PRY2

PRY2
Identifiants
Alias	PRY2
IDs externes	OMIM: 400041 GeneCards: PRY2
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome Y
Fin	22,096,007 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	vésicule biliaire; ; tonsille; ; right testis; ; left testis; ; putamen; ; hypothalamus; ; C1 segment; ; côlon; ; intestin grêle; ; côlon transverse;
	n/a
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Orthologues
	442862
	n/a
	ENSG00000169807
	n/a
	O14603
	n/a
	NM_001002758
	n/a
	NP_004667; NP_001002758
	n/a
	Wikidata
Voir/Editer Humain

PRY2 est un gène situé sur le chromosome Y.

Maladies liées

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000169807 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « PRY2 PTPN13 like Y-linked 2 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 14 avril 2026)
↑ « PRY2 Gene - PTPN13 Like Y-Linked 2 » , sur genecards.org (consulté le 14 avril 2026)

v · m Chromosome Y
Gènes	SRY ZFY RPS4Y1 AMELY TBL1Y PCDH11Y TGIF2LY TSPY1 TSPY2 USP9Y DDX3Y UTY TB4Y RPS4Y2 EIF1AY KDM5D XKRY HSFY1 HSFY2 PRY PRY2 RBMY1A1 DAZ1 DAZ2 DAZ3 DAZ4 CDY1 CDY2 VCY1 VCY2
Maladies liées	Syndrome de Klinefelter Syndrome 47,XYY