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Na Química, um grupamento formila, também chamado de formil,
Formila | |
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| Nomes | |
| Nome IUPAC | Formil |
| Outros nomes | Metanoíla
Aldoxila |
| Fórmula molecular | CHO |
| Massa molar | 29.018 g/mol |
| Massa molar | 29.018 g/mol |
| SMILES |
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| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
é uma parte presente em diversos compostos orgânicos, sendo composto por um hidrogênio em ligação simples com um grupo carbonila. Os compostos que contém o grupo formila são chamados de aldeídos.
O grupo formila é produzido através da oxidação leve do grupo hidroxila, removendo os átomos de hidrogênio e produzindo uma ligação dupla entre o carbono e o oxigênio, com o hidrogênio residual sendo reintegrado.
Normalmente, os compostos de formila são formados devido a oxidação de álcoois primários (onde tem o grupo -OH), como explicado previamente, são em maioria compostos neutros ou ácidos, muito dos ácidos sendo oxidados dos ácidos carboxílicos, dentre eles o ácido metanoico e o ácido butanoico.
Os compostos neutros são, em sua maioria, oxidações de álcoois primários, tendo eles com final "-al", como o etanal, metanal, propanal e butanal.
A remoção do grupo formila ocorre, na maioria das vezes, pela remoção do hidroxila do ácido fórmico.