N-butanol

n-Butanol
IUPAC-névBután-1-ol
Más nevekButanol
1-Butanol
normál-Butanol
Butil-alkohol
Kémiai azonosítók
CAS-szám71-36-3
PubChem263
ChemSpider258
EINECS-szám200-751-6
DrugBankDB02145
KEGGD03200
ChEBI28885
RTECS számEO1400000
SMILES
CCCCO
InChIKeyLRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N
Beilstein969148
Gmelin25753
UNII8PJ61P6TS3
UN-szám1120
ChEMBLCHEMBL14245
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képletC4H10O
Moláris tömeg74,12 g/mol
Megjelenésszíntelen folyadék
Sűrűség0,81 g/cm³, 20 °C
Olvadáspont−89 °C
Forráspont118 °C
Oldhatóság (vízben)90 g/l, 20 °C
Viszkozitás3 cP 25°C-on
Gőznyomás6,67 mbar (20 °C), 45,4 mbar (50 °C)
Kristályszerkezet
Dipólusmomentum1,52 D (1-butanol)
Veszélyek
EU osztályozásÁrtalmas (Xn)
NFPA 704
3
1
0
 
R mondatokR10 R22 R37/38, R41 R67
S mondatok(S2), S7/9 S13 S26, S37/39 S46
Lobbanáspont35 °C
Öngyulladási hőmérséklet325 °C
LD50790 mg/kg (patkány, szájon át)
Rokon vegyületek
Rokon alkoholokPropanol, Pentanol,
Izobutanol, 2-Butanol,
terc-Butanol
Rokon vegyületekButiraldehid, Vajsav,
Butilén
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

Az n-butanol (vagy más néven 1-butanol, bután-1-ol, butil-alkohol) egy az alkoholok közé tartozó szerves vegyület. Primer alkohol, hidroxilcsoportja láncvégi szénatomhoz kapcsolódik, molekulája nem tartalmaz láncelágazást. A butanol négy szerkezeti izomerje közül az egyik, a másik három az izobutanol, a szek-butanol és a terc-butanol.

Színtelen, kellemetlen szagú folyadék. Vízben és szerves oldószerekben oldódik. Vízzel azeotróp elegyet képez, ennek forráspontja 92 °C, 37% vizet és 63% butil-alkoholt tartalmaz. Jó oldószer, jól oldja az olajokat, a zsírokat és a gyantákat.

A méhek Kozsevnyikov-mirigyében termelődő riasztó feromon egyik alkotóeleme.

Kémiai tulajdonságai

A butil-alkohol gyúlékony vegyület, a lobbanáspontja körülbelül 35 °C. Dehidrogénezéssel aldehiddé, butiraldehiddé alakítható. Karbonsavakkal észtereket képez.

Előállítása

Az n-butanol előállítására két módszer ismeretes. Az egyik eljárás szerint keményítő, például kukoricakeményítő erjesztésével nyerik. A Clostridium acetobutyricum nevű baktérium ugyanis a keményítőt és a cukrokat nem úgy bontja le, hogy etanol és szén-dioxid képződik, hanem a termék körülbelül 22% butanolt, 11% acetont, illetve szén-dioxidot és hidrogént tartalmaz. A butanolt desztillációval különítik el.

A butanol előállítható krotonaldehidből is, katalitikus hidrogénezéssel.

Felhasználása

A n-butanolt főként oldószerként alkalmazzák a lakkiparban, illetve alkaloidok, olajok, viaszok oldására. A vegyiparban kiindulási anyag vagy oldószer számos vegyület előállításánál. Felhasználják még fémek tisztítására, lakkok eltávolítására és hígítószerként is. A kis szénatomszámú karbonsavakkal kellemes illatú észtereket képez, ezek szintén jó oldószerek.

Források

Hivatkozások

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 A 71-36-3 CAS-számhoz tartozó bejegyzés az IFA GESTIS adatbázisából. A hozzáférés dátuma: 2011. január 26. (JavaScript szükséges) (angolul)
  2. 1 2 3 A normál-butanol (ESIS)[halott link]

Lásd még