Formila

Na Química, um grupamento formila, também chamado de formil,

Formila
Floureto de formila, com o destaque do grupamento formila (em azul)
Nomes
Nome IUPAC Formil
Outros nomes Metanoíla

Aldoxila

Fórmula molecular CHO
Massa molar 29.018 g/mol
Massa molar 29.018 g/mol
SMILES
 
  • [CH]=O
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão.

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

é uma parte presente em diversos compostos orgânicos, sendo composto por um hidrogênio em ligação simples com um grupo carbonila. Os compostos que contém o grupo formila são chamados de aldeídos.

O grupo formila é produzido através da oxidação leve do grupo hidroxila, removendo os átomos de hidrogênio e produzindo uma ligação dupla entre o carbono e o oxigênio, com o hidrogênio residual sendo reintegrado.

Como acontece

Normalmente, os compostos de formila são formados devido a oxidação de álcoois primários (onde tem o grupo -OH), como explicado previamente, são em maioria compostos neutros ou ácidos, muito dos ácidos sendo oxidados dos ácidos carboxílicos, dentre eles o ácido metanoico e o ácido butanoico.

Os compostos neutros são, em sua maioria, oxidações de álcoois primários, tendo eles com final "-al", como o etanal, metanal, propanal e butanal.

A remoção do grupo formila ocorre, na maioria das vezes, pela remoção do hidroxila do ácido fórmico.

Ver também

Referências

  1. ↑ «Aldehyde». Wikipedia (em inglês). 4 de agosto de 2026
  2. ↑ PubChem. «Formyl». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (em inglês). Consultado em 9 de agosto de 2026. Cópia arquivada em 20 de julho de 2024