| Pargilin | |||
| IUPAC-név | |||
| N-benzil-N-metilprop-2-in-1-amin | |||
| Kémiai azonosítók | |||
| PubChem | 4688 | ||
| ChemSpider | 4526 | ||
| EINECS-szám | 209-101-6 | ||
| DrugBank | DB01626 | ||
| KEGG | C07414 | ||
| ChEBI | 7930 | ||
| ATC kód | C02KC01, C02LL01 | ||
| SMILES | C#CCN(C)Cc1ccccc1 | ||
| InChIKey | DPWPWRLQFGFJFI-UHFFFAOYSA-N | ||
| UNII | 9MV14S8G3E | ||
| ChEMBL | 673 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C11H13N | ||
| Moláris tömeg | 159,23 g/mol | ||
| Sűrűség | 0,944 | ||
| Olvadáspont | 18 °C | ||
| Forráspont | 87 °C (533,2 Pa nyomáson) | ||
A pargilin (INN: pargyline) vízben nem oldódó folyadék (op. 18°C). Hidrokloridsó formájában forgalmazzák, mely fehér színű, vízben oldódó, higroszkópos szilárd anyag (op. 156–160°C).
Szelektív, irreverzibilis MAO-B-gátló gyógyszerhatóanyag, vérnyomáscsökkentő hatással. Közepes ill. súlyos magas vérnyomás kezelésére alkalmazzák.
Önálló szerként:
Hidroklorid formában:
Pargilin hidroklorid metilclotiaziddal kombinálva:
Az MPTP nevű szer főemlősökben a Parkinson-kór tüneteit váltja ki, ezért annak kiváltására használják kutatási célból. A pargilin megelőzi az MPTP neurotoxikus hatását. Ezen felül gátolja az MPTP átalakulását MPP+-szá.
A pargilin egy másik, meglepő alkalmazása a hajhagyma anyagcseréjének és életciklusának megváltoztatása a hajhullás megelőzésére.