Morfolina
Morfolina
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
1,4-oksazynan
Inne nazwy i oznaczenia
tetrahydro-1,4-oksazyna, perhydro-1,4-oksazyna
Ogólne informacje
Charakterystyka fizyczna
bezbarwna, higroskopijna, łatwopalna ciecz
Wzór Hilla
C4 H9 NO
Masa molowa
87,12 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS
110-91-8
PubChem
8083
DrugBank
DB13669
InChI
InChI=1S/C4H9NO/c1-3-6-4-2-5-1/h5H,1-4H2
InChIKey
YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
1,0005 g/cm³ (20 °C); ciecz
Rozpuszczalność w wodzie
mieszalna w każdym stosunku
w innych rozpuszczalnikach
rozpuszczalna w etanolu , eterze dietylowym , acetonie , benzenie , słabo w chloroformie
Temperatura topnienia
−4,8 °C
Temperatura wrzenia
128,2 °C
Wartość pK
pK BH+ 8,50
Współczynnik załamania n D
1,4548 (589 nm , 20 °C)
Lepkość
2,02 mPa·s
Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Zwroty H
H226 , H302 , H311+H331 , H314 , H361fd
Zwroty P
P210 , P280 , P301+P312 , P303+P361+P353 , P304+P340+P310 , P305+P351+P338
NFPA 704
Temperatura zapłonu
31 °C (zamknięty tygiel)
Temperatura samozapłonu
255 °C (1013 hPa)
Granice wybuchowości
1,4–11,2%
Numer RTECS
QD6475000
Dawka śmiertelna
LD50 1900 g/kg (szczur, drogą pokarmową)
Podobne związki
Podobne związki
piperazyna , dioksan , oksazolidyna
Pochodne
związki zawierające szkielet morfoliny (inne języki)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Morfolina , tetrahydro-1,4-oksazyna – organiczny , heterocykliczny związek chemiczny , zawierający w pierścieniu heteroatomy azotu i tlenu . Jest to związek, który ma cechy aminy drugorzędowej i eteru cyklicznego. Z wodą i z etanolem miesza się w dowolnym stosunku.
Można ją otrzymać w wyniku dehydratacji dietanoloaminy (inne języki) (np. za pomocą kwasu siarkowego ) lub w reakcji eteru di(2-chloroetylowego) z amoniakiem :
Synteza morfoliny
Zastosowanie
Morfolina stosowana jest jako półprodukt w syntezie organicznej, inhibitor korozji , oraz rozpuszczalnik .
Jest często używanym dodatkiem alkalizującym do wody (w stężeniu rzędu mg/kg wody) w systemach grzewczych i w instalacjach parowych, na przykład w elektrowniach , ponieważ ma lotność podobną do lotności wody i dlatego rozkłada się w systemie względnie równomiernie. Morfolina wykazuje wystarczająca stabilność temperaturową w tych temperaturach (często około 300 °C) i podwyższonym ciśnieniu w odtlenionej wodzie. Często używana jest razem z hydrazyną i amoniakiem . Pochodne morfoliny są wykorzystywane w lecznictwie, np. trymetozyna czy reboksetyna .
Przypisy
↑ Farmakopea Polska X , Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych , 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 , OCLC 903979769 .
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 CRC Handbook of Chemistry and Physics , William M. W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3 -402, 5 -94, 6 -256, 9 -64, 16 -27, ISBN 978-1-4987-5429-3 , OCLC 961861918 (ang. ) .
1 2 3 4 Morpholine [ PDF] , karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck , 25 kwietnia 2024, numer katalogowy: 394467 [dostęp 2024-09-04] .
↑ Morpholine , [w:] CAMEO Chemicals [online], National Oceanic and Atmospheric Administration [dostęp 2024-09-04] (ang. ) .
↑ Karsten K. Eller Karsten K. , Erhard E. Henkes Erhard E. , Roland R. Rossbacher Roland R. , Hartmut H. Hōke Hartmut H. , Amines, Aliphatic , [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry , Weinheim: Wiley‐VCH, 2005, s. 21, DOI : 10.1002/14356007.a02_001 (ang. ) .