Nateglinida | |||||||||||||
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| Nomes | |||||||||||||
| Nome IUPAC | 3-phenyl-2-[(4-propan-2-ylcyclohexanecarbonyl)amino]propanoic acid | ||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Comportamento de fases Sólido, líquido e gás | ||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||
Nateglinida é um fármaco da classe dos hipoglicemiantes usados via oral, secretagogo de insulina. Derivado da D-fenilalanina, promove redução do nível de glicose na circulação sanguínea logo após as refeições. É utilizada em pacientes portadores de diabetes mellitus tipo 2. De acordo com o Prontuário Terapêutico Infarmed a droga não deve ser usada isoladamente, ou seja, em monoterapia. Em relação a outros fármacos hipoglicemiantes orais, promove uma rápida secreção de insulina, todavia menos duradoura. Geralmente é administrada de 1 a 10 minutos antes das refeições numa dose de 120 mg.
Consiste no bloqueio dos canais KATP da células β pancreáticas, unindo-se a subunidade SUR1.
A despolarização das células beta promove abertura dos canais de cálcio dependentes de voltagem. O influxo resultante de cálcio promove a fusão das vesículas insulínicas com a membrana celular e liberação da insulina.
O fármaco não pode ser administrado em caso de aleitamento ou gravidez. Em crianças o resultado com o tratamento com o medicamento não foi estudado, assim a segurança de uso neste caso torna-se prejudicada. Superdosagens são revertidas com glicose, uma vez que o fármaco produz extrema hipoglicemia. A diálise não consegue eliminar nateglinida do sangue pela forte ligação deste fármaco com as proteínas plasmáticas.