Pararosanilina

Pararosanilina
Nomes
Nome IUPAC [4-[Bis(4-aminophenyl)methylidene]-1-

cyclohexa-2,5-dienylidene]azanium chloride

Outros nomes Cloridrato de pararosanilina
Cloreto de pararosanilina
C.I. 42500
C.I. Vermelho básico 9, monocloridrato
Para magenta
Pararosanilina
Identificadores
Número CAS 569-61-9
SMILES
 
  • C1=CC(=[NH2+])C=CC1=C(C2=CC=C(C=C2)N)C3=CC=C(C=C3)N.[Cl-]
Pararosanilina
Propriedades
Fórmula química C19H18ClN3
Massa molar 323.82 g/mol
Aparência Sólido cristalino verde
Ponto de fusão 268-270 ℃ (541-543 K) dec.
Solubilidade em água Levemente solúvel
Pararosanilina
Riscos associados
MSDS MSDS (em inglês)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão.
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Pararosanilina, Magenta 0, Vermelho básico 9, ou C.I. 42500 é um corante vermelho tendo fórmula química C19H18N3Cl. É intimamente relacionado à fucsina básica, nova fucsina e fucsina ácida, sendo também um corante triarilmetano. Resulta quando na formulação do reagente de Schiff, nos melhores resultados entre estes corantes.

Usos

É utilizado para análise colorimétrica de dióxido de enxofre no ar.

É utilizada com reação com ácido periódico em eletroforese para a análise de polissacarídeos não substituídos, mucopolissacarídeos neutros, mucoproteínas e glicoproteínas, glicolipídios e fosfolipídios, na chamada coloração PAS (ácido periódico de Schiff) pelas reações com aldeídos, originários de glicóis 1,2, similarmente ao mecanismo do reagente de Schiff. É o único componente básico dos corantes fucsina adequado para fazer a coloração de aldeído-fucsina para as células beta do ilhéu pancreático.

É utilizado para colorir fibras de poliacrilonitrila.

Referências

  1. ↑ «Directiva do Conselho n.º 80/779/CEE de 15-07-1980 - www.diramb.gov.pt». Consultado em 30 de janeiro de 2008. Arquivado do original em 1 de setembro de 2007
  2. ↑ Schiff reattivo per microscopia e elettroforesi Pararosanilina (cloruro) (C.I. 42500) per microscopia Certistain® - www.merckchimie.fr[ligação inativa] (em italiano)
  3. ↑ Mowry, RW; Emmel, VM (1978). «Aldehyde fuchsin staining, direct or after oxidation: problems and remedies, with special reference to pancreatic B cells, pituitaries and elastic fibers». Stain Technology. 53: 141–154. doi:10.3109/10520297809111457

Ligações externas

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