RBMY1A1

RBMY1A1
Structures disponibles PDB Recherche UniProt humaine: PDBe RCSB Identifiants PDB 2FY1
Identifiants
Alias	RBMY1A1
IDs externes	OMIM: 400006 HomoloGene: 121598 GeneCards: RBMY1A1
Position du gène (humain) Chr. Chromosome Y Locus Yq11.223 Début 21,511,372 bp Fin 21,549,326 bp
Expression génique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans testicule gonade right testis left testis human kidney renal cortex placenta endocol fundus sang n/a Plus de données d'expression de référence BioGPS n/a
Gene Ontology Fonction moléculaire liaison protéique liaison ARNm liaison ARN Fixation d'acide nucléique Composant cellulaire noyau nuclear speck Processus biologique mRNA processing regulation of alternative mRNA splicing, via spliceosome épissage mRNA cis splicing, via spliceosome Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 5940 n/a Ensembl ENSG00000234414 n/a UniProt P0DJD3 n/a RefSeq (mRNA) NM_005058 NM_001320944 NM_001320945 n/a RefSeq (protéine) NP_001307873 NP_001307874 NP_005049 NP_001006120 NP_001307878 NP_001307879 n/a Localisation (UCSC) Chr Y: 21.51 – 21.55 Mb n/a Publication PubMed n/a
Wikidata
Voir/Editer Humain

RBMY1A1 est un gène situé sur le chromosome Y.

Maladies liées

• Syndrome de microdélétion du chromosome Y
• Azoospermie

Notes et références

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