Fondaparinux | |
Nome IUPAC (sistemática) | |
| 2-deoxy-6-O-sulfo-2-(sulfoamino)-α-D-glucopyranosyl-(1→
4)-O-β-D-glucopyranuronosyl-(1→4)-O-2-deoxy-3,6-di-O-sulfo-2- (sulfoamino)-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2-O-sulfo-α-L-idopyranouronosyl-(1→ 4)-O-methyl-2-deoxy-6-O-sulfo-2-(sulfoamino)-α-D-glucopyranoside, decasodium salt | |
Identificadores | |
| 114870-03-0 | |
| B01AX05 | |
| 636380 | |
| 636380 | |
Informação química | |
| 1726.77 g/mol | |
Farmacocinética | |
| 100% | |
| 94% | |
| 17-21 horas | |
Considerações terapêuticas | |
| Subcutâneo | |
Fondaparinux, vendido sob o nome comercial Arixtra, é um medicamento anticoagulante, quimicamente relacionado às heparinas de baixo peso molecular. Está disponível em formulações para administração subcutânea. Uma vantagem potencial do fondaparinux sobre a HBPM ou heparina não fracionada é que o risco de trombocitopenia induzida por heparina é substancialmente menor.
Categorias farmacológicas na gravidez "B" segundo o FDA.
É produzido sinteticamente e age ativando a antitrombina 3, desta forma inibindo o fator de coagulação X ativado.
É contraindicado nos casos de hipersensibilidade ao princípio ativo, insuficiência renal, endocardite bacteriana, gravidez e aleitamento ou hemorragia ativa.