Memantina
Memantina | |||||||||||||||||||||
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| Nomes | |||||||||||||||||||||
| Nome IUPAC | 3,5-dimethyltricyclo[3.3.1.13,7]decan-1-amine | ||||||||||||||||||||
| Outros nomes | 1-Amino-3,5-dimetiladamantano; 3,5-Dimetiladamantan-1-amina; Dimetiladamantanamina; | ||||||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Comportamento de fases Sólido, líquido e gás | ||||||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||||||
A memantina é um fármaco utilizado primariamente no tratamento da doença de Alzheimer. Trata-se de um derivado da adamantana indicado para a abordagem sintomática da doença em estágios de intensidade moderada a grave.
O seu mecanismo de ação principal consiste no antagonismo incompetitivo, dependente de voltagem e de baixa a moderada afinidade dos receptores de N-metil-D-aspartato (NMDA). Ao bloquear os canais iônicos abertos desses receptores com uma cinética rápida de dissociação (fast off-rate), o fármaco atenua a excitotoxicidade neuronal patológica mediada pelo excesso sustentado de glutamato, ao mesmo tempo em que preserva a neurotransmissão fisiológica transitória essencial para as funções cognitivas basais.
A memantina é também um agonista parcial pós sináptico do receptor de dopamina D2, antagonista do receptor de serotonina 5-HT3 e antagonista de alguns receptores nicotínicos.
É também utilizado noutras patologias onde a demência é uma das das características, embora o seu uso não seja considerado uma primeira linha de tratamento.
Para além disso, é estudado em outras doenças como por exemplo o TDAH , enxaquecas, entre outras.
