PCDH11Y

PCDH11Y
Identifiants
Alias	PCDH11Y
IDs externes	OMIM: 400022 GeneCards: PCDH11Y
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome Y
Fin	5,742,224 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	testicule; ; corps calleux; ; cortex préfrontal; ; aorte thoracique; ; Brodmann area 9; ; aorte ascendante; ; primary visual cortex; ; Descending thoracic aorta; ; ventricular zone; ; lobe temporal;
	n/a
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	calcium liaison ionique;
Composant cellulaire	integral component of membrane; membrane plasmique; membrane; integral component of plasma membrane;
Processus biologique	homophilic cell adhesion via plasma membrane adhesion molecules; adhésion cellulaire;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	83259
	n/a
	ENSG00000099715
	n/a
	Q9BZA8
	n/a
	NM_001278619; NM_032971; NM_032972; NM_032973; NM_001395587
	n/a
	NP_001265548; NP_116753; NP_116754; NP_116755
	n/a
	Wikidata
Voir/Editer Humain

PCDH11Y est un gène situé sur le chromosome Y.

Maladies liées

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000099715 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ (en-US) « Entry - *400022 - PROTOCADHERIN 11, Y-LINKED; PCDH11Y - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le 10 avril 2026)
↑ « PCDH11Y Gene - Protocadherin 11 Y-Linked » , sur genecards.org (consulté le 10 avril 2026)

v · m Chromosome Y
Gènes	SRY ZFY RPS4Y1 AMELY TBL1Y PCDH11Y TGIF2LY TSPY1 TSPY2 USP9Y DDX3Y UTY TB4Y RPS4Y2 EIF1AY KDM5D XKRY HSFY1 HSFY2 PRY PRY2 RBMY1A1 DAZ1 DAZ2 DAZ3 DAZ4 CDY1 CDY2 VCY1 VCY2
Maladies liées	Syndrome de Klinefelter Syndrome 47,XYY