Chrysista

Chrysista
Rendszertani besorolás
Domén: Eukarióták (Eukaryota)
Csoport: Sárgásmoszatok (Stramenopila)
Csoport: Ochrophytina
Csoport: Chrysista
Hivatkozások
A Wikifajok tartalmaz Chrysista témájú rendszertani információt.

A Chrysista a sárgásmoszatok Ochrophytina kládjának édes- és tengervízi csoportja. Vannak heterotróf – ozmo- vagy fagotróf – tagok, de többségük fotoszintetikus számos különböző színanyaggal rendelkező plasztiszokkal, bennük például klorofill a-val, c1-gyel, c2-vel, fukoxantinnal, violaxantinnal és β-karotinnal.

Történet

Thomas Cavalier-Smith nevezte el 1986-ban a Pelagophyceae és a Dictyochophyceae kivételével a Phaeista összes csoportja által alkotott kládra. 1991-ben altörzságként sorolta be, ősi jellemzőjének tekintette az átmeneti zóna feletti hélixet. 3 főosztályát különböztette meg (Limnistia, Raphidoistia, Fucistia). Cavalier-Smith 2018-as leírása szerint az „egyszeres” Chrysista-átmenetihélix és a kettős Pseudofungi/Bigyra-hélix közti különbség nem megfelelő.

Derelle et al. 2016-ban a Chrysistát a kovamoszatok és a Hypogyristea együttesének (Diatomista) testvércsoportjaként helyezte el.

Morfológia

Kloroplasztiszai valószínűleg vörösmoszatokból erednek szedoheptulóz-7-biszfoszfatáz-szekvenciák alapján.:4. ábra Ezeken övlamella van, a kloroplasztisz-endoplazmatikusretikulum a magmembránhoz csatlakozik. Átmeneti hélixük, szemfoltjuk egyes fajokban jelen van, de nem mindegyikben. Ősi jellemzőjük az ostor feletti átmeneti hélix, ez sincs minden fajban jelen.

Vannak egysejtű, fonalas és parenchimás fajai is, a sárgamoszatoknál mindhárom forma megjelenik.

Általában ostorosok, de vannak kapszoid vagy kokkoid fajok is például a sárgamoszatoknál és az Eustigmatalesben.

Életmód

Legtöbb ismert fajuk, például a barnamoszatok, autotróf. Alkothatnak kolóniákat, mint például az Eustigmatales.

Egyes barnamoszattaxonokat genomjuk mellett életformájuk alapján különítettek el, egyes fajaik gametofitonja nem szabadon élő, másoknál viszont az a fejlettebb forma. Vannak izomorf és heteromorf életciklusú fajaik is.

Jelentőség

Ételekben

Nannochloropsis

A Nannochloropsist az A Poniente ételadalékként használja.

Barnamoszatok

Számos barnamoszatfajt felhasználnak ételként. A Saccharina japonica marikultúrája például az 1950-es évek óta folyik Kínában.

Kémiai

A barnamoszatokat hamujukért is feldolgozzák.

Urán-bioszorpció

Egyes fajai, például a Sargassum filipendula használhatók lehetnek az urán bioszorpciójára. A bioszorpció-sebesség a másodrendű kinetikai modellhez közeli 1 és 100 mg/l koncentrációjú uránoldatok esetén is.

Filogenetika

Külső

A Chrysista a Gyrista Ochrophytina kládjába tartozik, és a Hypogyristea és a kovamoszatok kládjának testvércsoportja.

Belső

3 fő kládja van, ezek a Phaeophyceae, a Xanthophyceae, a Raphidophyceae és rokonai PXR kládja, a Raphidophyceae és a Pinguiophyceae, az Eustigmatophyceae, a Synchromophyceae és a sárgamoszatok alkotta Pesc. A kládok elhelyezkedése:

Chrysista
PXR
PX

Phaeophyceae

Xanthophyceae

Raphidophyceae



Pesc


Olisthodiscophyceae

Pinguiophyceae

Limnista

Eustigmatophyceae


SC

Synchromophyceae

Chrysophyceae






A Pesc kládot korábban SII-nek, míg a PXR-t SI-nek nevezték.

Ismeretlen helyzetűek a Synchromophyceae, a Chrysomerophyceae, a Picophagus, a Chrysowaernella és az Aurearena.

Genomika

Egyes fajok, például az Ectocarpus spp. kloroplasztiszában petJ gén található.

I. kládbeli flavodoxinjai nincsenek, szemben a Diatomista klád egyes fajaival. A Phaeomonas (Pinguiophyceae) és a Synchroma (Synchromophyceae) nemzetségek rendelkeznek II. kládbeli flavodoxinnal.

Többgénes elemzések alapján erősen igazolt klád.

Géntranszfer

Dorrell et al. 2017-ben kimutatták, hogy számos gént átadott a Chrysista többek közt a Cryptophytának, a Haptophytinának, az ostoros moszatoknak stb.

Olisthodiscus luteus

Az Olisthodiscus luteus kloroplasztiszgenomját 2021-ben szekvenálták, hossza 155 916 bp, és kevéssé ismert géneket tartalmaz, például a Viridiplantae, a vörösmoszatok és a Cryptophyta esetén ismert, de 2019-ig az Ochrophytinában ismeretlen feltételezett protontranszporter cemA. Az Ochrophytinában 2019-ben először a Synuralesben találták meg Kim et al. e gént, mellyel feltehetően az utolsó közös őse is rendelkezhetett, és azt feltételezték, hogy zöldmoszatból kerülhetett át, mivel más jellemző gének, például az ftsH és az ilvB szekvenciáit is tartalmazza.:26 Ezzel szemben Barcyté et al. szerint az rpoZ-hez hasonlóan a cemA az Ochrophytina közös ősében is jelen volt, és többször szűnt meg a különböző ágaiban, nem pedig zöldmoszatból érkezett.:26

Az O. luteus plasztiszgenomja korábban az Ochrophytinában ismeretlen genomokat is tartalmaz, például feltehetően Tic22-kódoló ycf80-homológot.:26

Jegyzetek

  1. 1 2 Derelle R, López-García P, Timpano H, Moreira D (2016. augusztus 10.). "A Phylogenomic Framework to Study the Diversity and Evolution of Stramenopiles (=Heterokonts)". Mol Biol Evol. 33 (11): 2890–2898. doi:10.1093/molbev/msw168. PMC 5482393. PMID 27512113.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  2. 1 2 3 Cavalier-Smith, Thomas (2018). "Kingdom Chromista and its eight phyla: a new synthesis emphasising periplastid protein targeting, cytoskeletal and periplastid evolution, and ancient divergences". Protoplasma. 255 (1): 297–357. doi:10.1007/s00709-017-1147-3. PMC 5756292. PMID 28875267.
  3. 1 2 3 4 Dorrell RG, Gile G, McCallum G, Méheust R, Bapteste EP, Klinger CM, Brillet-Guéguen L, Freeman KD, Richter DJ, Bowler C (2017. május 12.). "Chimeric origins of ochrophytes and haptophytes revealed through an ancient plastid proteome". eLife. 6: e23717. doi:10.7554/eLife.23717. PMC 5462543. PMID 28498102.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: jelöletlen szabad DOI (link) CS1 karbantartás: oldalszám helyett cikk száma (link) CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  4. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Adl SM, Bass D, Lane CE, Lukeš J, Schoch CL, Smirnov A, Agatha S, Berney C, Brown MW, Burki F, Cárdenas P, Čepička I, Chistyakova L, Del Campo J, Dunthorn M, Edvardsen B, Eglit Y, Guillou L, Hampl V, Heiss AA, Hoppenrath M, James TY, Karnkowska A, Karpov S, Kim E, Kolisko M, Kudryavtsev A, Lahr DJG, Lara E, Le Gall L, Lynn DH, Mann DG, Massana R, Mitchell EAD, Morrow C, Park JS, Pawlowski JW, Powell MJ, Richter DJ, Rueckert S, Shadwick L, Shimano S, Spiegel FW, Torruella G, Youssef N, Zlatogursky V, Zhang Q (2019). "Revisions to the Classification, Nomenclature, and Diversity of Eukaryotes". J Eukaryot Microbiol. 66 (1): 4–119. doi:10.1111/jeu.12691. PMC 6492006. PMID 30257078. {{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (súgó)CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  5. ↑ Lubian, L. M. (1982). "Nannochloropsis gaditana sp. nov., a new Eustigmatophyceae marina strain". Lazaroa. 4: 287–293.
  6. ↑ Culture of Kelp (Laminaria japonica) in China. 1989. Hozzáférés: 2024. július 17.
  7. ↑ Clow, Archibald; Clow, Nan L. (1952). Chemical Revolution. Ayer Co Pub. 65–90. o. ISBN 978-0-8369-1909-7. OCLC 243798097. {{cite book}}: ISBN / Date incompatibility (súgó)
  8. ↑ Rodrigues Silva JI, Melo Ferreira AC, da Costa ACA (2008). Biosorption of Uranium with Sargassum filipendula – Use in Treatment of Effluents of Laboratories. 12th International Congress of the International Atomic Energy Association. Hozzáférés: 2024. augusztus 18.{{cite conference}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  9. 1 2 3 4 Barcytė D, Eikrem W, Engesmo A, Seoane S, Wohlmann J, Horák A, Yurchenko T, Eliáš M (2021. április 14.). "Olisthodiscus represents a new class of Ochrophyta". J Phycol. 57 (4): 1094–1118. doi:10.1111/jpy.13155. PMID 33655496.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  10. ↑ Dorrell R, Liu F, Bowler C (2022). "Reconstructing Dynamic Evolutionary Events in Diatom Nuclear and Organelle Genomes". The Molecular Life of Diatoms (PDF). Springer. 147–177. o. doi:10.1007/978-3-030-92499-7_6. ISBN 978-3-030-92498-0. 2024. augusztus 18. dátummal 06 Dorrell_plastids RD310821.pdf az eredeti (PDF) címről archiválva. Hozzáférés: 2024. augusztus 18. {{cite book}}: Check |url= value (súgó)CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  11. ↑ Graff van Creveld S, Coesel SN, Blaskowski S, Groussman RD, Schatz MJ, Armbrust EV (2023. június 6.). "Divergent functions of two clades of flavodoxin in diatoms mitigate oxidative stress and iron limitation". eLife. 12: e84392. doi:10.7554/eLife.84392. PMC 10287166. PMID 37278403. Hozzáférés: 2024. augusztus 18.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: jelöletlen szabad DOI (link) CS1 karbantartás: oldalszám helyett cikk száma (link) CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
  12. ↑ Silar, Philippe (2016). Protistes Eucaryotes: Origine, Evolution et Biologie des Microbes Eucaryotes. HAL Archives-ouvertes. 1–462. o.

Fordítás

Ez a szócikk részben vagy egészben a Chrysista című spanyol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.

További információk