 | |||
| Apomorfin | |||
| |||
| IUPAC-név | |||
| (6aR)-6-metil-5,6,6a,7-tetrahidro-4H-dibenzo[de,g]kinolin-10,11-diol | |||
| Kémiai azonosítók | |||
| PubChem | 6005 | ||
| ChemSpider | 5783 | ||
| EINECS-szám | 200-360-0 | ||
| DrugBank | APRD00531 | ||
| KEGG | D07460 | ||
| ChEBI | 48538 | ||
| ATC kód | G04BE07, N04BC07 | ||
| InChIKey | VMWNQDUVQKEIOC-CYBMUJFWSA-N | ||
| Beilstein | 3653944 | ||
| UNII | N21FAR7B4S | ||
| ChEMBL | CHEMBL53 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C17H17NO2 | ||
| Moláris tömeg | 267,322 g/mol | ||
| Farmakokinetikai adatok | |||
| Biohasznosíthatóság | 100% (szubkután injekció) | ||
| Metabolizmus | máj | ||
| Biológiai felezési idő |
40 perc | ||
| Fehérjekötés | ~50% | ||
| Terápiás előírások | |||
| Jogi státusz | II (California), non-scheduled (Rest of USA) (HU) | ||
| Alkalmazás | szubkután | ||
Az apomorfin (INN: apomorphine) a morfin származékok közé tartozó dopamin agonista gyógyszermolekula. Nem-szelektív dopamin agonista, de D2-szerű receptorokon valamivel nagyobb affinitást mutat, de nem vesz részt a levodopa transzportjában és metabolizmusában. A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Apomorfin-hidroklorid (Apomorphini hydrochloridum) néven hivatalos.
Az apomorfin szó a görög απὀ (-ból, -ből) és Morpheusz (Μορφεύς), az alvás istenének nevéből származik. Az apo- előtag a karotinszármazékok nevezéktanában lebontási terméket jelöl, bár az apomorfin nem szabályos kémiai név.
Az apomorfint Parkinson-kór és erektilis diszfunkció (impotencia) kezelésére használják. Erős hánytató tulajdonsága van, ezért antiemetikummal együtt kell adni (pl. domperidon). Az erektilis diszfunkció kezelésében a hipotalamusz dopaminreceptorai a fő terápiás célmolekulák.