantridina (N na posição 9)
Fenantrolina (Ns nas posições 4 e 5)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão.
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Alerta sobre risco à saúde.

Fenantreno é um hidrocarboneto aromático policíclico composto de três anéis de benzeno fundidos. O nome fenantreno é um composto de fenil e antraceno. Ele fornece a estrutura básica para os esteróides. Na sua forma pura é encontrado no alcatrão do tabaco (como por exemplo dos cigarros) e é uma conhecida substância irritante e fotossensitizante da pele. O fenantreno aparece como um pó branco tendo fluorescência azulada.

O composto com um esqueleto de fenanteno e nitrogênios nas posições 4 e 5 é conhecido como fenantrolina ou 4,5-diazafenantreno (nomenclatura da IUPAC).

Referências

  1. 1 2 3 4 Registo de CAS RN 85-01-8 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA, accessado em 26 de Novembro de 2008
  2. ↑ Gloistein, U.; Epple, M.; Cammenga, H. K.: Influencing the Solid-Solid Phase Transition in Phenanthrene by Suitable Doping, Zeitschrift fuer Physikalische Chemie (Muenchen, Germany) 214 (2000) 379 - 388
  3. ↑ Solubility of phenanthrene in non-aqueous solvents