Pteridina

Pteridina
Nomes
Nome IUPAC	Pteridina
Outros nomes	Pirazino[2,3d]pirimidina Azinpurina 1,3,5,8-Tetraazanaftaleno
Pteridina Identificadores Número CAS 91-18-9 PubChem 1043 SMILES   C1=CN=C2C(=N1)C=NC=N2
Pteridina Propriedades Fórmula química C6H4N4 Massa molar 132,123 Ponto de fusão 140 °C Ponto de ebulição 125–130 °C (27 kPa) Solubilidade em água solúvel Solubilidade solúvel em etanol insolúvel em éter dietílico e benzeno
Pteridina Compostos relacionados Anéis aromáticos simples relacionados Purina (anel pentagonal fundido com anel hexagonal, 4 Ns substituindo Cs) Quinazolina (1,3-Diazanaftaleno) Quinoxalina (1,4-Diazanaftaleno) Compostos relacionados Pterina (2-amino-1H-pteridina-4-ona) Lumazina (pteridina-2,4-diona)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

A pteridina é um composto químico formado pela fusão de anéis pirimidina e pirazina. O nome é aplicado também ao grupo de compostos heterocíclicos que contêm diferentes grupos substituintes nesta estrutura. As pterinas e as flavinas são classes de pteridinas com tais substituições que possuem actividade biológica de relevo.

As pteridinas são pigmentos, que produzem cor em estruturas biológicas como as íris dos olhos de muitos animais invertebrados, e vertebrados, mas não na cor dos olhos humanos.

A pteridina, é um precursor na síntese de ácido diidrofólico em muitos microorganismos. A pteridina e o ácido 4-aminobenzoico convertem-se pela acção da enzima diidropteroato sintetase em ácido diidrofólico na presença de glutamato. A enzima dihidropteroato sintetase é inibida pelos antibióticos sulfamidas.

Referências