Alergen

Różnorodne pyłki roślinne

Alergen – każdy antygen zewnątrzpochodny wywołujący reakcję alergiczną (uczuleniową, zależną od przeciwciał IgE lub niezależną od nich). Alergeny nie mają wspólnej budowy chemicznej i strukturalnej. Mogą to być substancje pochodzenia roślinnego i zwierzęcego, a także różne proste związki chemiczne o charakterze haptenów, na przykład leki. Większość alergenów jest białkami lub glikoproteinami o masie cząsteczkowej od 10 kDa do 40 kDa (znane są również alergeny o masie mniejszej tj. 3 kDa i większej do 100 kDa). Wielkość cząsteczek alergenu determinuje jego immunogenność i zdolność do przenikania przez błonę śluzową.

Typologia

Alergeny dzieli się na:

Ze względu na okres ekspozycji alergeny dzieli się na:

Nomenklatura

Alergeny nie wykazują szczególnych podobieństw, nie można więc określić, czy dana substancja może być alergenem, czy nie. Stosuje się natomiast ujednolicone nazewnictwo alergenów – opracowane przez Podkomitet Nazewnictwa Alergenów Międzynarodowej Unii Towarzystw Immunologicznych – składające się z trzech członów:

Najczęściej uczulające alergeny

Najczęściej spotykane alergeny to:

Alergeny reagujące krzyżowo

Fragmentami budowy antygenów są epitopy, czyli determinanty antygenowe łączące się bezpośrednio z przeciwciałem. Alergeny mają charakter wieloważny. Oznacza to, że jeden alergen posiada wiele (od kilku do kilkudziesięciu) epitopów rozpoznawanych przez układ immunologiczny. O reaktywności krzyżowej mówi się, gdy jedno przeciwciało (lub receptor komórki T) reaguje z dwoma alergenami. Dzieje się tak, gdy dane antygeny posiadają epitopy identyczne lub o bardzo zbliżonej budowie. Wówczas przeciwciała swoiste IgE nie rozpoznają różnic pomiędzy nimi. Do reakcji krzyżowej dochodzi, gdy alergen inny, niż ten, który wywołał uczulenie, powoduje reakcję alergiczną. Za taką reaktywność krzyżową odpowiedzialna jest sekwencja aminokwasów i homologia sekwencji białek antygenów. Wystąpienie reakcji krzyżowej uznawane jest za wysoce prawdopodobne, gdy homologia sekwencji białek sięga 70%. Przy homologii nieprzekraczającej 50% reakcja krzyżowa uważana jest za rzadką. Homologia białek może dotyczyć zarówno gatunkowo spokrewnionych alergenów (między pyłkami różnych roślin czy rodzajami roztoczy), jak i niespokrewnionych (na linii rośliny – warzywa/owoce). Najczęściej obserwuje się przypadki:

Rola alergenów w reakcji alergicznej

Alergeny powodują swoistą nadwrażliwość organizmu (alergię) u osób o osobniczej predyspozycji do alergii – tzw. skaza atopowa. Posiadają zdolność pobudzania organizmu do produkcji swoistych przeciwciał IgE lub komórek swoiście reagujących na określony alergen. W przypadku pierwszego kontaktu osoby z uczulającym czynnikiem (poprzez połknięcie czy wdychanie) alergen zostaje rozpoznany przez makrofagi – komórki licznie występujące w skórze i błonach śluzowych, będące podstawą obrony immunologicznej organizmu. Informacja o zetknięciu się z alergenem zostaje przekazana limfocytom B, które po przekształceniu się w plazmocyty wytwarzają immunoglobuliny typu E (IgE) – ostatecznie odpowiedzialne za reakcję alergiczną. Przeciwciała IgE są specyficzne dla danego alergenu i występują wyłącznie u osobników uczulonych na daną substancję. W wyniku powtórnego kontaktu z danym antygenem przeciwciała IgE wiążą się z mastocytami w skórze i błonach śluzowych, a następnie przechwytują alergen. Przyłączenie alergenu do wytworzonych w organizmie przeciwciał powoduje degranulację (uwolnienie małych granulek zawierających substancje chemiczne – głównie histaminę – odpowiedzialne za rozwój stanu zapalnego) mastocytów i bazofili (leukocytów). Tą drogą dochodzi do rozwoju odpowiedzi zapalnej na kontakt z alergenem. Może ona przybierać różne formy – w zależności od zajętego narządu (np. nos – katar sienny, oko – alergiczne zapalenie spojówek, skóra – pokrzywka). Uczulenie na poszczególne alergeny wykrywają testy skórne (testy punktowe, testy śródskórne, testy płatkowe), badania na obecność swoistych przeciwciał (testy RAST, RIA, FEIA), oraz prowokacje alergenowe.

Choroby alergiczne wywoływane przez alergeny

Reakcja zapalna na kontakt z alergenem może przybrać różne postacie kliniczne, między innymi:

Objawy anafilaksji pojawiają się w ciągu kilku minut po kontakcie z antygenem. Może dojść do ich nawrotu po 4–12 godzinach.

Profilaktyka antyalergenowa i leczenie

Pierwsze obowiązujące w Europie zalecenia natury prewencyjnej odnoszą się do dzieci wysokiego ryzyka niemających jeszcze objawów alergii i polegają na:

Dwa ostatnie zalecenia obowiązują bezwzględnie w wieku późniejszym – u dzieci starszych i osób dorosłych. Największe znaczenie praktyczne ma eliminacja z diety pokarmów uczulających – skuteczna u dzieci i u ok. 20% dorosłych atopików. Natomiast korzyści płynące z eliminacji alergenów domowych są dyskusyjne. Dzieje się tak dlatego, że kurz domowy jest bogaty nie tylko w roztocza, ale i w inne alergeny (zarodniki pleśni, pióra, naskórek zwierząt, karaluchy) oraz spotyka się go nie tylko w domach, lecz także w pomieszczeniach biurowych, szkołach, salach zabaw itd. W terapii chorób alergicznych wywołanych aktywnością alergenów kluczową rolę odgrywają:

Przypisy

  1. ↑ Tomasz Czernecki: Krótko o właściwościach alergenów pokarmowych. NutriLife.pl, 2012-02-13. [dostęp 2013-01-11]. (pol.).
  2. 1 2 3 Ruby Pawankar, Giorgio Walter Canonica, Stephen T. Holgate, Richard F. Lockey, Biała Księga Alergii Światowej Organizacji Alergii. Streszczenie wykonawcze [online], 2011–2012 [dostęp 2015-11-17] [zarchiwizowane z adresu 2013-05-14].
  3. ↑ Allergen Nomenclature. allergen.org. [dostęp 2018-08-15].
  4. ↑ D.G. Marsh, L. Goodfriend, T.P. King, H. Lowenstein, T.A. Platts-Mills, Allergen nomenclature, „Bulletin of the World Health Organization”, 64 (5), 1986, s. 767–774, PMID: 3492310, PMCID: PMC2490960.
  5. ↑ Monika Świerczyńska-Krępa, Piotr Rapiejko: Alergen. [w:] Medycyna praktyczna dla pacjentów [on-line]. alergie.mp.pl. [dostęp 2018-08-15].
  6. ↑ A. Kucharczyk, M. Faber, K. Jahnz-Różyk. Alergeny rekombinowane: Nowe spojrze- nie na rozpoznawanie i leczenie chorób alergicznych. „Alergologia Współczesna”. 1 (15), s. 25–40, 2005.
  7. Rozdział 8: Alergologia. W: Anna Zawadzka-Krajewska: ABC chorób wieku dziecięcego. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2011.
    1. ↑ S. 175.
    2. ↑ S. 183.
  8. ↑ Barbara Wróblewska. Wielka ósemka alergenów pokarmowych. „Alergia”. Nr4, s. 15, 2002.
  9. ↑ Jan Bardadin, Edward Zawisza, Piotr Rapiejko, Przemysław Wiśliński, Agnieszka Lipiec, Zapalenie alergiczne i niealergiczne wywołane kontaktem z grzybami, „Alergia”, 4, 2007, s. 16–17 [zarchiwizowane 2015-11-19].
  10. ↑ Piotr Rapiejko, Agnieszka Lipiec. Wybrane aspekty alergii krzyżowej. „Alergoprofil”. 2 (2), 2006.
  11. ↑ R.C. Aalberse, Structural biology of allergens, „The Journal of Allergy and Clinical Immunology”, 106 (2), 2000, s. 228–238, DOI: 10.1067/mai.2000.108434, ISSN 0091-6749, PMID: 10932064 [dostęp 2018-08-15].
  12. ↑ Beata Cudowska, Maciej Kaczmarski. Alergiczne reakcje krzyżowe – aspekty kliniczne i diagnostyczne. „Alergia”. Nr 2, 2003.
  13. ↑ Sławomir Majewski. Atopowe zapalenie skóry: Astma skórna czy tylko świąd?. „Alergia”. Nr 6, 2000.
  14. ↑ Agnieszka Bojarska-Junak, Anna Mach. Oznaczanie alergenowo swoistych IgE. „Alergia”. nr 2, s. 21–25, 2013.
  15. ↑ Anna Lewandowska-Polak, Marek Kowalski. Leki antyhistaminowe w chorobach alergicznych. „Przegląd Alergologiczny”. Nr 2, s. 42, 2004.
  16. ↑ Radosław Śpiewak, Alergen, „Dermatopedia”, 1, 2012, art. nr 003, DOI: 10.14320/dermatopedia.pl.2012.003.
  17. ↑ Barbara Malinowska. Ostra duszność krtaniowa. „Przewodnik Lekarza””. Nr 9, s. 82–86, 2002.
  18. 1 2 Bogdan Romański. Choroby atopowe na przełomie wieków – epidemiologia, profilaktyka, leczenie. „Alergia Astma Immunologia”. 3 (1), s. 13, 1998.
  19. ↑ Bogdan Romański. Alergia IgE-zależna na pokarmy. Etiopatogeneza i Klinika. „Terapia”. Nr 10, s. 3–16, 1995.
  20. ↑ R.A. Wood, Indoor allergens: thrill of victory or agony of defeat?, „The Journal of Allergy and Clinical Immunology”, 100 (3), 1997, s. 290–292, DOI: 10.1016/S0091-6749(97)70239-2, ISSN 0091-6749, PMID: 9314338 [dostęp 2018-08-15].
  21. ↑ Reyes Corcóstegui, Luis Labeaga, Ana Innerárity, Agustin Berisa, Aurelio Orjales, Preclinical pharmacology of bilastine, a new selective histamine H1 receptor antagonist: receptor selectivity and in vitro antihistaminic activity, „Drugs in R&D”, 6 (6), 2005, s. 371–384, PMID: 16274260 [dostęp 2018-08-15].

Bibliografia