A Haptista a Cryptistához és a Sarhoz hasonlóan rendelkezik elsősorban a mitokondriumokra jellemző HCF101-paralóggal (mHCF101), és nincs bennük Ind1. A mitokondriális HCF101 annak plasztiszaikat másodlagosan vesztett (például csillósok és Cryptosporidium) vagy redukált nem fotoszintetikus plasztiszú élőlényekben (például Apicomplexa) való jelenlétét magyarázza.
A Haptista a sárgásmoszatokhoz hasonlóan N-terminális hélixből és C-terminális FHA-doménből álló survivint tartalmaz, míg a gombákéban és állatokéban 1 vagy 2 N-terminális BIR domént követ a C-terminális hélix.
A Haptophyta Stiller et al. szerint egy sárgamoszat negyedleges endoszimbiózisából alakult ki a Myzozoához hasonlóan, míg Bodył et al. szerint egy Cryptophyta-faj harmadlagos endoszimbiózisából alakult ki a sárgamoszatokhoz hasonlóan. Utóbbi szerint a Cryptophyta a plasztiszt az rpl36transzferje előtt adta a sárgamoszatoknak, a Haptophytának pedig annak bakteriális homológra való cseréje után.
Nem rendelkeznek az ependiminnel rokon fehérjékkel.
Taxonómia
Belső
Cavalier-Smith, Chao és Lewis, valamint Ruggiero et al. 2015-ös rendszertanai alapján:
Subphylum Centroheliozoa Cushman et Jarvis 1929 sensu Durrschmidt et Patterson 1987 [Heliozoa Haeckel 1862 stat. n. Margulis 1974 em. Cavalier-Smith 2003]
Classis Centrohelea Kuhn 1926 stat. n. Cavalier-Smith 1993 [Centroplastiales; Centrohelina Hartmann 1913; Centroplasthelida Febvre-Chevalier 1984]
Subphylum Haptophytina Cavalier-Smith 2015 (Haptophyta Hibberd 1976 sensu Ruggerio et al. 2015)
Cladus Haptomonada (Margulis et Schwartz 1998) [Haptophyta Hibberd 1976 emend. Edvardsen et Eikrem 2000; Prymnesiophyta Green et Jordan, 1994; Prymnesiomonada; Prymnesiida Hibberd 1976; Haptophyceae Christensen 1962 ex Silva 1980; Haptomonadida; Patelliferea Cavalier-Smith 1993]
Classis Pavlovophyceae (Cavalier-Smith 1986) Green et Medlin 2000
Classis Prymnesiophyceae Christensen 1962 emend. Cavalier-Smith 1996 [Haptophyceae s.s.; Prymnesiophycidae Cavalier-Smith 1986; Coccolithophyceae Casper 1972 ex Rothmaler 1951]
Adl et al. 2019-es rendszertana megtartotta a Haptistát törzsként, a Haptophytát és a Centroplasthelidát közvetlenül alá sorolta.
2022-es és 2024-es tanulmányok szerint a Telonemia a Haptista tagja vagy testvércsoportja lehet.
Külső
A Haptista lehetséges testvértaxonja az Ancoracysta twista volt. A leggyorsabban fejlődő helyek kihagyásakor Straessert et al. a Haptista helyzetváltozását figyelte meg – az összes helyet figyelembe véve a Cryptista és az Archaeplastida együttesének, 25 000 helyet kihagyva a Tsar testvértaxonja, 35 000-et kihagyva viszont az eredeti kapcsolat áll helyre, de statisztikai szignifikancia nélkül. Az A. twista25 000 hely kihagyásakor a Haptista testvértaxonjaként szerepel. Későbbi kutatások szerint azonban az A. twista a Provora faja, mely a Haptistát és a Tsart tartalmazó klád testvércsoportja lehet.
Okamoto et al. 2009-es tanulmánya szerint a Hacrobia tagja volt, azonban vitatott volt, hogy e csoport monofiletikus-e, és idővel kiderült, hogy nem az, így Adl et al. 2019-es rendszertana se használta.
Jelentőség
Az óceánok trópusi és meleg mérsékelt övi részeivel szemben a sarki óceánokban a termelés nagyját fotoszintetikus mikrobák, például a diatómák, a Haptophyta, a Chlorophyta, a Prasinodermophyta és megfelelő baktériumaik adják. Utóbbiak nagyja a fitoplanktonsejtet körülvevő, szerves anyagban gazdag és a növényi rizoszférának megfelelő fikoszféra része. Tehát a fitoplankton által termelt szerves anyagot a prokarióták szubsztrátként használják.
Az Antarktisz közelében nyáron a fitoplankton-virágzás nagyrészt diatómákból és Cryptophytából áll, de jelen vannak még a Phaeocystis és más ostorosok, de ezek fajai nehezen azonosíthatók. Partközelben a Pyramimonas és páncélos ostorosok is virágoznak. Itt a Haptista tagjai közt csak a Haptophyta van jelen. A legnagyobb mennyiségben a Haptistából a 16SASV68 és a 16SASV151 voltak jelen, melyek a Phaeocystis antarctica és Chrysochromulina parva fajoknak felelnek meg. A hőmérséklettel és a nappalhosszal negatív korrelációt mutatnak ezek relatív gyakoriságai.
A Hamilton et al. 2021-es tanulmányában szereplő egyes kleptoplasztikus antarktiszi diatómák számára a P. antarctica plasztiszforrás, továbbá a Haptophyta és a Dictyochophyceae ragadozó fotoszintetikus mixotrófokat tartalmaznak. Ez megváltoztatja a tisztán fotoszintetikus taxonokhoz képest a környezeti feltételeket és kiválasztó folyamatokat.
12Adl SM, Bass D, Lane CE, Lukeš J, Schoch CL, Smirnov A, Agatha S, Berney C, Brown MW, Burki F, Cárdenas P, Čepička I, Chistyakova L, Del Campo J, Dunthorn M, Edvardsen B, Eglit Y, Guillou L, Hampl V, Heiss AA, Hoppenrath M, James TY, Karnkowska A, Karpov S, Kim E, Kolisko M, Kudryavtsev A, Lahr DJG, Lara E, Le Gall L, Lynn DH, Mann DG, Massana R, Mitchell EAD, Morrow C, Park JS, Pawlowski JW, Powell MJ, Richter DJ, Rueckert S, Shadwick L, Shimano S, Spiegel FW, Torruella G, Youssef N, Zlatogursky V, Zhang Q (2019. január 19.). "Revisions to the Classification, Nomenclature, and Diversity of Eukaryotes". J Eukaryot Microbiol. 66 (1): 4–119. doi:10.1111/jeu.12691. PMC6492006. PMID30257078.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
↑Sakaguchi M, Takishita K, Matsumoto T, Hashimoto T, Inagaki Y (2009. július). "Tracing back EFL gene evolution in the cryptomonads-haptophytes assemblage: separate origins of EFL genes in haptophytes, photosynthetic cryptomonads, and goniomonads". Gene. 441 (1–2): 126–131. doi:10.1016/j.gene.2008.05.010. PMID18585873.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Ez a szócikk részben vagy egészben a Haptista című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
