UTY

UTY
Structures disponibles
PDB	Recherche UniProt humaine: PDBe RCSB
Identifiants PDB
	3ZLI, 3ZPO, 4UF0, 5FY0, 5FXW, 5FXX, 5FXZ, 5FY1, 5FY7, 5FYM, 5FXV, 5A1L
Identifiants
Alias	UTY
IDs externes	OMIM: 400009 GeneCards: UTY
Nomenclature EC	1.14.11.68
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome Y
Fin	13,480,673 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	gonade; ; corps calleux; ; testicule; ; tendon of biceps brachii; ; rectum; ; poumon droit; ; prostate; ; cartilage tissue; ; corpus epididymis; ; gyrus frontal moyen;
	n/a
	Plus de données d'expression de référence
	; ; ; ;
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	activité d'oxydoréductase; dioxygenase activity; histone H3-tri/di-methyl-lysine-27 demethylase activity; liaison ion métal; histone demethylase activity; RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; liaison de chromatine; chromatin DNA binding; sequence-specific DNA binding;
Composant cellulaire	noyau; nucléoplasme; MLL3/4 complex;
Processus biologique	régulation de l'expression des gènes; histone H3-K27 demethylation; organisation de la chromatine;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	7404
	n/a
	ENSG00000183878
	n/a
	O14607
	n/a
NM_001258249; NM_001258250; NM_001258251; NM_001258252; NM_001258253;
	NM_001258254; NM_001258255; NM_001258256; NM_001258257; NM_001258258; NM_001258259; NM_001258260; NM_001258261; NM_001258262; NM_001258263; NM_001258264; NM_001258265; NM_001258266; NM_001258267; NM_001258268; NM_001258269; NM_001258270; NM_007125; NM_182659; NM_182660; NM_001400170; NM_001400171; NM_001400173; NM_001400175; NM_001400177; NM_001400178; NM_001400181; NM_001400183; NM_001400185; NM_001400187; NM_001400189; NM_001400192; NM_001400195; NM_001400199
	n/a
NP_001245178; NP_001245179; NP_001245180; NP_001245181; NP_001245182;
	NP_001245183; NP_001245184; NP_001245185; NP_001245186; NP_001245187; NP_001245188; NP_001245189; NP_001245190; NP_001245191; NP_001245192; NP_001245193; NP_001245194; NP_001245195; NP_001245196; NP_001245197; NP_001245198; NP_001245199; NP_009056; NP_872600; NP_872601; NP_001245196.1; NP_001245192.1; NP_001245178.1; NP_001245194.1; NP_001245186.1; NP_001245191.1; NP_001245187.1
	n/a
	Wikidata
Voir/Editer Humain

UTY est un gène situé sur le chromosome Y.

Maladies liées

Notes et références

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000183878 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « UTY ubiquitously transcribed tetratricopeptide repeat containing, Y-linked [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 15 avril 2026)
↑ « UTY Gene - Ubiquitously Transcribed Tetratricopeptide Repeat Containing, Y-Linked » , sur genecards.org

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[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000183878 - Ensembl, May 2017

[2] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[3] « UTY ubiquitously transcribed tetratricopeptide repeat containing, Y-linked [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 15 avril 2026)

[4] « UTY Gene - Ubiquitously Transcribed Tetratricopeptide Repeat Containing, Y-Linked » , sur genecards.org

v · m Chromosome Y
Gènes	SRY ZFY RPS4Y1 AMELY TBL1Y PCDH11Y TGIF2LY TSPY1 TSPY2 USP9Y DDX3Y UTY TB4Y RPS4Y2 EIF1AY KDM5D XKRY HSFY1 HSFY2 PRY PRY2 RBMY1A1 DAZ1 DAZ2 DAZ3 DAZ4 CDY1 CDY2 VCY1 VCY2
Maladies liées	Syndrome de Klinefelter Syndrome 47,XYY